(+/-)-ethyl (4-bromo-5,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[4,5]pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl)acetate | 811461-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: (+/-)-ethyl (4-bromo-5,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[4,5]pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl (4-bromo-5,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[4,5]pyrrolo[3,2-c]-pyridin-6-yl)acetate；ethyl 2-(9-bromo-7,11-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-5-yl)acetate
• CAS: 811461-67-3
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 323.189
• InChiKey: CQNDNVKYTDUSKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-ethyl (4-bromo-5,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[4,5]pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl)acetate 在 copper(l) iodide 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 (+/-)-ethyl [5-(4-chlorobenzyl)-4-(methylsulfonyl)-5,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[4.5]pyrrolo[3.2-c]pyridin-6-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOALKANEPYRROLOPYRIDINES AS DP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] CYCLOALKANEPYRROLOPYRIDINES UTILISEES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DP

  摘要：

  公开号：

  WO2004111047A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-碘吡啶 在 吡啶 、 硅酸四乙酯 、 溴 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (+/-)-ethyl (4-bromo-5,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[4,5]pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOALKANEPYRROLOPYRIDINES AS DP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] CYCLOALKANEPYRROLOPYRIDINES UTILISEES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DP

  摘要：

  公开号：

  WO2004111047A3

文献信息

• Cycloalkanepyrrolopyridines as dp receptor antagonists
  申请人：Lachance Nicolas

  公开号：US20070027171A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Novel cycloalkanepyrrolopyridine derivatives are antagonists of prostaglandins, and as such are useful for the treatment of prostaglandin mediated diseases.

  新型环状烷基吡咯吡啶衍生物是前列腺素拮抗剂，因此可用于治疗前列腺素介导的疾病。
• [EN] CYCLOALKANEPYRROLOPYRIDINES AS DP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] CYCLOALKANEPYRROLOPYRIDINES UTILISEES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DP
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004111047A3

  公开（公告）日：2005-04-21