2-氯-3-溴-6-甲基吡啶氮氧化物 | 185017-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-溴-6-甲基吡啶氮氧化物
• 英文名称: 3-bromo-2-chloro-6-methylpyridine 1-oxide
• 英文别名: 3-bromo-2-chloro-6-picolinic N-oxide；BCPN；3-bromo-2-chloro-6-methylpyridine N-oxide；3-Bromo-2-chloro-6-methylpyridin-1-ium-1-olate；3-bromo-2-chloro-6-methyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 185017-76-9
• 化学式: C₆H₅BrClNO
• 分子量: 222.469
• InChiKey: ZKOUSHLDGJJNJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-溴-6-甲基吡啶氮氧化物 在 四溴化碳 、 水 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-bromo-6-(bromomethyl)-2-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有化学式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20110070189A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-3-氨基-2-氯吡啶 在 sodium hydrogensulfite 、 copper(II) sulfate 、 potassium bromide 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-氯-3-溴-6-甲基吡啶氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  3-bromo-2-chloro-6-picolinic N-氧化物新型钕配合物的分子结构和光谱特性显示配体到金属的能量转移

  摘要：

  摘要 合成了一种新型钕[Nd(BCPN)3(NO3)3(H2O)2]与3-溴-2-氯-6-吡啶甲酸N-氧化物的配合物，并通过光谱研究和DFT量子化学计算对其进行了表征。进行了红外、拉曼、电子紫外-可见光和发射光谱测量。飞秒激发用于建立激发能级减少机制。讨论了卤基位置对所研究化合物的结构和光学性质的影响。分析了所研究的钕络合物中的配体到金属的能量转移。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128967

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Brameld Kenneth Albert

  公开号：US20100021423A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 4c , R 5 , R 6 , R 9 and n are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下化学式I的化合物，在该式中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R9和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• [EN] 1,3-SUBSTITUTED 2-AMINOINDOLE DERIVATIVES AND ANALOGUES USEFUL IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES MELLITUS, OBESITY AND INFLAMMATORY BOWEL DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3-SUBSTITUÉS 2-AMINOINDOLES ET ANALOGUES UTILES DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DU DIABÈTE SUCRÉ, DE L'OBÉSITÉ ET DE LA MALADIE INTESTINALE INFLAMMATOIRE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015198046A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X4, X5, X6, X7, R1, R2, R3 and R8 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds in therapy.

  本发明提供了式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其中Q、X4、X5、X6、X7、R1、R2、R3和R8如规范中所定义，制备这种化合物的方法，含有它们的药物组合物以及这种化合物在治疗中的用途。
• INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark Andrew

  公开号：US20100137338A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Invented are novel pyrazole compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型吡唑化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08338434B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  Invented are novel pyrazole compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型吡唑化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Synthesis of dihalopicoline N-oxides and their 4-nitro derivatives
  作者：H. Ciurla、A. Puszko

  DOI：10.1007/bf01169229

  日期：1996.10