(η4-butadiene)Mo | 51733-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (η4-butadiene)Mo
• 英文别名: Buta-1,3-diene;molybdenum
• CAS: 51733-17-6
• 化学式: C₁₂H₁₈Mo
• 分子量: 258.215
• InChiKey: QUTMRUZQDWXBBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η4-butadiene)Mo 在 一氧化碳 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gausing, Wolfgang; Wilke, Guenther, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, p. 201 - 202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氯化钼 、 1,3-丁二烯 在 magnesium anthracene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以9.7%的产率得到(η4-butadiene)Mo
  参考文献：
  名称：

  三（丁二烯）-钼和-钨的取代衍生物；的（CH分子结构2 CMeCMeCH 2）3 M（M =钼，钨）

  摘要：

  钼和钨的三（取代丁二烯）配合物是通过在适当的二烯存在下用蒽活化的镁还原金属卤化物而制得的。X射线衍射研究表明，三（2,3-二甲基丁二烯）钼及其钨类似物是同构的，每个二烯单元显示长-短-长键交替，并且金属到末端碳原子的距离短。与未取代的配合物形成明显对比。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)84009-8

文献信息

• UV photoelectron spectral and theoretical studies on tris(butadiene)-molybdenum and -tungsten
  作者：Jennifer C. Green、M.Ruth Kelly、Peter D. Grebenik、Clive E. Briant、Neil A. McEvoy、D.Michael P. Mingos

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84323-5

  日期：1982.4

  The UV photoelectron spectra of tris(butadiene)molybdenum and -tungsten have been recorded and assigned with the assistance of extended Hückel molecular orbital calculations. The spectra and calculations indicate substantial electron transfer from the metal to the ligand. The molecular orbital calculations have also indicated why these molecules adopt a trigonal prismatic rather than a octahedral geometry

  三（丁二烯）钼和钨的紫外光电子光谱已被记录下来，并借助扩展的Hückel分子轨道计算进行了分配。光谱和计算表明从金属到配体的大量电子转移。分子轨道计算也表明了为什么这些分子在金属原子周围采用三角棱柱形而不是八面体的几何形状。这些配合物中不同寻常的CC键长已通过X射线晶体学技术重新确定了三（丁二烯）钼的结构得到了证实，并在计算中进行了讨论。
• Homoleptic Hexa and Penta Gallylene Coordinated Complexes of Molybdenum and Rhodium
  作者：Timo Bollermann、Thomas Cadenbach、Christian Gemel、Kerstin Freitag、Mariusz Molon、Vanessa Gwildies、Roland A. Fischer

  DOI：10.1021/ic200699f

  日期：2011.6.20

  result in a high coordinated homoleptic complex but instead yields [(coe)(toluene)RhGa(DDP)}(CF3SO3)] (4). The common feature of 2 and 4 in the solid state structure is the presence of short CF3SO2O···Ga contacts involving the GaCp* or rather the Ga(DDP) ligand. Compounds 1, 2, and 4 have been fully characterized by single crystal X-ray diffraction, variable temperature 1H and 13C NMR spectroscopy, IR

  钼（0）和铑（I）的烯烃含有与卡宾13族金属配位体结扎器GAR（R的起始原料的反应中的Cp = *，DDP;的Cp * =五甲基环戊二烯，DDP = HC（CMeNC 6 ħ 3 -2,6 -我镨2）2）进行了研究和比较。的[沫（η治疗4丁二烯）3 ]与GACP *氢气氛下在100℃下得到的均配型，六配位，并在空间上拥挤络合物[沫（GACP *）6 ]（1以良好的收率）≥50％ 。化合物1表现出不寻常且高度配位的八面体[MoGa 6 ]核。同样，[Rh（GaCp *）5通过以下反应制备] [CF 3 SO 3 ]（2）和[Rh（GaCp *）5 ] [BAr F ]（3）（BAr F = B C 6 H 3（CF 3）2 } 4）。 GaCp *与铑（I）化合物[Rh（coe）2（CF 3 SO 3）] 2（coe =环辛烯）和随后在3的情况下进行阴离子交换。化合物2具有三角双锥体[RhGa
• Twelve One-Electron Ligands Coordinating One Metal Center: Structure and Bonding of [Mo(ZnCH₃)₉(ZnCp*)₃]
  作者：Thomas Cadenbach、Timo Bollermann、Christian Gemel、Israel Fernandez、Moritz von Hopffgarten、Gernot Frenking、Roland A. Fischer

  DOI：10.1002/anie.200802811

  日期：2008.11.10
• Gausing, Wolfgang; Wilke, Guenther, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, p. 201 - 202
  作者：Gausing, Wolfgang、Wilke, Guenther

  DOI：——

  日期：——
• Substituted derivatives of tris(butadiene)-molybdenum and -tungsten; the molecular structures of (CH2CMeCMeCH2)3M (M = Mo, W)
  作者：Borislav Bogdanović、Helmut Bönnemann、Richard Goddard、Anatolii Startsev、Julian M. Wallis

  DOI：10.1016/0022-328x(86)84009-8

  日期：1986.1

  Tris(substituted butadiene) complexes of molybdenum and tungsten have been prepared by the reduction of the metal halides with anthracene-activated magnesium in the presence of the appropriate diene. An X-ray diffraction study has shown tris(2,3-dimethylbutadiene)molybdenum and its tungsten analogue to be isomorphous, with each diene unit displaying a long—short—long bond alternation, and having short

  钼和钨的三（取代丁二烯）配合物是通过在适当的二烯存在下用蒽活化的镁还原金属卤化物而制得的。X射线衍射研究表明，三（2,3-二甲基丁二烯）钼及其钨类似物是同构的，每个二烯单元显示长-短-长键交替，并且金属到末端碳原子的距离短。与未取代的配合物形成明显对比。

表征谱图