3-chloro-5-n-propyloxypyridine | 861891-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-5-n-propyloxypyridine
• 英文别名: 3-chloro-5-propoxy-pyridine；3-chloro-5-propoxypyridine
• CAS: 861891-69-2
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• mdl: MFCD18642434
• 分子量: 171.626
• InChiKey: KKHWIYNGQQCUAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-n-propyloxypyridine 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 3-chloro-4-[[[(1S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]amino]carbonyl]-1-methyl-5-propoxypyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL AMIDES
  [FR] AMIDES HERBICIDES

  摘要：

  公式（I）的化合物及其N氧化物和农业适用的盐已被披露，这些化合物对于控制不受欢迎的植被是有用的。在公式（I）中，J是（J-1）、（J-2）、（J-3）或（J-4）；Y是O、S（O）n或NR8；而R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R6a、R7、R8、m、n和q的定义如披露中所述。还披露了包括公式（I）的化合物的组合物，以及一种控制不受欢迎的植被的方法，该方法涉及将植被或其环境与公式（I）的化合物的有效量接触。还披露了包括公式（I）的化合物的组合物，以及至少选择自其他除草剂和除草剂增效剂组合的一种额外活性成分的方法。

  公开号：

  WO2005070889A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-羟基吡啶 、 1-氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以18%的产率得到3-chloro-5-n-propyloxypyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65204

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Aminopyridines and Uses Thereof
  申请人：Albert Jeffrey Scott

  公开号：US20080287399A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及具有结构式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症。
• Synthesis of hybrid analogues of caffeine and eudistomin D and its affinity for adenosine receptors
  作者：Haruaki Ishiyama、Hikaru Nakajima、Hiroyasu Nakata、Jun’ichi Kobayashi

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.05.036

  日期：2009.7

  Four bis-N-n-propyl analogues (3-6) in the uracil ring of two hybrid molecules (1 and 2) of caffeine and eudistomin D, a beta-carboline alkaloid from a marine tunicate, were synthesized, and their affinity and selectivity for adenosine receptors A(1), A(2A), and A(3) were examined. All the compounds (3-6) showed better potency as adenosine receptor ligands than caffeine. Bis-N-n-propylation (3 and 4, respectively) of the uracil ring in 1 and 2 resulted in higher affinity for A(1) and A(2A) adenosine receptors. Furthermore, it was found that a compound (5) possessing a n-propyloxy group at C-7 in compound 3 with a nitrogen at the beta-position of the pyridine ring (beta-N type) enhanced remarkably affinity for adenosine receptor A3 subtype, while n-propyloxy substitution (compound 6) at C-5 in compound 4 with a nitrogen at the delta-position of the pyridine ring (delta-N type) reduced affinity for all the adenosine receptor, A(1), A(2A), and A(3). Among all the compounds (1-6) examined, compound 5 showed the most potent affinity for adenosine receptor A(3) subtype (K-i value, 0.00382 mu M). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SUBSTITUTED AMINOPYRIDINES AND USES THEREOF
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1831170A1

  公开（公告）日：2007-09-12
• [EN] SUBSTITUTED AMINOPYRIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] AMINOPYRIDINES SUBSTITUEES ET UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006065204A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  [EN] This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) suivante, un sel pharmaceutiquement acceptable desdits composés, des compostions renfermant ces composés et leurs méthodes d'utilisation. Ces composés peuvent s'utiliser pour le traitement ou la prévention de déficiences cognitives, de la maladie d'Alzheimer, de la neurodégénérescence et de la démence.
• [EN] HERBICIDAL AMIDES<br/>[FR] AMIDES HERBICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2005070889A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Compounds of Formula (I), and their N oxides and agriculturally suitable salts, are disclosed which are useful for controlling undesired vegetation. In Formula (I), J is (J-1), (J-2), (J-3) or (J-4); Y is O, S(O)n or NR8; and R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R6a, R7, R8, m, n and q are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions comprising the compounds of Formula (I) and a method for controlling undesired vegetation which involves contacting the vegetation or its environment with an effective amount of a compound of Formula (I). Also disclosed are compositions comprising a compound of Formula (I) and at least one additional active ingredient selected from the group consisting of an other herbicide and a herbicide safener.

  公式（I）的化合物及其N氧化物和农业适用的盐已被披露，这些化合物对于控制不受欢迎的植被是有用的。在公式（I）中，J是（J-1）、（J-2）、（J-3）或（J-4）；Y是O、S（O）n或NR8；而R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R6a、R7、R8、m、n和q的定义如披露中所述。还披露了包括公式（I）的化合物的组合物，以及一种控制不受欢迎的植被的方法，该方法涉及将植被或其环境与公式（I）的化合物的有效量接触。还披露了包括公式（I）的化合物的组合物，以及至少选择自其他除草剂和除草剂增效剂组合的一种额外活性成分的方法。