(4-chlorophenyl)(furan-2-yl)methanone | 13365-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(furan-2-yl)methanone
• 英文别名: (4-chlorophenyl)-2-furanylmethanone；4-chlorophenyl (2'-furyl) methanone；4-chlorophenyl furan-2-yl ketone；4-chlorophenyl 2-furyl ketone；2-(4-chlorobenzoyl)furan；(4-chloro-phenyl)-[2]furyl ketone；(4-Chlorophenyl)(2-furyl)methanone；(4-chlorophenyl)-(furan-2-yl)methanone
• CAS: 13365-63-4
• 化学式: C₁₁H₇ClO₂
• mdl: MFCD03144309
• 分子量: 206.628
• InChiKey: QIYZYIJVBGPXKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42 °C
• 沸点：
  182 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)(furan-2-yl)methanone 在 三氟甲磺酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 4-(3a-(4-chlorophenyl)-2,4-dioxo-3,3a,4,6a-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrol-1(2H)-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Retro-Aza-Piancatelli 重排引发呋喃基丙烯酸甲酯与苯胺的级联反应获得环戊二烯[b]吡咯烷酮

  摘要：

  利用呋喃基丙烯酸甲酯作为一种新型的功能化呋喃氧离子前体，开发了一种新型的 aza-Piancatelli 重排引发的级联反应，可以快速灵活地构建多种环戊二烯[ b ]吡咯烷酮衍生物。前所未有且高效的双环 γ-内酰胺产物的形成源于主要的顺式稠合多官能化环戊烯酮发生不寻常的逆-aza-Piancatelli 重排到次要的反式稠合的环戊烯酮，然后发生内酰胺化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02546
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 生成 (4-chlorophenyl)(furan-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  五元单杂环苯甲酰基衍生物的红外和核磁共振特性及芳香度指数的测定

  摘要：

  二苯甲酮，2- benzoylthiophenes，2- benzoylpyrroles和2- benzoylfurans，其在具有取代基的米-和p苯甲酰基环的位上制备并在0.1，得到它们的红外和核磁共振光谱中号氯仿d溶液。将每个系列的化学位移值与哈米特取代基参数作图，以得到良好的相关性，但邻位-Hs和-Cs除外。斜率以及化学位移的差异为芳香性指数提供了一组有意义的值。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400504

文献信息

• Ligand‐free Palladium‐Catalyzed Carbonylative Suzuki Coupling of Aryl Iodides in Aqueous CH ₃ CN with Sub‐stoichiometric Amount of Mo(CO) ₆ as CO Source
  作者：Nan Sun、Qingxia Sun、Wei Zhao、Liqun Jin、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen、Xinquan Hu

  DOI：10.1002/adsc.201900011

  日期：2019.4.23

  established based on the palladium‐catalyzed carbonylative Suzuki coupling approach with sub‐stoichiometric Mo(CO)6 as CO source. Using 0.5 mol% of Pd(TFA)2 as catalyst, 0.5 equivalent of Mo(CO)6 as solid carbonyl reagent and 3 equivalent of K3PO4 as base, a wide range of functionalized (hetero)aryl iodides and (hetero)aryl boronic acids could smoothly proceed the carbonylative cross‐coupling reaction in aqueous

  基于亚化学计量的Mo（CO）6作为CO源的钯催化羰基化Suzuki偶联方法，已经建立了一种合成二芳基和杂二芳基酮的新方法。使用0.5摩尔％的Pd（TFA）2作为催化剂，0.5当量的Mo（CO）6作为固体羰基试剂和3当量的K 3 PO 4作为碱，各种官能化的（杂）芳基碘和（杂）芳基硼酸可以在50°C的CH 3 CN水溶液中平稳地进行羰基交叉偶联反应，从而提供相应的酮，收率非常好。新开发的方法易于在温和条件下高效地操作。
• Deprotonative Metalation of Functionalized Aromatics Using Mixed Lithium-Cadmium, Lithium-Indium, and Lithium-Zinc Species
  作者：Katia Snégaroff、Jean-Martial L'Helgoual'ch、Ghenia Bentabed-Ababsa、Tan Tai Nguyen、Floris Chevallier、Mitsuhiro Yonehara、Masanobu Uchiyama、Aïcha Derdour、Florence Mongin

  DOI：10.1002/chem.200901432

  日期：2009.10.5

  N′‐tetramethylethylenediamine) or InCl3 (0.33 equiv) with [Li(tmp)] (tmp=2,2,6,6‐tetramethylpiperidino; 1.5 or 1.3 equiv, respectively) were compared with the previously described mixture of ZnCl2⋅TMEDA (0.5 equiv) and [Li(tmp)] (1.5 equiv) for their ability to deprotonate anisole, benzothiazole, and pyrimidine. [(tmp)3CdLi] proved to be the best base when used in tetrahydrofuran at room temperature, as demonstrated

