8-Methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-ol | 109459-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-Methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-ol
• CAS: 109459-58-7
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: GINVIGQOONKOBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-ol 在 吡啶 、 chromium(III) oxide 、 kieselguhr 、 硫酸 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 4-甲基-环己烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  锌-氯三甲基硅烷和氢化铝锂的区域选择性还原2,3-环氧乙缩醛：1,2和1,3-二酮的方便合成

  摘要：

  已经发现各种2，3-环氧乙缩醛用锌-氯代三甲基硅烷和氢化铝锂进行区域选择性还原，分别得到2-羟基和3-羟基乙缩醛。它们的氧化然后水解，以良好的产率提供了相应的1，2-和1，3-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95779-4
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1,4-环己二烯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-Methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF 2-(TERT-BUTYLAMINO)-4-((1R,3R,4R)-3-HYDROXY-4-METHYLCYCLOHEXYLAMINO)-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] FORMES SOLIDES DE 2-(TERT-BUTYLAMINO)-4-((1R,3R,4R)-3-HYDROXY-4-MÉTHYLCYCLOHEXYLAMINO)-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER

  摘要：

  公开号：

  WO2015116755A8

文献信息

• VANKAR YASHWANT D.; CHAUDHURI NARAYAN C.; RAO C. TRINADHA, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 5, 551-554
  作者：VANKAR YASHWANT D.、 CHAUDHURI NARAYAN C.、 RAO C. TRINADHA

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SOLID FORMS OF 2-(TERT-BUTYLAMINO)-4-((1R,3R,4R)-3-HYDROXY-4-METHYLCYCLOHEXYLAMINO)-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE 2-(TERT-BUTYLAMINO)-4-((1R,3R,4R)-3-HYDROXY-4-MÉTHYLCYCLOHEXYLAMINO)-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2015116755A8

  公开（公告）日：2016-09-22
• Regioselective reductions of 2,3-epoxy acetals with zinc-chlorotrimethylsilane and lithium aluminium hydride: convenient synthesis of 1,2 and 1,3-diones
  作者：Yashwant D. Vankar、Narayan C. Chaudhuri、C.Trinadha Rao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95779-4

  日期：1987.1

  A variety of 2,3-epoxy acetals have been found to undergo regioselective reductions with zinc-chlorotrimethylsilane and lithium aluminium hydride to give 2-hydroxy and 3-hydroxy acetals respectively. Their oxidation followed by hydrolysis furnished the corresponding 1,2- and 1,3-diones in good yields.

  已经发现各种2，3-环氧乙缩醛用锌-氯代三甲基硅烷和氢化铝锂进行区域选择性还原，分别得到2-羟基和3-羟基乙缩醛。它们的氧化然后水解，以良好的产率提供了相应的1，2-和1，3-二酮。