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5-(氯甲基)-1,2-恶唑-3-甲酰氯 | 80173-68-8

中文名称
5-(氯甲基)-1,2-恶唑-3-甲酰氯
中文别名
——
英文名称
5-(chloromethyl)-3-isoxazolecarbonyl chloride
英文别名
5-chloromethylisoxazole-3-carboxylic acid chloride;5-(Chloromethyl)-1,2-oxazole-3-carbonyl chloride
5-(氯甲基)-1,2-恶唑-3-甲酰氯化学式
CAS
80173-68-8
化学式
C5H3Cl2NO2
mdl
——
分子量
179.99
InChiKey
HYFPPIFPJXGAJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    303.4±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f79a92a5b6fdf2899f0a44f4d61ea5c5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • [EN] INDOLE AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:UNIV LEUVEN KATH
    公开号:WO2010142801A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    This invention provides novel compounds and the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of neurodegenerative disorders, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, and disorders characterised by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such neurodegenerative disorders. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds.
    本发明提供了新型化合物,以及这些新型化合物作为药物的使用,特别是用于预防或治疗神经退行性疾病,更具体地是一些神经系统疾病,例如统称为tauopathies的疾病,以及以细胞毒性α-突触核蛋白淀粉样蛋白生成为特征的疾病。本发明还涉及将所述新型化合物用于制造用于治疗此类神经退行性疾病的药物。本发明还涉及包括所述新型化合物的药物组合物,以及制备所述新型化合物的方法。
  • Thrombin inhibitors
    申请人:Abbott GmbH & Co., KG
    公开号:US06740647B1
    公开(公告)日:2004-05-25
    Novel five-membered heterocyclic amidines, their preparation and use as competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, especially thrombin and kininogenases such as kallikrein. Pharmaceutical compositions which contain the compounds as active ingredients, and use of the compounds as thrombin inhibitors, anticoagulants and antiinflammatory agents.
    新型五元杂环胺基化物,其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂,特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物,以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。
  • SIRCAR, J. C.;CAPIRIS, TH.;BOBOVSKI, TH. P.;SCHWENDER, CH. F., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5723-5727
    作者:SIRCAR, J. C.、CAPIRIS, TH.、BOBOVSKI, TH. P.、SCHWENDER, CH. F.
    DOI:——
    日期:——
  • SIRCAR, J. C.;CAPIRIS, T.
    作者:SIRCAR, J. C.、CAPIRIS, T.
    DOI:——
    日期:——
  • 4-Hydroxy-N-(5((substituted hetero) methyl)-3-isoxazolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide,1,1-dioxide and 4-hydroxy-2-alkyl-N-(5-((substituted hetero) methyl)-3-isoxazolyl)2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide,1,1-dioxide
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0123418B1
    公开(公告)日:1988-01-20
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