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2-(2-benzyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethanol | 135606-05-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-benzyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethanol
英文别名
——
2-(2-benzyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethanol化学式
CAS
135606-05-2
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
JJEYQGVSLQSHHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-benzyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethanol四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以92%的产率得到2-benzyl-2-(2-bromoethyl)-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE AND/OR EPX
    [FR] INHIBITEURS DE LA MYÉLOPEROXYDASE ET/OU DE L'EPX À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINES
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物;其中取代基各自如说明书中所定义,以及包含任一此类新颖化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶(MPO)抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶(EPX)抑制剂,并且可用于治疗和/或预防动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病(COPD)及相关疾病。
    公开号:
    WO2017161145A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(phenylmethyl)-1,3-dioxolane-2-acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以78%的产率得到2-(2-benzyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric Total Synthesis of the Caspase-1 Inhibitor (−)-Berkeleyamide A
    摘要:
    The asymmetric total synthesis of (-)-berkeleyamide A (1), a naturally occurring caspase-1 inhibitor, has been achieved by employing Evans' syn- aldol reaction of N-acyl-(4R)-benzyl oxazolidin-2-one 3 as the key step.
    DOI:
    10.1021/jo1001033
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文献信息

  • Triazolopyridine inhibitors of myeloperoxidase and/or EPX
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US11008317B2
    公开(公告)日:2021-05-18
    The present invention provides compounds of Formula (I); wherein the substituents are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, and may be useful for the treatment and/or prophylaxis of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.
    本发明提供了式(I)化合物;其中各取代基如说明书中所定义,以及包含任何此类新型化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶(MPO)抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶(EPX)抑制剂,可用于治疗和/或预防动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病(COPD)及相关疾病。
  • TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE AND/OR EPX
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20200291016A1
    公开(公告)日:2020-09-17
    The present invention provides compounds of Formula (I); wherein the substituents are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, and may be useful for the treatment and/or prophylaxis of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.
  • US5036091A
    申请人:——
    公开号:US5036091A
    公开(公告)日:1991-07-30
  • US5036090A
    申请人:——
    公开号:US5036090A
    公开(公告)日:1991-07-30
  • US5171747A
    申请人:——
    公开号:US5171747A
    公开(公告)日:1992-12-15
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