5-(氯甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺 | 1277183-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(氯甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• 英文别名: 2-amino-5-chloromethyl-1,3,4-oxadiazole；5-(Chloromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 1277183-21-7
• 化学式: C₃H₄ClN₃O
• 分子量: 133.537
• InChiKey: QUVZLQURIITQSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C
• 沸点：
  278.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 5-(氯甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以380 mg的产率得到5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的抗生素化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗细菌性疾病和感染的方法。这些化合物在治疗革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌引起的感染和疾病方面具有应用，特别是在治疗由淋病奈瑟菌引起的感染和疾病方面。

  公开号：

  WO2018037223A1
• 作为产物：
  描述：

  chloro-acetaldehyde-semicarbazone 在 lithium perchlorate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以75%的产率得到5-(氯甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Laxmi Kant; Singh, Sushma; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 1, p. 110 - 114

  摘要：

  DOI：