3-isopropyl-4-methoxy-benzoic acid methyl ester | 105401-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-isopropyl-4-methoxy-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 3-Isopropyl-4-methoxy-benzoesaeure-methylester；methyl 4-methoxy-3-propan-2-ylbenzoate
• CAS: 105401-95-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: HOLNWNROAKMREJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162-165 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.074 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-4-methoxy-benzoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 高氯酸 、 PPA 、 萘 、 硫酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 三溴化硼 、 lithium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 9(1H)-菲酮,2,3,4,4a,10,10a-六氢-6-羟基-1,1,4a-三甲基-7-(1-甲基乙基)-,反-
  参考文献：
  名称：

  (±)-Taxodione、(±)-Ferruginol 和 (±)-Sugiol 的便捷合成

  摘要：

  β-环柠檬醛(4)的缩合；在萘化锂存在下与 3-异丙基-4-甲氧基苄基氯 (5) 反应得到醇 (6)，然后将其氧化为相应的 α,β-不饱和酮 (7)。7 与多磷酸的分子内环化产生 (±)-12-methoxyabieta-8,11,13-trien-6-one (8) 及其顺式异构体 (9)，然后通过烯醇成功转化为 8醋酸盐 (11)。8酮用三溴化硼去甲基化得到苯酚(18)，然后用氢化铝锂还原得到相应的醇(19)。用过氧化苯甲酰将 19 中的 C-11 位氧化得到 (±)-12-benzoyloxyabieta-8,11,13-trien-6β,11-diol (20)，它用氢化铝锂还原并随后氧化用琼斯试剂，得到 (±)-紫杉二酮 (1)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1575
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 3-isopropyl-4-methoxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sengupta et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 659,665

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ADENYLATE-FORMING ENZYME MENE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME MENE FORMANT L'ADÉNYLATE CYCLASE
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2020163673A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which may inhibit adenylate-forming enzymes. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, uses, and methods involving the inventive compounds for the treatment and/or prevention of an infectious disease (e.g., bacterial infection (e.g., tuberculosis, methicillin- resistant Staphylococcus aureus)).

  本文提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物可能抑制腺苷酸形成酶。还提供了涉及这些创新化合物用于治疗和/或预防传染病（例如细菌感染（例如结核病、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌））的药物组合物、试剂盒、用途和方法。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND, THEIR PREPARATION AND USE IN MEDICAMENTS
  申请人：Mas Prio Josep

  公开号：US20090209528A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention relates to substituted tetrahydroisoquinoline compounds of general formula (I), a process for their preparation, medicaments comprising said substituted tetrahydroisoquinoline compounds as well as the use of said substituted tetrahydroisoquinoline compounds for the preparation of medicaments, which are particularly suitable for the prophylaxis and/or treatment of disorders or diseases that are at least partially mediated via 5-HT 6 receptors.

  本发明涉及一般式(I)的取代四氢异喹啉化合物，其制备方法，包含所述取代四氢异喹啉化合物的药物以及利用所述取代四氢异喹啉化合物制备药物，特别适用于预防和/或治疗至少部分通过5-HT6受体介导的疾病或疾病的用途。
• Super-Aromatic Properties of Furan. II. The Friedel—Crafts Reaction
  作者：Henry Gilman、N. O. Calloway

  DOI：10.1021/ja01337a053

  日期：1933.10
• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE IN MEDICAMENTS
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP2007729B1

  公开（公告）日：2012-06-27
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE IN MEDICAMENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS DES MÉDICAMENTS
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2007107373A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  [EN] The present invention relates to substituted tetrahydroisoquinoline compounds of general formula (I), a process for their preparation, medicaments comprising said substituted tetrahydroisoquinoline compounds as well as the use of said substituted tetrahydroisoquinoline compounds for the preparation of medicaments, which are particularly suitable for the prophylaxis and/or treatment of disorders or diseases that are at least partially mediated via 5-HT₆ receptors.
  [FR] La présente invention concerne des composés de tétrahydroisoquinoléine substitués répondant à la formule générale (I), un procédé permettant leur préparation, des médicaments contenant lesdits composés de tétrahydroisoquinoléine substitués, aussi bien que l'utilisation desdits composés de tétrahydroisoquinoléine substitués pour la préparation de médicaments, lesquels sont particulièrement appropriés à la prophylaxie et/ou au traitement de troubles ou de maladies au moins partiellement médiés par les récepteurs 5-HT₆.