1-Methoxy-1,4,4a,8a-tetrahydro-1,4-aethano-naphthalindion-(5,8) | 91910-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methoxy-1,4,4a,8a-tetrahydro-1,4-aethano-naphthalindion-(5,8)
• 英文别名: 1,4-Ethanonaphthalene-5,8-dione, 1,4,4a,8a-tetrahydro-1-methoxy-；1-methoxytricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-4,9-diene-3,6-dione
• CAS: 91910-07-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: JTEWEOMDCJDQCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-1,4,4a,8a-tetrahydro-1,4-aethano-naphthalindion-(5,8) 在 吡啶 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 5,8-diacetoxy-1,4-ethano-1,4-dihydro-1-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  566.环己二烯的反应。第三部分 某些1-甲氧基环己-1,3-二烯转化为多环醌

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640002941
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1,4-环己二烯 、 对苯醌 生成 1-Methoxy-1,4,4a,8a-tetrahydro-1,4-aethano-naphthalindion-(5,8)
  参考文献：
  名称：

  565.环己二烯的反应。第二部分。苯醌与1-甲氧基环己二烯的加成反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640002932

文献信息

• Synthesis of 3-Acetyl-5-methoxy-1,4-naphthoquinone. A New Approach
  作者：Victor I. Hugo、Joanne L. Nicholson、Petra W. Snijman、Ivan R. Green

  DOI：10.1080/00397919408012620

  日期：1994.1

  Abstract A new and efficient synthesis for 3-acetyl-5-methoxy-1,4-naphthoquinone has been developed. The synthesis involves inter alia pyrolysis of an acetylated Diels-Alder adduct and a regiospecific Fries rearrangement reaction.

  摘要 开发了一种新的、高效的 3-乙酰基-5-甲氧基-1,4-萘醌合成方法。该合成尤其涉及乙酰化狄尔斯-阿尔德加合物的热解和区域特异性弗里斯重排反应。
• Synthesis of 1,5-Dimethoxy-4-naphthol and 2-Allyl-5-methoxy-1,4-Naphthoquinone A New Approach
  作者：Victor I. Hugo、Petra W. Snijman、Ivan R. Green

  DOI：10.1080/00397919308009815

  日期：1993.3.1

  Convenient syntheses for 1,5-dimethoxy-4-naphthol and 2-allyl-5-methoxy-1,4-naphthoquinone have been developed. A key step in the formation of the title compounds involved methylation or allylation of an intermediate Diels-Alder adduct.
• 565. Reactions of cyclohexadienes. Part II. Some reactions of adducts of benzoquinones and 1-methoxycyclohexadienes
  作者：A. J. Birch、D. N. Butler、J. B. Siddall

  DOI：10.1039/jr9640002932

  日期：——
• 566. Reactions of cyclohexadienes. Part III. Conversion of some 1-methoxycyclohexa-1,3-dienes into polycyclic quinones
  作者：A. J. Birch、D. N. Butler、J. B. Siddall

  DOI：10.1039/jr9640002941

  日期：——