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2-[3-(3-benzoylpyridin-2-yl)propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
2-[3-(3-benzoylpyridin-2-yl)propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 847924-84-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[3-(3-benzoylpyridin-2-yl)propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
英文别名
2-[3-(3-Benzoylpyridin-2-yl)propyl]isoindole-1,3-dione
CAS
847924-84-9
化学式
C
23
H
18
N
2
O
3
mdl
——
分子量
370.408
InChiKey
NBPBIDBZWNZNCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
91-93 °C
沸点:
585.1±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.282±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
28
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
67.3
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)丁酸
4-phthalimidobutyric acid
3130-75-4
C
12
H
11
NO
4
233.224
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[3,2-c]azepine
847924-87-2
C
15
H
16
N
2
224.305
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[3-(3-benzoylpyridin-2-yl)propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
在
盐酸
、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 14.5h, 生成
5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[3,2-c]azepine
参考文献:
名称:
5-苯基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶和5-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- c ]氮杂环庚烷的合成D1受体配体
摘要:
新获得5-苯基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶25a-28a(n = 1)和5-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶基通过首先制备功能性吡啶部分,然后进行分子内环化形成部分还原的环,已经开发出[3,2 - c ]氮杂卓25b-28b(n = 2)。
DOI:
10.1002/jhet.5570410602
作为产物:
描述:
苯甲酰乙酸
在
乙酸铵
、 magnesium ethylate 、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
2-[3-(3-benzoylpyridin-2-yl)propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
参考文献:
名称:
5-苯基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶和5-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- c ]氮杂环庚烷的合成D1受体配体
摘要:
新获得5-苯基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶25a-28a(n = 1)和5-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶基通过首先制备功能性吡啶部分,然后进行分子内环化形成部分还原的环,已经开发出[3,2 - c ]氮杂卓25b-28b(n = 2)。
DOI:
10.1002/jhet.5570410602
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