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(3-bromo-4-methoxyphenyl)(furan-2-yl)methanone | 1156807-51-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3-bromo-4-methoxyphenyl)(furan-2-yl)methanone
英文别名
(3-Bromo-4-methoxyphenyl)-(furan-2-yl)methanone
(3-bromo-4-methoxyphenyl)(furan-2-yl)methanone化学式
CAS
1156807-51-0
化学式
C12H9BrO3
mdl
——
分子量
281.106
InChiKey
UAHIBVFRWLUMKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    112-114 °C
  • 沸点:
    388.6±37.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.475±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-bromo-4-methoxyphenyl)(furan-2-yl)methanone三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到(3-bromo-4-hydroxyphenyl)(furan-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and In Vitro Protein Tyrosine Kinase Inhibitory Activity of Furan-2-yl(phenyl)methanone Derivatives
    摘要:
    一系列新的呋喃-2-基(苯基)甲酮衍生物被合成,并根据1H-NMR、13C-NMR和质谱数据确定了其结构。所有合成的化合物均进行了体外蛋白酪氨酸激酶抑制活性的筛选,结果显示几种新的衍生物表现出良好的活性, 在某些情况下,其活性与参照化合物贱酰豆素相同,甚至更优。初步的结构-活性关系也进行了研究并进行了讨论。
    DOI:
    10.3390/molecules16064897
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-4-甲氧基苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 (3-bromo-4-methoxyphenyl)(furan-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and In Vitro Protein Tyrosine Kinase Inhibitory Activity of Furan-2-yl(phenyl)methanone Derivatives
    摘要:
    一系列新的呋喃-2-基(苯基)甲酮衍生物被合成,并根据1H-NMR、13C-NMR和质谱数据确定了其结构。所有合成的化合物均进行了体外蛋白酪氨酸激酶抑制活性的筛选,结果显示几种新的衍生物表现出良好的活性, 在某些情况下,其活性与参照化合物贱酰豆素相同,甚至更优。初步的结构-活性关系也进行了研究并进行了讨论。
    DOI:
    10.3390/molecules16064897
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文献信息

  • Synthesis and Biological Activities of New Halophenols
    作者:FeiLang Zheng、ShuRong Ban、XiuE Feng、ChengXiao Zhao、GuanHua Du、QingShan Li
    DOI:10.2174/1573406411309020013
    日期:2013.1.1
    A series of new halophenols were synthesized, and their structures were established on the basis of 1H, 13C NMR and mass spectral data. All of the prepared compounds were screened for their in vitro protein tyrosine kinase (PTK) and vascular smooth muscle cell (VSMC) proliferation inhibitory activity. Twelve halophenols showed significant PTK inhibitory activity, most of them exhibited stronger activities than that of genistein, a positive reference compound. Several halophenols also displayed moderate VSMC proliferation inhibitory activity, compound 8c showed higher activity than that of tetrandrine, a positive reference compound. The preliminary structure–activity relationships of these compounds were investigated and discussed. The results provided a foundation for the action mechanism study and further structure optimization of the halophenols.
    根据 1H、13C NMR 和质谱数据合成了一系列新的卤酚,并确定了它们的结构。对所有制备的化合物进行了体外蛋白酪氨酸激酶(PTK)和血管平滑肌细胞(VSMC)增殖抑制活性筛选。结果表明,12 种卤酚具有明显的 PTK 抑制活性,其中大多数卤酚的活性高于阳性参考化合物染料木素;几种卤酚还具有适度的血管平滑肌细胞增殖抑制活性,其中化合物 8c 的活性高于阳性参考化合物四氢化苦参碱。研究人员对这些化合物的初步结构-活性关系进行了研究和讨论。这些结果为卤酚的作用机理研究和进一步的结构优化奠定了基础。
  • Synthesis and In Vitro Protein Tyrosine Kinase Inhibitory Activity of Furan-2-yl(phenyl)methanone Derivatives
    作者:Fei Lang Zheng、Shu Rong Ban、Xiu E Feng、Cheng Xiao Zhao、Wenhan Lin、Qing Shan Li
    DOI:10.3390/molecules16064897
    日期:——
    A series of novel furan-2-yl(phenyl)methanone derivatives were synthesized, and their structures were established on the basis of 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectral data. All the prepared compounds were screened for their in vitro protein tyrosine kinase inhibitory activity and several new derivatives exhibited promising activity, which, in some cases, was identical to, or even better than that of genistein, a positive reference compound. The preliminary structure-activity relationships of these compounds were investigated and are discussed.
    一系列新的呋喃-2-基(苯基)甲酮衍生物被合成,并根据1H-NMR、13C-NMR和质谱数据确定了其结构。所有合成的化合物均进行了体外蛋白酪氨酸激酶抑制活性的筛选,结果显示几种新的衍生物表现出良好的活性, 在某些情况下,其活性与参照化合物贱酰豆素相同,甚至更优。初步的结构-活性关系也进行了研究并进行了讨论。
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