1,1,3,3,5,5,7,7-Octamethyl-hydrindacen | 78966-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,1,3,3,5,5,7,7-Octamethyl-hydrindacen
• 英文别名: 1,1,3,3,5,5,7,7-Octamethyl-s-hydrindacen；1,1,3,3,5,5,7,7-Octamethyl-octahydrindacen；1,1,3,3,5,5,7,7-octamethyl-s-hydrindacene；1,1,3,3,5,5,7,7-octamethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacene；1,1,3,3,5,5,7,7-Octamethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen；1,1,3,3,5,5,7,7-Octamethyl-2,6-dihydro-s-indacene；1,1,3,3,5,5,7,7-octamethyl-2,6-dihydro-s-indacene
• CAS: 78966-64-0
• 化学式: C₂₀H₃₀
• 分子量: 270.458
• InChiKey: ZFSWGHBNHWIGOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214 °C
• 沸点：
  304.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3,5,5,7,7-Octamethyl-hydrindacen 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 (二氯碘)-苯 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 磷酸三乙酯 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 4-hydroxy-8-mercapto-1,1,3,3,5,5,7,7-octamethyl-s-hydrindacene
  参考文献：
  名称：

  Air- and Moisture-Stable p-Monothiobenzoquinones Incorporated in an Octaalkyl-s-hydrindacene Skeleton

  摘要：

  p-Monothiobenzoquinones incorporated in a fused-ring octaalkyl-s-hydrindacene skeleton have been synthesized as air- and moisture-stable reddish orange, crystals by the oxidation of mercaptophenol derivatives with DDQ, which have been characterized by X-ray crystallography to show a planar quinoid framework.

  DOI：

  10.1021/ol200768b
• 作为产物：
  描述：

  Α,Α'-二羟基-1,3-二异丙基苯 在 盐酸 、 三氯化硼 、 calcium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1,3,3,5,5,7,7-Octamethyl-hydrindacen
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structures of a Series of Bulky “Rind-Br” Based on a Rigid Fused-Rings-Hydrindacene Skeleton

  摘要：

  一系列八取代的溴代s-氢茚烯，即“Rind-Br”，通过一系列Lewis酸催化的分子内Friedel–Crafts反应、溴化和反溴化反应合成得到。它们的结构特征和物理性质取决于s-氢茚烯骨架上四个苄位上的八个R取代基。Rind-Br的分子结构已通过X射线晶体学得到确认，显示出庞大的Rind基团所特有的结构多样性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110090

文献信息

• CYCLIALKYLATIONS OF ALKYL BENZENES WITH OLEFINS AND ALKYL HALIDES
  作者：L. Ross C. Barclay、J. W. Hilchie、A. H. Gray、N. D. Hall

  DOI：10.1139/v60-009

  日期：1960.1.1

  A revised mechanism is given for the formation of octamethyloctahydroanthracene from 1,3,5-tri-t-butylbenzene and t-butyl chloride. 1,3,5-Tri-t-butylbenzene reacts with isopropyl chloride to yield ...

  给出了从 1,3,5-三叔丁基苯和叔丁基氯形成八甲基八氢蒽的修正机制。1,3,5-三叔丁基苯与异丙基氯反应生成...
• Kinetic applications of electron paramagnetic resonance spectroscopy. 32. Further studies of quantum-mechanical tunneling in the isomerization of sterically hindered aryl radicals
  作者：G. Brunton、Jean A. Gray、D. Griller、L. R. C. Barclay、K. U. Ingold

  DOI：10.1021/ja00481a031

  日期：1978.6
• Fused ring hydrocarbon production
  申请人：CALIFORNIA RESEARCH CORP

  公开号：US02768982A1

  公开（公告）日：1956-10-30
• Synthesis and Structures of a Series of Bulky “Rind-Br” Based on a Rigid Fused-Ring<i>s</i>-Hydrindacene Skeleton
  作者：Tsukasa Matsuo、Katsunori Suzuki、Tomohide Fukawa、Baolin Li、Mikinao Ito、Yoshiaki Shoji、Takashi Otani、Liangchun Li、Megumi Kobayashi、Makoto Hachiya、Yoshiyuki Tahara、Daisuke Hashizume、Takeo Fukunaga、Aiko Fukazawa、Yongming Li、Hayato Tsuji、Kohei Tamao

  DOI：10.1246/bcsj.20110090

  日期：2011.11.15

  A series of octa-R-substituted bromo-s-hydrindacenes, “Rind-Br,” have been synthesized by a sequence of the Lewis acid catalyzed intramolecular Friedel–Crafts reaction, bromination and vice versa. Their structural features and physical properties depend on the eight R-substituents at the four benzylic positions on the s-hydrindacenyl skeleton. The molecular structures of the Rind-Br have been confirmed by X-ray crystallography, indicating the unique structural diversities of the bulky Rind groups.

  一系列八取代的溴代s-氢茚烯，即“Rind-Br”，通过一系列Lewis酸催化的分子内Friedel–Crafts反应、溴化和反溴化反应合成得到。它们的结构特征和物理性质取决于s-氢茚烯骨架上四个苄位上的八个R取代基。Rind-Br的分子结构已通过X射线晶体学得到确认，显示出庞大的Rind基团所特有的结构多样性。
• Air- and Moisture-Stable <i>p</i>-Monothiobenzoquinones Incorporated in an Octaalkyl-<i>s</i>-hydrindacene Skeleton
  作者：Makoto Hachiya、Mikinao Ito、Tsukasa Matsuo、Daisuke Hashizume、Hiroyuki Fueno、Kazuyoshi Tanaka、Kohei Tamao

  DOI：10.1021/ol200768b

  日期：2011.5.20

  p-Monothiobenzoquinones incorporated in a fused-ring octaalkyl-s-hydrindacene skeleton have been synthesized as air- and moisture-stable reddish orange, crystals by the oxidation of mercaptophenol derivatives with DDQ, which have been characterized by X-ray crystallography to show a planar quinoid framework.