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2-Pent-4-enyl-2-propyl-1,3-dioxolane | 241807-90-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Pent-4-enyl-2-propyl-1,3-dioxolane
英文别名
——
2-Pent-4-enyl-2-propyl-1,3-dioxolane化学式
CAS
241807-90-9
化学式
C11H20O2
mdl
——
分子量
184.279
InChiKey
DOADFUBHMYUKQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Pent-4-enyl-2-propyl-1,3-dioxolanesodium periodate四氧化锇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Nonstabilized N-Unsubstituted Azomethine Ylides:  A Synthesis of Indolizidine 239CD
    摘要:
    [GRAPHICS]Treatment of a (2-azaallyl)stannane with HF . pyridine generated a nonstabilized N-unsubstituted azomethine ylide, which was found to undergo an efficient and stereoselective dipolar cycloaddition with phenyl vinyl sulfone to produce a trans 2,5-dialkylpyrrolidine that was further transformed into the dendrobatid alkaloid indolizidine 239CD.
    DOI:
    10.1021/ol990677v
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Nonstabilized N-Unsubstituted Azomethine Ylides:  A Synthesis of Indolizidine 239CD
    摘要:
    [GRAPHICS]Treatment of a (2-azaallyl)stannane with HF . pyridine generated a nonstabilized N-unsubstituted azomethine ylide, which was found to undergo an efficient and stereoselective dipolar cycloaddition with phenyl vinyl sulfone to produce a trans 2,5-dialkylpyrrolidine that was further transformed into the dendrobatid alkaloid indolizidine 239CD.
    DOI:
    10.1021/ol990677v
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文献信息

  • Nonstabilized <i>N</i>-Unsubstituted Azomethine Ylides:  A Synthesis of Indolizidine 239CD
    作者:Roger B. Clark、William H. Pearson
    DOI:10.1021/ol990677v
    日期:1999.7.1
    [GRAPHICS]Treatment of a (2-azaallyl)stannane with HF . pyridine generated a nonstabilized N-unsubstituted azomethine ylide, which was found to undergo an efficient and stereoselective dipolar cycloaddition with phenyl vinyl sulfone to produce a trans 2,5-dialkylpyrrolidine that was further transformed into the dendrobatid alkaloid indolizidine 239CD.
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