N-(cyclopropylmethyl)-2,2-dimethoxyethylamine | 1104193-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(cyclopropylmethyl)-2,2-dimethoxyethylamine
• 英文别名: N-(cyclopropylmethyl)-(2,2-dimethoxyethanamine)；(Cyclopropylmethyl)(2,2-dimethoxyethyl)amine；N-(cyclopropylmethyl)-2,2-dimethoxyethanamine
• CAS: 1104193-66-9
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• mdl: MFCD12157749
• 分子量: 159.228
• InChiKey: NHGWIPBDFWJQFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyclopropylmethyl)-2,2-dimethoxyethylamine 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 36.33h， 生成 [1-[2-[[4-[(4-carbamoylpiperidin-1-yl)methyl]benzoyl]-(cyclopropylmethyl)amino]ethyl]piperidin-4-yl] N-(2-phenylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种联苯衍生物及其制备方法和在医药上的用途

  摘要：

  本发明涉及一种联苯衍生物及其制备方法和在医药上的用途，所述联苯衍生物为一种通式(I)或(II)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用,其中通式(I)或(II)所示的化合物如下所示：其中，各取代基的定义与说明书中一致。

  公开号：

  CN110590776A
• 作为产物：
  描述：

  氨基乙醛缩二甲醇 、 环丙甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到N-(cyclopropylmethyl)-2,2-dimethoxyethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS D'HÉPATITE C

  摘要：

  提供一类宏环化合物的化学式(I)，其中R7、R9、B、F、M、Q、W、Y和Z的定义如下，这些化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这些5种宏环化合物的方法，用于治疗或预防HCV感染。

  公开号：

  WO2009010783A1

文献信息

• Therapeutic compounds
  申请人：Conte Immacolata

  公开号：US20090048239A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R 7 , A, Ar, B, D, F, M, Q 1 , Q 2 , W, X, Y and Z are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供一类宏环化合物(I)的公式，其中R7、A、Ar、B、D、F、M、Q1、Q2、W、X、Y和Z在此定义，可用作病毒蛋白酶的抑制剂，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。同时提供了合成和使用这种宏环化合物治疗或预防HCV感染的方法。
• MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS
  申请人：Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.P.A.

  公开号：EP2178885A1

  公开（公告）日：2010-04-28
• US7989438B2
  申请人：——

  公开号：US7989438B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS D'HÉPATITE C
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2009010783A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R7, R9, B, F, M, Q, W, Y and Z are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such 5 macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供一类宏环化合物的化学式(I)，其中R7、R9、B、F、M、Q、W、Y和Z的定义如下，这些化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这些5种宏环化合物的方法，用于治疗或预防HCV感染。
• 一种联苯衍生物及其制备方法和在医药上的用途
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN110590776A

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明涉及一种联苯衍生物及其制备方法和在医药上的用途，所述联苯衍生物为一种通式(I)或(II)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用,其中通式(I)或(II)所示的化合物如下所示：其中，各取代基的定义与说明书中一致。