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anti-2-acetyl-2-ethyl-1,3-dithiane 1R-oxide | 131309-74-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
anti-2-acetyl-2-ethyl-1,3-dithiane 1R-oxide
英文别名
anti-2-acetyl-2-ethyl-1,3-dithiane 1-oxide;1-[(1R,2R)-2-ethyl-1-oxo-1,3-dithian-2-yl]ethanone
anti-2-acetyl-2-ethyl-1,3-dithiane 1R-oxide化学式
CAS
131309-74-5
化学式
C8H14O2S2
mdl
——
分子量
206.33
InChiKey
QWKHCBVZTHUQKD-PRHODGIISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    anti-2-acetyl-2-ethyl-1,3-dithiane 1R-oxideN-溴代丁二酰亚胺(NBS)lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃正己烷丙酮 为溶剂, 反应 0.66h, 生成 (+)-(2'S,3R)-3-(2'-hydroxy-3'-oxopent-2'-yl)tetrahydrofuran-2-one
    参考文献:
    名称:
    与酮的醛醇缩合反应中的高立体控制:通过与2-酰基-2-烷基-1,3-二硫杂环丁烷-1-氧化物的酯烯醇醛醇醛缩合反应进行对映选择性合成β-羟基γ-酮酸酯
    摘要:
    掩蔽为非外消旋的2-酰基二噻吩氧化物的1,2-二酮与衍生自数种酯和内酯的烯醇锂的不对称醛醇缩合反应在羰基和烯醇前手性中心均具有高度立体控制,该立体控制主要取决于亚砜硫原子的构型。酯烯醇盐观察到的诱导立体化学的感觉与内酯烯醇盐观察到的不同。主要的非对映异构纯的醛醇缩合产物的二噻吩氧化单元的水解得到对映体纯的叔α-取代的β-羟基-γ-酮酸酯。
    DOI:
    10.1021/jo000494i
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用改良的无尖硫氧化方法对映选择性制备2-取代的1,3-二硫杂环丁烷1-氧化物
    摘要:
    已经使用改良的Sharpless条件进行了范围广泛的2-取代的1,3-二硫杂环丁烷的对映选择性磺氧化,以提供光学富集形式的相应亚砜。2-酰基-1,3-二硫杂环丁烷1-氧化物衍生物的脱酰作用可以制备2-烷基-1,3-二硫杂环丁烷1-氧化物和母体1,3-二硫杂环丁烷1-氧化物本身以高对映体过量的方式制备。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)01029-7
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文献信息

  • Diastereoselective electrophilic amination of ketone enolates in 2-substituted 2-acyl-1,3-dithiane 1-oxides
    作者:Philip C.Bulman Page、Steven M. Allin、Eric W. Collington、Robin A.E. Carr
    DOI:10.1016/0040-4039(94)85237-5
    日期:1994.4
    Enolate anions derived from 2-substituted 2-acyl-1,3-dithiane 1-oxides react readily with the nitrogen electrophile di-tert-butyl azodicarboxylate (DBAD) to give α-aminoketones with good diastereoselectivity and in reasonable yields; in some cases diastereoselectivity appears sufficiently high that the minor isomer cannot be detected by 400 MHz 1H NMR spectroscopy.
    由2-取代的2-酰基-1,3-二环丁烷1-氧化物衍生的乙醇酸根阴离子易于与亲电氮的偶氮二羧酸二叔丁酯DBAD)反应生成具有良好非对映选择性和合理收率的α-基酮。在某些情况下,非对映选择性显得足够高,以至于较小的异构体无法通过400 MHz 1 H NMR光谱法检测到。
  • BULMAN, PHILIP C.;NAMWINDWA, ERNEST S.;KLAIR, SUKHBINDER S.;WESTWOOD, DON+, SYNLETT.,(1990) N, C. 457-459
    作者:BULMAN, PHILIP C.、NAMWINDWA, ERNEST S.、KLAIR, SUKHBINDER S.、WESTWOOD, DON+
    DOI:——
    日期:——
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