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5,5-Dimethyl-3-amino-2-cyclohexenthion | 70133-99-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5-Dimethyl-3-amino-2-cyclohexenthion
英文别名
3-benzylamino-5,5-dimethylcyclohex-2-ene-1-thione;3-Benzylamino-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-thion;3-(Benzylamino)-5,5-dimethylcyclohex-2-ene-1-thione
5,5-Dimethyl-3-<N-benzyl>amino-2-cyclohexenthion化学式
CAS
70133-99-2
化学式
C15H19NS
mdl
——
分子量
245.389
InChiKey
YBRYYKKFXDUCFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9e20f847471cc946eab7165c7956c6d7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5-Dimethyl-3-amino-2-cyclohexenthionN,N-二甲基氯烯亚胺乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到<(2-Benzylamino-4,4-dimethyl-6-thioxo-1-cyclohexenyl)methyl>dimethylammoniumchlorid
    参考文献:
    名称:
    Moehrle, Hans; Bangert, Reinhard, Archiv der Pharmazie, 1987, vol. 320, # 11, p. 1187 - 1190
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-methoxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-ylidene)pyrrolidinium iodide 在 硫化氢 作用下, 生成 5,5-Dimethyl-3-amino-2-cyclohexenthion
    参考文献:
    名称:
    Usov, V. A.; Timokhina, L. V.; Zhagun, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1623 - 1628
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Walter, Wolfgang; Saha, Chantu Ranjan, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 17, p. 367 - 385
    作者:Walter, Wolfgang、Saha, Chantu Ranjan
    DOI:——
    日期:——
  • Mohrle; Bangert, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 1, p. 37 - 40
    作者:Mohrle、Bangert
    DOI:——
    日期:——
  • 1,7-Dithioxo systems. Reaction of bis(5,5-dimethyl-3-thioxo-cyclohex-1-en-1-yl) sulfide with amines
    作者:L. V. Timokhina、O. V. Sokol’nikova、L. V. Kanitskaya、M. P. Yashchenko、M. G. Voronkov
    DOI:10.1134/s1070428008040118
    日期:2008.4
    Reactions of amines (N,N-dimethylethane-1,2-diamine, benzylamine, aniline) with bis(5,5-dimethyl-3-thioxocyclohex-1-en-1-yl) sulfide result in cleavage of the sulfide bond and formation of the corresponding 3-amino-5,5-dimethylcyclohex-2-ene-1-thiones. Aminolysis of bis(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl) sulfide occurs at the carbonyl groups with conservation of the divinyl sulfide fragment.
  • YCOB, V. A.;TIMOXINA, L. V.;SHAGUN, V. A.;SIDORKIN, V. F.;VORONKOV, M. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, N 9, 1816-1822
    作者:YCOB, V. A.、TIMOXINA, L. V.、SHAGUN, V. A.、SIDORKIN, V. F.、VORONKOV, M. G.
    DOI:——
    日期:——
  • MOHRLE, HANS;BANGERT, REINHARD, ARCH. PHARM., 320,(1987) N 11, 1187-1190
    作者:MOHRLE, HANS、BANGERT, REINHARD
    DOI:——
    日期:——
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