5-(7-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)furan-2-carbaldehyde | 1127329-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(7-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(7-(2-Fluoro-4-nitrophenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)furan-2-carbaldehyde；5-[7-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl]furan-2-carbaldehyde
• CAS: 1127329-37-6
• 化学式: C₁₈H₉FN₂O₅S
• 分子量: 384.344
• InChiKey: JUTDIGNMJOOWGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(7-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)furan-2-carbaldehyde 、 2-甲氧基乙胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 N-((5-(7-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)furan-2-yl)methyl)-2-methoxyethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PROTÉINE TYROSINE KINASE

  摘要：

  该发明涉及式（I）化合物及其用于抑制蛋白酪氨酸激酶活性。在式（I）中，基团M为所示的噻吩[3,2,b]吡啶基团，基团D是一个环或环系统，基团Z、Ar和G如本文所定义。该发明特别涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。该发明还提供用于治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法，例如癌症，并用于治疗眼科疾病，包括老年性黄斑变性（AMD）和糖尿病性视网膜病变（DR）。

  公开号：

  WO2009026717A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-2-iodothieno[3,2-b]pyridine 、 5-甲醛基呋喃-2-硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到5-(7-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PROTÉINE TYROSINE KINASE

  摘要：

  该发明涉及式（I）化合物及其用于抑制蛋白酪氨酸激酶活性。在式（I）中，基团M为所示的噻吩[3,2,b]吡啶基团，基团D是一个环或环系统，基团Z、Ar和G如本文所定义。该发明特别涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。该发明还提供用于治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法，例如癌症，并用于治疗眼科疾病，包括老年性黄斑变性（AMD）和糖尿病性视网膜病变（DR）。

  公开号：

  WO2009026717A1

文献信息

• INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Claridge Stephen William

  公开号：US20090264440A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，本发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的传导。更具体地，本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物、组合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和状况的组合物和方法。
• Inhibitors of protein tyrosine kinase activity
  申请人：Claridge Stephen William

  公开号：US08389541B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。更具体地，本发明涉及用于抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物、组合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• US8389541B2
  申请人：——

  公开号：US8389541B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• US8404846B2
  申请人：——

  公开号：US8404846B2

  公开（公告）日：2013-03-26
• US8846927B2
  申请人：——

  公开号：US8846927B2

  公开（公告）日：2014-09-30