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2’,3’-dihydrosorbicillin
2’,3’-dihydrosorbicillin | 79950-82-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2’,3’-dihydrosorbicillin
英文别名
2',3'-dihydrosorbicillin;2,3-dihydrosorbicillin;dihydrosorbicillin;1-(2.4-dihydroxy-3.5-dimethyl-phenyl)-hexen-(4
t
)-one-(1);1-(2.4-Dihydroxy-3.5-dimethyl-phenyl)-hexen-(4
t
)-on-(1);(E)-1-(2,4-dihydroxy-3,5-dimethylphenyl)hex-4-en-1-one
CAS
79950-82-6
化学式
C
14
H
18
O
3
mdl
——
分子量
234.295
InChiKey
QQBOFNUXGPKLIK-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
17
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
57.5
氢给体数:
2
氢受体数:
3
SDS
SDS:576f680e62831ccd74eb8b1dc1dcdd7b
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
sorbicillin
79950-85-9
C
14
H
16
O
3
232.279
反应信息
作为反应物:
描述:
2’,3’-dihydrosorbicillin
在 NADPH 、 Penicillium chrysogenum E
01
-10/3 FAD-dependent monooxygenase encoding gene 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2',3'-dihydrosorbicillinol
参考文献:
名称:
Oxidative dearomatisation: the key step of sorbicillinoid biosynthesis
摘要:
基于对二氢山梨醇素的氧化脱芳香化观察,提出了一条新的生物合成途径,用于合成山梨醇素类天然产物。
DOI:
10.1039/c3sc52911h
作为产物:
描述:
2,4-二甲基-1,3-苯二酚
在
三氟化硼乙醚
、
锌
作用下, 以
乙醚
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
2’,3’-dihydrosorbicillin
参考文献:
名称:
黄萎病菌中三种代谢物的分离与结构解析
摘要:
从黄萎病菌的培养基中分离出三个代谢产物,即六酮山梨醇(1)和2'3'-二氢山梨醇(2),和二聚六酮双酚维他命(3)。1先前已从产黄青霉中分离并合成。1的氢化产生四氢山西林(8),2'5'-二氢山西林(9)和2',3'-二氢山西林(2)。2也通过BF 3催化的2,4-二甲基间苯二酚(5)与(4R *,5S *)-4,5-二溴己酸(6),然后用锌和乙酸脱溴。通过X射线结构分析获得二聚六酮化合物3的结构(无绝对构型)。可以认为是喹诺醇11和12的Diels-Alder加合物,后者通过在C(5)处的简单羟基化分别与1和2有关。的1 H和13个的C NMR信号3和其单甲醚10解释并与相应的属性相比较1,2,vertinolide(4),3-甲氧基-2-甲基-2-环己烯酮(14)和2-[((E,E)-2,4-己二酰基)]-环己酮(13)。后者通过用山梨酰氯酰化环己酮的烯醇锂来制备。从V的六酮化合物的光
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)88647-6
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Mold Metabolites. III. The Structure of Citrinin
作者:
Donald J. Cram
DOI:
10.1021/ja01192a078
日期:
1948.12
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