2-(2-chlorobenzyl)-5-ethyl-7,8,9-trimethoxy-1-(p-tolyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-4(5H)-one | 1619937-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorobenzyl)-5-ethyl-7,8,9-trimethoxy-1-(p-tolyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-4(5H)-one
• 英文别名: 2-[(2-Chlorophenyl)methyl]-5-ethyl-7,8,9-trimethoxy-1-(4-methylphenyl)pyrrolo[3,2-c]quinolin-4-one；2-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-ethyl-7,8,9-trimethoxy-1-(4-methylphenyl)pyrrolo[3,2-c]quinolin-4-one
• CAS: 1619937-28-8
• 化学式: C₃₀H₂₉ClN₂O₄
• 分子量: 517.024
• InChiKey: KJYJLSNIZLTBSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-chlorobenzylidene)-1'-ethyl-4',5',6'-trimethoxy-5H-spiro-[furan-2,3'-indolin]-2'-one 、 乙烷,三氯氟- 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到2-(2-chlorobenzyl)-5-ethyl-7,8,9-trimethoxy-1-(p-tolyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过螺二烯基醚与涉及化学选择性骨架重排的胺反应获得稠合吡咯

  摘要：

  在无金属的条件下，衍生自呋喃衍生物的螺二烯基醚与芳香胺的反应提供了稠合的吡咯。该反应通过有趣的和化学选择性的骨架重排进行，并提供了由呋喃衍生物构建吡咯环的替代方案。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.084