4-chloro-6-isopropoxy-7-methoxyquinoline | 863786-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-isopropoxy-7-methoxyquinoline
• 英文别名: 4-chloro-7-methoxy-6-propan-2-yloxyquinoline
• CAS: 863786-00-9
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₂
• 分子量: 251.713
• InChiKey: WVPHQVGKAZKLHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-isopropoxy-7-methoxyquinoline 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)-3-(3-fluoro-4-((6-isopropoxy-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  发现能够克服耐药突变的小分子FLT3抑制剂。

  摘要：

  在这里，我们报告发现1-（5-（叔丁基）异恶唑-3-基）-3-（3-氟苯基）脲衍生物作为能够克服药物抗性突变的新型FLT3抑制剂的发现：次级D835Y和F691L突变基于FLT3的内部串联重复（ITD）突变（分别为FLT3-ITD / D835Y和FLT3-ITD / F691L）。最有效的化合物对应于1-（5-（叔丁基）异恶唑-3-基）-3-（4-（（6,7-二甲氧基喹啉-4-基）氧基）-3-氟苯基）脲（4d），分别显示针对FLT3-ITD，FLT3-ITD / F691L和FLT3-ITD / D835Y的IC 50 s（半数最大抑制浓度）分别为0.072 nM，5.86 nM和3.48 nM。化合物4d在激酶谱分析中也显示出对FLT3的良好选择性。集体，4d 可能是很好的铅化合物，值得进一步深入研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127532
• 作为产物：
  描述：

  4-氯 -6,7-二甲氧基喹啉 在 甲烷磺酸 、 L-蛋氨酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-chloro-6-isopropoxy-7-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  发现能够克服耐药突变的小分子FLT3抑制剂。

  摘要：

  在这里，我们报告发现1-（5-（叔丁基）异恶唑-3-基）-3-（3-氟苯基）脲衍生物作为能够克服药物抗性突变的新型FLT3抑制剂的发现：次级D835Y和F691L突变基于FLT3的内部串联重复（ITD）突变（分别为FLT3-ITD / D835Y和FLT3-ITD / F691L）。最有效的化合物对应于1-（5-（叔丁基）异恶唑-3-基）-3-（4-（（6,7-二甲氧基喹啉-4-基）氧基）-3-氟苯基）脲（4d），分别显示针对FLT3-ITD，FLT3-ITD / F691L和FLT3-ITD / D835Y的IC 50 s（半数最大抑制浓度）分别为0.072 nM，5.86 nM和3.48 nM。化合物4d在激酶谱分析中也显示出对FLT3的良好选择性。集体，4d 可能是很好的铅化合物，值得进一步深入研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127532

文献信息

• COMPOUND HAVING TGF-BETA INHIBITORY ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1724268A1

  公开（公告）日：2006-11-22

  The present invention provides compounds of formula (I) or compounds of formula (II) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. An objective of the present invention is to provide compounds having TGFβ inhibitory activity.

  本发明提供了式(I)化合物或式(II)化合物及其药学上可接受的盐或溶液。本发明的目的是提供具有 TGFβ 抑制活性的化合物。
• EP1724268
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery of small molecule FLT3 inhibitors that are able to overcome drug-resistant mutations
  作者：Guo Zhang、Wenqing Zhang、Chenjian Shen、Jinshan Nan、Ming Chen、Shusheng Lai、Jiemin Zhong、Bolin Li、Tianqi Wang、Yifei Wang、Shengyong Yang、Linli Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127532

  日期：2020.11

  discovery of 1-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)-3- (3-fluorophenyl)urea derivatives as new FLT3 inhibitors that are able to overcome the drug resistance mutations: the secondary D835Y and F691L mutations on the basis of the internal tandem duplications (ITD) mutation of FLT3 (FLT3-ITD/D835Y and FLT3-ITD/F691L, respectively). The most potent compound corresponds to 1-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)-3-(4-((6,7

  在这里，我们报告发现1-（5-（叔丁基）异恶唑-3-基）-3-（3-氟苯基）脲衍生物作为能够克服药物抗性突变的新型FLT3抑制剂的发现：次级D835Y和F691L突变基于FLT3的内部串联重复（ITD）突变（分别为FLT3-ITD / D835Y和FLT3-ITD / F691L）。最有效的化合物对应于1-（5-（叔丁基）异恶唑-3-基）-3-（4-（（6,7-二甲氧基喹啉-4-基）氧基）-3-氟苯基）脲（4d），分别显示针对FLT3-ITD，FLT3-ITD / F691L和FLT3-ITD / D835Y的IC 50 s（半数最大抑制浓度）分别为0.072 nM，5.86 nM和3.48 nM。化合物4d在激酶谱分析中也显示出对FLT3的良好选择性。集体，4d 可能是很好的铅化合物，值得进一步深入研究。