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2-[4]pyridyl-benzo[e][1,3]thiazin-4-one | 99419-87-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[4]pyridyl-benzo[e][1,3]thiazin-4-one
英文别名
2-[4]Pyridyl-benzo[e][1,3]thiazin-4-on;2-(4-pyridyl)-4H-1,3-benzothiazine-4-one;2-(4-Pyridyl)-4H-1,3-benzothiazin-4-one;2-(pyridin-4-yl)-1,3-benzothiazin-4-one;2-(4-pyridyl)-1,3-benzothiazin-4-one;2-pyridin-4-yl-1,3-benzothiazin-4-one
2-[4]pyridyl-benzo[<i>e</i>][1,3]thiazin-4-one化学式
CAS
99419-87-1
化学式
C13H8N2OS
mdl
——
分子量
240.285
InChiKey
HBRZKFHBFRJOIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    454.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4]pyridyl-benzo[e][1,3]thiazin-4-one间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以16%的产率得到2-(4-Pyridyl)-4H-1,3-benzothiazine-4-one N-oxide
    参考文献:
    名称:
    1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    摘要:
    这项发明提供了一种由以下式(I)表示的化合物: 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基; R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基,每种基团可能具有取代基; n为1或2;或其盐。该发明提供了一种安全的药物,包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式(I)化合物,用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。
    公开号:
    EP1424336A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氰基吡啶methyl thiosalicylate三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以30.7%的产率得到2-[4]pyridyl-benzo[e][1,3]thiazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Heart muscular cell apoptosis inhibitors and remedies/preventives for heart diseases
    摘要:
    本发明旨在为心脏疾病提供优秀的预防和/或治疗方法。具体而言,本发明提供心肌细胞凋亡抑制剂,用于预防和/或治疗心脏疾病的药物,包括以下化合物表示的化合物: 其中R代表可选择取代的碳氢基团、可选择取代的芳香杂环基团或可选择取代的氨基团;或其盐。
    公开号:
    US20030186971A1
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文献信息

  • 1, 3-benzothiazinone derivatives and use thereof
    申请人:Kajino Masahiro
    公开号:US20050032786A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    This invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R 2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I), which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.
    该发明提供了一个由式(I)表示的化合物:其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选取代卤代烷基、可选取代基的烷氧基、酰基或基;R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡嗪啉基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基,每个基团都可以有取代基;n为1或2;或其盐。该发明提供了一种安全的药物,包括式(I)化合物,具有出色的抑制细胞凋亡和结合MIF的效果,用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤性疾病、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等疾病。
  • Cell death inhibitor
    申请人:Kimura Haruhide
    公开号:US20060034832A1
    公开(公告)日:2006-02-16
    The cell death inhibitor comprising a substance capable of binding to macrophage migration inhibitory factor is useful as a preventive/therapeutic agent for, e.g., heart diseases, neurodegenerative diseases, cerebrovascular diseases, central nervous infections, traumatic diseases, demyelinating diseases, bone/joint diseases, kidney diseases, liver diseases, myelodysplastic diseases, arteriosclerosis, diabetes, pulmonary hypertension, sepsis, inflammatory bowel diseases, autoimmune diseases, failure accompanying rejection in organ transplantation, AIDS, cancer, etc.
    细胞死亡抑制剂包括一种能够结合巨噬细胞迁移抑制因子的物质,可用作预防/治疗剂,例如心脏疾病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染、创伤性疾病、脱髓鞘性疾病、骨骼/关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓增生异常综合症、动脉硬化、糖尿病、肺动脉高压、败血症、炎症性肠病、自身免疫疾病、器官移植中伴随排斥的失败、艾滋病、癌症等。
  • 1,3-Benzothiazinone derivatives, process for producing the same and use thereof
    申请人:Kajino Masahiro
    公开号:US20060052371A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    As prophylactic and/or therapeutic agents for cardiovascular diseases, bone or joint diseases, infectious diseases, inflammatory diseases, kidney diseases, etc. having safe and excellent effects of cell death inhibition, MIF binding, etc., there are provided compounds represented by formula: [wherein, R 1 represents a halogen atom, etc., R 2 represents a group represented by formula: (wherein, R 3 represents hydrogen atom, an optionally substituted alkoxy, etc., R 4 represents hydrogen atom, bromine atom, cyano, etc., R 5 represents hydrogen atom, hydroxy, etc., R 6 represents hydrogen atom, etc., R 7 represents hydrogen atom, etc.) etc., and n represents an integer of 0 to 4] or salts thereof.
    本发明提供了一种预防和/或治疗心血管疾病、骨骼或关节疾病、感染性疾病、炎症性疾病、肾脏疾病等的化合物,具有细胞死亡抑制、MIF结合等安全和优异的效果,其化学式如下:[其中,R1代表卤原子等,R2代表以下式子表示的基团:(其中,R3代表氢原子、可选择取代的烷氧基等,R4代表氢原子、溴原子基等,R5代表氢原子、羟基等,R6代表氢原子等,R7代表氢原子等),n代表0至4的整数]或其盐。
  • CELL DEATH INHIBITOR
    申请人:Kimura Haruhide
    公开号:US20100099106A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The cell death inhibitor comprising a substance capable of binding to macrophage migration inhibitory factor is useful as a preventive/therapeutic agent for, e.g., heart diseases, neurodegenerative diseases, cerebrovascular diseases, central nervous infections, traumatic diseases, demyelinating diseases, bone/joint diseases, kidney diseases, liver diseases, myelodysplastic diseases, arteriosclerosis, diabetes, pulmonary hypertension, sepsis, inflammatory bowel diseases, autoimmune diseases, failure accompanying rejection in organ transplantation, AIDS, cancer, etc.
    细胞死亡抑制剂包括一种能够结合巨噬细胞迁移抑制因子的物质,可用作预防/治疗剂,例如心脏疾病,神经退行性疾病,脑血管疾病,中枢神经感染,创伤性疾病,脱髓鞘性疾病,骨/关节疾病,肾脏疾病,肝脏疾病,骨髓增生异常综合症,动脉硬化,糖尿病,肺动脉高压,败血症,炎症性肠病,自身免疫性疾病,器官移植中的排斥伴随的失败,艾滋病,癌症等。
  • 1,3-benzothiazinone derivatives and use thereof
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US07767665B2
    公开(公告)日:2010-08-03
    This invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I), which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.
    本发明提供了一种由式(I)表示的化合物:其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选卤代烷基、可选取代基的烷氧基、酰基或基;R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡嗪嗪基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基,每个基团都可以有取代基;n为1或2;或其盐。本发明提供了一种安全的药物,包括式(I)化合物,该药物具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用,可用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染病、创伤疗法、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。
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