5-(氯甲基)-1,2-恶唑-3-甲酰氯 | 80173-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(氯甲基)-1,2-恶唑-3-甲酰氯
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-3-isoxazolecarbonyl chloride
• 英文别名: 5-chloromethylisoxazole-3-carboxylic acid chloride；5-(Chloromethyl)-1,2-oxazole-3-carbonyl chloride
• CAS: 80173-68-8
• 化学式: C₅H₃Cl₂NO₂
• 分子量: 179.99
• InChiKey: HYFPPIFPJXGAJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氯甲基)-1,2-恶唑-3-甲酰氯 生成 methyl 5-chloromethylisoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SIRCAR, J. C.;CAPIRIS, T.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基异恶唑-3-甲酸 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 5-(氯甲基)-1,2-恶唑-3-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-hydroxy-N-[5-(hydroxymethyl)-3-isoxazolyl]-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide and [(5-methyl-3-isoxazolyl)amino]oxoacetic acid. Major metabolites of isoxicam

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a056

文献信息

• [EN] INDOLE AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2010142801A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  This invention provides novel compounds and the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of neurodegenerative disorders, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, and disorders characterised by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such neurodegenerative disorders. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds.

  本发明提供了新型化合物，以及这些新型化合物作为药物的使用，特别是用于预防或治疗神经退行性疾病，更具体地是一些神经系统疾病，例如统称为tauopathies的疾病，以及以细胞毒性α-突触核蛋白淀粉样蛋白生成为特征的疾病。本发明还涉及将所述新型化合物用于制造用于治疗此类神经退行性疾病的药物。本发明还涉及包括所述新型化合物的药物组合物，以及制备所述新型化合物的方法。
• Thrombin inhibitors
  申请人：Abbott GmbH & Co., KG

  公开号：US06740647B1

  公开（公告）日：2004-05-25

  Novel five-membered heterocyclic amidines, their preparation and use as competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, especially thrombin and kininogenases such as kallikrein. Pharmaceutical compositions which contain the compounds as active ingredients, and use of the compounds as thrombin inhibitors, anticoagulants and antiinflammatory agents.

  新型五元杂环胺基化物，其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。
• SIRCAR, J. C.;CAPIRIS, TH.;BOBOVSKI, TH. P.;SCHWENDER, CH. F., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5723-5727
  作者：SIRCAR, J. C.、CAPIRIS, TH.、BOBOVSKI, TH. P.、SCHWENDER, CH. F.

  DOI：——

  日期：——
• 4-Hydroxy-N-(5((substituted hetero) methyl)-3-isoxazolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide,1,1-dioxide and 4-hydroxy-2-alkyl-N-(5-((substituted hetero) methyl)-3-isoxazolyl)2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide,1,1-dioxide
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0123418B1

  公开（公告）日：1988-01-20
• THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：GRIFFIOEN Gerard

  公开号：US20090054410A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  This invention provides specifically substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives for use in the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides various methods for producing such substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives.