4-Bromoctamethylhydrindacen | 67476-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-Bromoctamethylhydrindacen
• 英文别名: 4-bromo-1,1,3,3,5,5,7,7-octamethyl-s-hydrindacene；4-Bromo-1,1,3,3,5,5,7,7-octamethyl-2,6-dihydro-s-indacene；4-bromo-1,1,3,3,5,5,7,7-octamethyl-2,6-dihydro-s-indacene
• CAS: 67476-86-2
• 化学式: C₂₀H₂₉Br
• 分子量: 349.354
• InChiKey: FNJNPWZNCJVLHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromoctamethylhydrindacen 在 正丁基锂 、 硝基苯 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到4-hydroxy-1,1,3,3,5,5,7,7-octamethyl-s-hydrindacene
  参考文献：
  名称：

  Air- and Moisture-Stable p-Monothiobenzoquinones Incorporated in an Octaalkyl-s-hydrindacene Skeleton

  摘要：

  p-Monothiobenzoquinones incorporated in a fused-ring octaalkyl-s-hydrindacene skeleton have been synthesized as air- and moisture-stable reddish orange, crystals by the oxidation of mercaptophenol derivatives with DDQ, which have been characterized by X-ray crystallography to show a planar quinoid framework.

  DOI：

  10.1021/ol200768b
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3,5,5,7,7-Octamethyl-hydrindacen 在 溴 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-Bromoctamethylhydrindacen
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structures of a Series of Bulky “Rind-Br” Based on a Rigid Fused-Rings-Hydrindacene Skeleton

  摘要：

  一系列八取代的溴代s-氢茚烯，即“Rind-Br”，通过一系列Lewis酸催化的分子内Friedel–Crafts反应、溴化和反溴化反应合成得到。它们的结构特征和物理性质取决于s-氢茚烯骨架上四个苄位上的八个R取代基。Rind-Br的分子结构已通过X射线晶体学得到确认，显示出庞大的Rind基团所特有的结构多样性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110090

文献信息

• Synthesis and Structures of a Series of Bulky “Rind-Br” Based on a Rigid Fused-Ring<i>s</i>-Hydrindacene Skeleton
  作者：Tsukasa Matsuo、Katsunori Suzuki、Tomohide Fukawa、Baolin Li、Mikinao Ito、Yoshiaki Shoji、Takashi Otani、Liangchun Li、Megumi Kobayashi、Makoto Hachiya、Yoshiyuki Tahara、Daisuke Hashizume、Takeo Fukunaga、Aiko Fukazawa、Yongming Li、Hayato Tsuji、Kohei Tamao

  DOI：10.1246/bcsj.20110090

  日期：2011.11.15

  A series of octa-R-substituted bromo-s-hydrindacenes, “Rind-Br,” have been synthesized by a sequence of the Lewis acid catalyzed intramolecular Friedel–Crafts reaction, bromination and vice versa. Their structural features and physical properties depend on the eight R-substituents at the four benzylic positions on the s-hydrindacenyl skeleton. The molecular structures of the Rind-Br have been confirmed by X-ray crystallography, indicating the unique structural diversities of the bulky Rind groups.

  一系列八取代的溴代s-氢茚烯，即“Rind-Br”，通过一系列Lewis酸催化的分子内Friedel–Crafts反应、溴化和反溴化反应合成得到。它们的结构特征和物理性质取决于s-氢茚烯骨架上四个苄位上的八个R取代基。Rind-Br的分子结构已通过X射线晶体学得到确认，显示出庞大的Rind基团所特有的结构多样性。
• Kinetic applications of electron paramagnetic resonance spectroscopy. 32. Further studies of quantum-mechanical tunneling in the isomerization of sterically hindered aryl radicals
  作者：G. Brunton、Jean A. Gray、D. Griller、L. R. C. Barclay、K. U. Ingold

  DOI：10.1021/ja00481a031

  日期：1978.6
• Air- and Moisture-Stable <i>p</i>-Monothiobenzoquinones Incorporated in an Octaalkyl-<i>s</i>-hydrindacene Skeleton
  作者：Makoto Hachiya、Mikinao Ito、Tsukasa Matsuo、Daisuke Hashizume、Hiroyuki Fueno、Kazuyoshi Tanaka、Kohei Tamao

  DOI：10.1021/ol200768b

  日期：2011.5.20

  p-Monothiobenzoquinones incorporated in a fused-ring octaalkyl-s-hydrindacene skeleton have been synthesized as air- and moisture-stable reddish orange, crystals by the oxidation of mercaptophenol derivatives with DDQ, which have been characterized by X-ray crystallography to show a planar quinoid framework.