1-phenyl-4,4-diethyl-3,5-pyrazolidinedione | 1732-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-4,4-diethyl-3,5-pyrazolidinedione
• 英文别名: 1-Phenyl-4,4-diethylpyrazolidin-3,5-dion；3,5-Dioxo-4,4,-diaethyl-1-phenyl-pyrazolidin；4,4-Diaethyl-1-phenyl-3,5-dioxo-pyrazolidin；4,4-Diaethyl-2-phenyl-3,5-dioxo-pyrazolidin；4,4-diethyl-1-phenyl-pyrazolidine-3,5-dione；4,4-Diaethyl-1-phenyl-pyrazolidin-3,5-dion；4,4-Diethyl-1-phenyl-3,5-pyrazolidinedione；4,4-diethyl-1-phenylpyrazolidine-3,5-dione
• CAS: 1732-61-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: MAGFGTMRZHCQFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4,4-diethyl-3,5-pyrazolidinedione 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 Lindlar's catalyst 作用下， 生成 4,4-diethyl-1-allyl-2-phenyl-pyrazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Notiz über die Darstellung einiger alkinyl-substituierter Pyrazolidine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19582910805
• 作为产物：
  描述：

  二乙基丙二酸二乙酯 、 苯肼 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-phenyl-4,4-diethyl-3,5-pyrazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Überneue 3,5-二氧杂吡唑烷

  摘要：

  Es wurde eine Reihe von 3,5-Dioxo-pyrazolidinen hergestellt and auf i pharmakologischen Eigenschaften untersucht。在4 Stellung蜂巢中死亡替代，在2 Stellung中由Wirkung viel grundlegender als eine solche代替。Bei geeigneter替代der Stellung中的4-Stellungverstärkteine Phenylgruppe 1 schon vorhandene pharmakologische Pharmaconlogische Wirkung wesentlich。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360112

文献信息

• Über Azetidin-2,4-dione (Malonimide)
  作者：A. Ebnöther、E. Jucker、E. Rissi、J. Rutschmann、E. Schreier、R. Steiner、R. Süess、A. Vogel

  DOI：10.1002/hlca.19590420336

  日期：——

  der Aufbau einer bisher praktisch unbekannt gebliebenen Substanzgruppe, der Malonimide, beschrieben. Diese können, zum Teil leicht und in guter Ausbeute, durch Umsatz von substituierten Malonsäurehalogeniden mit geeignet substituierten Aminen oder Hydrazin-Derivaten hergestellt werden. Zahlreiche der beschriebenen Malonimide zeichnen sich im Tierexperiment durch hervorragende antiphlogistische Eigenschaften

  在本工作中，描述了迄今实际上未知的一组物质，丙二酰亚胺的结构。通过使取代的丙二酸卤化物与适当取代的胺或肼衍生物反应，可以在某些情况下容易且以高收率制备它们。所描述的许多丙二酰亚胺在动物实验中具有出色的抗炎特性。
• Gagnon et al., Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1950, vol. 28, p. 720,725
  作者：Gagnon et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kluge, Ralph; Omelka, Ladislav; Reinhardt, Michael, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 19, p. 2075 - 2080
  作者：Kluge, Ralph、Omelka, Ladislav、Reinhardt, Michael、Schulz, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Abu-Shady,H. et al., Pharmazie, 1976, vol. 31, # 1, p. 18 - 20
  作者：Abu-Shady,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Conrad; Zart, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 2283
  作者：Conrad、Zart

  DOI：——

  日期：——