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Hept-6-ene-2,4-dione | 53754-66-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Hept-6-ene-2,4-dione
英文别名
Vinylacetylacetone
Hept-6-ene-2,4-dione化学式
CAS
53754-66-8
化学式
C7H10O2
mdl
——
分子量
126.155
InChiKey
DEWYXAOLJVENFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯丙炔醛Hept-6-ene-2,4-dione哌啶 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    CuOTf / TfOH介导的共轭烯-炔酮的串联反应:新型螺二氢呋喃的合成
    摘要:
    CuOTf / TfOH介导的DCE中25°C的共轭烯-炔-酮的级联环化-偶联-亲电取代提供了新型螺二氢呋喃,收率为32-83%。实验结果表明,给电子或吸电子基团的取代基R 3降低了产率。另外,还观察到与羰基碳相邻的R 2基团对反应性和反应产率的显着影响。当用大的取代基(例如芳基,环丙基)取代甲基或乙基时,反应性和产率均降低。对于3-(3-环丙基丙-2-炔-1-基)戊烷-2,4-二酮,四氢-6H-呋喃[2',3':1,5]环戊[1,2-b]吡喃为产生。这种方法被证明是简单而温和的。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2020.131519
  • 作为产物:
    描述:
    双乙烯酮烯丙基三甲基硅烷四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.05h, 以35%的产率得到Hept-6-ene-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Titanium Tetrachloride-Catalyzed Reaction of Diketene with Unsaturated Organosilanes. A Useful Synthesis of β-Dicarbonyl Compounds
    摘要:
    在四氯化钛存在下用双乙烯酮乙酰乙酰化烯丙基硅烷和甲硅烷基乙烯酮缩醛。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28178
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文献信息

  • Design, Synthesis and Antiproliferative Activities Evaluation of Thiazolopyrimidines Derivatives through Biginelli Reaction
    作者:Pengju Zhu、Huansheng Fu、Hao Fang
    DOI:10.2174/1570180814666170512123132
    日期:2017.10.31
    biological activity. Up to date, thiazolopyrimidines derivatives have widespread applications in pharmaceutical fields. In this article, a series of thiazolopyrimidine derivatives were designed based on the lead compound structure in our previous studies. Methods: All the target compounds were synthesized with the coupling reaction, Biginelli reaction and “one-pot” aldol condensation. Their structures
    背景:噻唑嘧啶具有其结构多样性和多种生物学活性。迄今为止,噻唑嘧啶生物已在制药领域中广泛应用。在本文中,我们在先前的研究中基于化合物的结构设计了一系列噻唑嘧啶生物。 方法:通过偶联反应,Biginelli反应和“一锅法”羟醛缩合反应合成所有目标化合物。它们的结构通过1 H NMR,13 C NMR光谱和HRMS鉴定。通过MTT评估目标化合物的抗肿瘤活性。 结果:合成了25种新的目标化合物,主要是通过测试它们对两种人类肿瘤细胞系的抑制率进行筛选,化合物15、17、20、22、40对MDA-MB-231和K562的抑制率均超过70% 。进一步评估它们针对五种肿瘤细胞系的IC50,15和22在MDAMB-231,K562和PC-3中显示出优于先导化合物I的优势。 结论:合成了一系列噻唑嘧啶生物,初步的生物学评估表明,目标化合物22对棉铃虫K562的抗增殖活性优于棉酚
  • Direct oxidative esterification of toluene with 1,3-dicarbonyl compounds catalysed by copper complex supported on magnetic nanoparticles
    作者:Kobra Azizi、Naghmeh Esfandiary、Meghdad Karimi、Maryam Kazemi、Akbar Heydari
    DOI:10.1002/aoc.3658
    日期:2017.8
    Toluene oxidation is one of the substantial industrial technologies since oxidized products are industrially very important intermediates. A Fe3O4@cysteine@Cu‐catalysed reaction that uses tert‐butyl hydroperoxide as oxidant to produce esters from toluene and β‐diketones or β‐keto esters, enolate precursors, has been developed. Oxidative esterification of toluene with 1,3‐dicarbonyl derivatives led
    甲苯氧化是重要的工业技术之一,因为氧化产物是工业上非常重要的中间体。已经开发出一种Fe 3 O 4 @胱酸@Cu催化的反应,该反应使用叔丁基氢过氧化物作为氧化剂,由甲苯β-二酮或β-酮酸酯(烯醇盐前体)生成酯。甲苯与1,3-二羰基衍生物的氧化酯化反应导致C-O键形成和直接的CH-H功能化。
  • Verfahren zur stereoselektiven Herstellung von 5-substituierten delta-Lactonen und deren Verwendung
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0469480A2
    公开(公告)日:1992-02-05
    Es wird ein Verfahren zur stereoselektiven Herstellung von 5-substituierten 8-Lactonen der Formeln Ia, Ib, Ic und Id wobei R1 für geradkettige oder verzweigte Alkyl- oder Alkenylgruppe oder für Methylhydroxy steht, neue 5-substituierte δ-Lactone und neue Zwischenprodukte, sowie deren Verwendung als Arzneimittel mit Cholesterin-Synthese hemmender Wirkung, Duft- und Geschmackstoffe, beschrieben.
    一种立体选择性制备式 Ia、Ib、Ic 和 Id 的 5-取代 8-内酯的工艺 式中 R1 为直链或支链烷基或烯基或甲基羟基的新 5-取代的 δ-内酯和新中间体,以及它们作为具有胆固醇合成抑制活性的药物、香料和香精的用途。
  • OHNO, MASATOMI;MATSUOKA, SHOTARO;EGUCHI, SHOJI, SYNTHESIS,(1987) N 12, 1092-1093
    作者:OHNO, MASATOMI、MATSUOKA, SHOTARO、EGUCHI, SHOJI
    DOI:——
    日期:——
  • CROSSLINKABLE COATING COMPOSITIONS
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0697030A1
    公开(公告)日:1996-02-21
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