3-acetyl-1-(2-chlorophenyl)-4-hydroxy-6-methylpyridin-2(1H)-one | 119887-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-1-(2-chlorophenyl)-4-hydroxy-6-methylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-acetyl-1-(2-chlorophenyl)-4-hydroxy-6-methylpyridin-2-one
• CAS: 119887-89-7
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₃
• 分子量: 277.707
• InChiKey: LHBZOPRJAVNQFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 3-acetyl-1-(2-chlorophenyl)-4-hydroxy-6-methylpyridin-2(1H)-one 在 氩 、 柠檬酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium carbonate 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford the title compound (0.58 g, 75%) as a pale yellow amorphous substance的产率得到3-acetyl-4-(benzyloxy)-1-(2-chlorophenyl)-6-methylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Diaryl Substituted Pyridinones

  摘要：

  本发明涉及化合物I及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此被定义。这些化合物可用于治疗由非调节的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或恶化的疾病和病况。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20070088033A1
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 1,2,4-三氯萘 在 三乙胺 作用下， 以35%的产率得到3-acetyl-1-(2-chlorophenyl)-4-hydroxy-6-methylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Rection of Isocynanic Acid and Isocynates with Diketene. Preparation of 2H-1,3-Oxazines, 4-Pyrones, and 2-Pyridones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-4608

文献信息

• Substituted pyridinones
  申请人：Devadas Balekudru

  公开号：US20050176775A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Disclosed are compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined herein. These compounds are useful for treating diseases and conditions caused or exacerbated by unregulated p38 MAP Kinase and/or TNF activity. Pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此被定义。这些化合物可用于治疗由未调节的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或加剧的疾病和状况。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。
• Diaryl substituted pyridinones
  申请人：Devadas Balekudru

  公开号：US20060211694A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Disclosed are compounds Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined herein. These compounds are useful for treating diseases and conditions caused or exacerbated by unregulated p38 MAP Kinase and/or TNF activity. Pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及化合物I及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此定义。这些化合物可用于治疗由未受调节的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或加剧的疾病和症状。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINONES<br/>[FR] PYRIDINONES SUBSTITUES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2005018557A3

  公开（公告）日：2005-08-04
• SUBSTITUTED PYRIDINONES AS MODULATORS OF P38 MAP KINASE
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1490064A1

  公开（公告）日：2004-12-29
• US7067540B2
  申请人：——

  公开号：US7067540B2

  公开（公告）日：2006-06-27