  在CDCl原位混合物2 ⋅TMEDA;（0.5当量TMEDA = Ñ，Ñ，N' ，N'四甲基乙二胺）或的InCl 3与[李（TMP）]（TMP = 2,2,6,6（0.33当量） -tetramethylpiperidino;分别为1.5或1.3当量，）与氯化锌的前述混合物进行了比较2 ⋅TMEDA（0.5当量），用于他们的能力去质子苯甲醚，苯并噻唑，和嘧啶和[李（TMP）]（1.5当量）。[（tmp）3当在室温下用于四氢呋喃中时，CdLi]被证明是最好的碱，随后用碘进行捕集证明了这一点。然后证明了Cd-Li碱适用于多种芳族化合物的金属化，包括带有反应性官能团的苯（CONEt 2，CO 2 Me，CN，COPh）或重卤素（Br，I）和杂环（来自呋喃） ，噻吩，吡咯，恶唑，噻唑，吡啶和二嗪系列）。得益于双重激活位置的五元杂环在室温下也被双去质子化。由此获得的芳族碳酸钙可参与钯催化的交叉偶联反应，或简单地用酰氯淬灭。
• Pd-Catalyzed Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of Arylboronic Acids and α-Iminonitriles through C-CN Bond Activation
  作者：Kui Liu、Shou-Wei Tao、Chun Qian、Yong-Ming Zhu

  DOI：10.1002/ejoc.201800857

  日期：2018.9.16

  A valuable method for the Pd‐catalyzed Suzuki–Miyaura cross‐coupling of arylboronic acids has been developed, using α‐iminonitriles to replace acylnitriles. The reaction proceeds through selective activation of the C–CN bond, and avoids the “decarbonylation” side reaction of acylnitriles after activation.

  已经开发出一种有价值的方法，可使用α-亚氨基腈代替乙腈，对Pd催化的Suzuki-Miyaura芳基硼酸进行交叉偶联。该反应通过选择性激活C-CN键进行，避免了活化后腈的“脱羰”副反应。
• Base cleavage of substituted [phenyl(2-thienyl)methyl]- and [phenyl(2-furyl)methyl]-trimethylsilane. Stabilization of carbanionic centres by 2-thienyl and 2-furyl groups
  作者：Colin Eaborn、Graziella Pirazzini、Giancarlo Seconi、Alfredo Ricci

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81224-3

  日期：1980.6

  Ph(2-furyl)CH2, 29.6; (2-thienyl)2CH2, 27.1. The effect of the 2-Cl substituent in the thiophen ring is close to that of the p-Cl substituent in the benzene ring, and the effects of the p-Me substituents on the benzene ring are very close to those of the 2-Me substituents on the thiophen or furan rings. The product and rate isotope effects (determined by use of MeOD) are consistent with separation of the

  已确定（2-噻吩基）2 CHSiMe 3和化合物Ph（2-噻吩基）CHSiMe 3和Ph（2-呋喃基）CHSiMe 3及其某些衍生物在25°C下的NaOMEMeOH在25°C的裂解速率。在苯基的m-或p-位或杂环基的5-位上的取代基。结果表明，2-噻吩基和2-呋喃基比苯基更有效地稳定了碳负离子中心，并且可以得出以下近似的p K a值：Ph 2 CH 2，33.4； n 2 ＝1。pH值（2-噻吩基）CH 2，30.0; pH值（2-呋喃基）CH 2，29.6; （2-噻吩基）2 CH 2，27.1。噻吩环中2-Cl取代基的作用与苯环中p -Cl取代基的作用接近，苯环中p -Me取代基的作用与2-Me取代物的作用非常接近噻吩或呋喃环上的取代基。产物和速率同位素效应（通过使用MeOD确定）与速率确定步骤中碳负离子的分离是一致的。
• Ligand-Free Pd-Catalyzed Carbonylative Cross-Coupling Reactions under Atmospheric Pressure of Carbon Monoxide: Synthesis of Aryl Ketones and Heteroaromatic Ketones
  作者：Hongling Li、Min Yang、Yanxing Qi、Jijun Xue

  DOI：10.1002/ejoc.201001685

  日期：2011.5

  The carbonylative Suzuki cross-coupling reactions of boronic acids with aryl iodides catalyzed by Pd 2 (dba) 3 as a ligand-free catalyst under atmospheric pressure of carbon monoxide has been firstly developed. Under mild reaction conditions, a broad range of aryl/heteroaryl iodides and aryl/heteroaryl boronic acids were selectively coupled to afford the corresponding diaryl ketones in good to excellent

  Pd 2 (dba) 3 作为无配体催化剂，在一氧化碳常压下，硼酸与芳基碘化物的羰基化铃木交叉偶联反应已被首次开发。在温和的反应条件下，广泛的芳基/杂芳基碘化物和芳基/杂芳基硼酸被选择性偶联以在低催化剂负载量（0.05至2mol%）下以良好至优异的产率提供相应的二芳基酮。此外，催化剂还可以循环使用。

表征谱图