1,1,3,3-tetramethylindan | 4834-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethylindan
• 英文别名: 1,1,3,3-tetramethyl-indane；1,1,3,3-Tetramethyl-2,3-dihydro-1H-indene；1,1,3,3-tetramethyl-2H-indene
• CAS: 4834-33-7
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: IWIWGFMIKABCFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C
• 沸点：
  206-209 °C
• 密度：
  0.8966 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethylindan 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1,1,3,3-tetramethylindane-5,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  金属錯体

  摘要：

  这篇文章涉及到金属配合物以及包含这些金属配合物的电子元件，特别是有机电致发光元件。

  公开号：

  JP2016500674A
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethylindane-5-carboxylic acid 在 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 1,1,3,3-tetramethylindan
  参考文献：
  名称：

  Schlatter, 1956, p. 77,78, 79

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLIALKYLATIONS OF ALKYL BENZENES WITH OLEFINS AND ALKYL HALIDES
  作者：L. Ross C. Barclay、J. W. Hilchie、A. H. Gray、N. D. Hall

  DOI：10.1139/v60-009

  日期：1960.1.1

  A revised mechanism is given for the formation of octamethyloctahydroanthracene from 1,3,5-tri-t-butylbenzene and t-butyl chloride. 1,3,5-Tri-t-butylbenzene reacts with isopropyl chloride to yield ...

  给出了从 1,3,5-三叔丁基苯和叔丁基氯形成八甲基八氢蒽的修正机制。1,3,5-三叔丁基苯与异丙基氯反应生成...
• Disubstituted chalcone oximes as selective agonists of RAR retinoid receptors
  申请人：Tsang Yin Kwok

  公开号：US20050148590A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of the formula where the variables are as defined in the specification, are useful for preventing or treating emphysema and related pulmonary conditions of mammals and other diseases and conditions which are responsive to RAR γ agonist retinoids, such as skin related diseases, including but not limited to acne and psoriasis.

  式中变量的定义如规范中所述，对于预防或治疗哺乳动物的肺气肿和相关肺部疾病以及其他对RARγ激动剂类维生素A酸类药物敏感的疾病和病况是有用的，例如皮肤相关疾病，包括但不限于痤疮和牛皮癣。
• Über Umlagerungen bei der Cyclialkylierung von Arylpentanolen zu 2,3-Dihydro-1H-inden-Derivaten, 1. Mitteilung
  作者：Roger Blum、Edgardo Giovannini、Urs Hengartner、Gabriel Vallat

  DOI：10.1002/1522-2675(200206)85:6<1827::aid-hlca1827>3.0.co;2-j

  日期：2002.6

  3-dihydro-1,1,3,3-tetramethyl-1H-indene. However, analogous cyclialkylation of 4-(2-chlorophenyl)-2,4-dimethylpentan-2-ol (1) gave a ca. 1 : 1 mixture of 4-chloro-2,3-dihydro-1,1,3,3-tetramethyl-1H-indene (2) and of trans-4-chloro-2,3-dihydro-1,1,2,3-tetramethyl-1H-indene (3; Scheme 1). The specific action of the Cl substituent is investigated and a mechanism for this unexpected frame-work transposition

  芳基戊醇环烷基化重排为 2,3-二氢-1H-茚衍生物。第 1 部分。通过 4-(2-氯苯基)-2,4-二甲基戊-2-醇的酸催化环烷基化反应生成 trans-4-Chloro-2,3-dihydro-1,1, 2 的意外重排,3-四甲基-1H-茚 2,4-二甲基-4-苯基戊-2-醇的酸催化环烷基化完全产生预期产物2,3-二氢-1,1,3,3-四甲基- 1H-茚。然而，4-(2-氯苯基)-2,4-二甲基戊-2-醇 (1) 的类似环烷基化得到 4-氯-2,3-二氢-1,1,3 的大约 1:1 混合物， 3-四甲基-1H-茚（2）和反式-4-氯-2,3-二氢-1,1,2,3-四甲基-1H-茚（3；方案1）。研究了 Cl 取代基的具体作用，并提出了这种意想不到的框架转位的机制。
• メタロセン錯体およびオレフィン重合体の製造方法
  申请人：日本ポリプロ株式会社

  公开号：JP2015193605A

  公开（公告）日：2015-11-05

  【課題】プロピレンの単独重合において、高い融点を有するホモポリプロピレンを製造できるメタロセン錯体及びそれを用いたオレフィン重合体の製造方法の提供。【解決手段】ジクロロシラシクロブチレンビス［２−（５−メチル−２−フリル）−４−フェニル−１，５，６，７−テトラヒドロ−ｓ−インダセン−１−イル］ジルコニウム、ジクロロシラシクロペンチレンビス［２−（５−メチル−２−フリル）−４−フェニル−１，５，６，７−テトラヒドロ−ｓ−インダセン−１−イル］ジルコニウム等のＳｉで架橋されたメタロセン錯体。該錯体、該錯体と反応してイオン対を形成する化合物又はイオン交換性層状珪酸塩、及び有機アルミニウム化合物を含むプロピレン等のオレフィン重合用触媒。【選択図】なし

  在丙烯的单体重合中，提供一种可以制备具有高熔点的同聚丙烯的金属茂络合物以及使用该金属茂络合物的烯烃重合体的制备方法。解决方案是硅交联的金属茂络合物，如二氯茂硅环丁烯双［2-(5-甲基-2-呋喃)-4-苯基-1,5,6,7-四氢-s-茚烯-1-基］锆、二氯茂硅环戊烯双［2-(5-甲基-2-呋喃)-4-苯基-1,5,6,7-四氢-s-茚烯-1-基］锆等。该络合物与形成离子对的化合物或离子交换性层状硅酸盐以及含有有机铝化合物的丙烯等烯烃重合催化剂反应。【选择图】无
• メタロセン化合物及びそれを使用する重合触媒によるオレフィン重合体の製造方法
  申请人：日本ポリプロ株式会社

  公开号：JP2015063495A

  公开（公告）日：2015-04-09

  【課題】高分子量のゴム成分を製造することができ、ゴム部中のエチレンまたはα−オレフィン含量が高く、所望の含量比のブロック共重合体を効率よく製造可能な触媒及びそれを用いたオレフィン重合体の製造方法を提供する。【解決手段】一般式［Ｉ］式で表されるメタロセン錯体。【選択図】なし

  这是一种提供能够制造高分子量橡胶组分的触媒，并且能够高效制造橡胶部分中乙烯或α-烯烃含量较高、所需含量比的块共聚物的方法。解决方案是一般由式[I]表示的茂金属配合物。【选择图】无