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11-docosene | 62978-77-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-docosene
英文别名
11-aDocosene;docos-11-ene
11-docosene化学式
CAS
62978-77-2
化学式
C22H44
mdl
——
分子量
308.591
InChiKey
XNOVSIYQBIDVRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-docosene氢氧化钾甲酸双氧水thallium (I) ethoxide 作用下, 反应 38.5h, 生成 Docos-12-en-11-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of lipophilic 18-crown-6 diacids for the membrane transport of alkaline-earth cations
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00179a004
  • 作为产物:
    描述:
    1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯 在 C41H42Cl3N3O3Ru 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 60.0 ℃ 、4.0 kPa 条件下, 反应 6.0h, 生成 11-docosene
    参考文献:
    名称:
    Hoveyda 型含醌配合物 - 防止复分解条件下双键迁移的催化剂
    摘要:
    已经合成并充分表征了三种新的含有醌的 Hoveyda 型配合物。检查了它们在复分解反应期间抑制不希望的双键沿碳链迁移的能力。已证明这些催化剂减少了反应混合物中具有移位双键的不需要的副产物的量。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201601344
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文献信息

  • [EN] METHOD OF CYCLIC COMPOUNDS PRODUCTION IN OLEFINE METATHESIS REACTION AND USE OF RUTHENIUM CATALYSTS IN PRODUCTION OF CYCLIC OLEFINS IN OLEFINE METATHESIS REACTION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS CYCLIQUES DANS UNE RÉACTION DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES ET UTILISATION DE CATALYSEURS AU RUTHÉNIUM DANS LA PRODUCTION D'OLÉFINES CYCLIQUES DANS UNE RÉACTION DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES
    申请人:UNIV WARSZAWSKI
    公开号:WO2018197963A1
    公开(公告)日:2018-11-01
    The invention relates to a method for the preparation of cyclic compounds in the metathesis of olefins from acyclic dienes comprising terminal and/or non-terminal C=C double bonds; the invention also relates to the use of homogeneous ruthenium complexes and homogeneous ruthenium complexes deposited on a solid support as catalysts and/or pre-catalysts for the preparation of cyclic olefins in olefin metathesis reactions. Formula (I)
    本发明涉及一种在非环状二烯烃的烯烃复分解中制备环状化合物的方法,所述非环状二烯烃包含端部和非端部的C=C双键;本发明还涉及将均相钌络合物和负载在固体载体上的均相钌络合物作为催化剂和/或预催化剂用于烯烃复分解反应中制备环状烯烃。公式(I)
  • Continuous Flow <i>Z</i> ‐Stereoselective Olefin Metathesis: Development and Applications in the Synthesis of Pheromones and Macrocyclic Odorant Molecules**
    作者:Jennifer Morvan、Tom McBride、Idriss Curbet、Sophie Colombel‐Rouen、Thierry Roisnel、Christophe Crévisy、Duncan L. Browne、Marc Mauduit
    DOI:10.1002/anie.202106410
    日期:2021.9
    The first continuous flow Z-selective olefin metathesis process is reported. Key to realizing this process was the adequate choice of stereoselective catalysts combined with the design of an appropriate continuous reactor setup. The designed continuous process permits various self-, cross- and macro-ring-closing-metathesis reactions, delivering products in high selectivity and short residence times
    报道了第一个连续流动 Z-选择性烯烃复分解过程。Key to realizing this process was the adequate choice of stereoselective catalysts combined with the design of an appropriate continuous reactor setup. 设计的连续工艺允许各种自、交叉和大环闭环复分解反应,以高选择性和短停留时间提供产品。该技术通过直接应用于一系列信息素和大环气味分子的制备来举例说明,并在一个伸缩的 Z 选择性交叉复分解/迪克曼环化序列中达到高潮,以获取 ( Z )-Civetone,并结合一系列连续搅拌罐反应堆。
  • [EN] PREPARATION OF SURFACTANTS VIA CROSS-METATHESIS<br/>[FR] PRÉPARATION DE TENSIOACTIFS PAR MÉTATHÈSE CROISÉE
    申请人:MATERIA INC
    公开号:WO2015126462A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    The present invention relates to compositions comprising 2-phenyl linear alkene benzenes or 2-phenyl linear alkene benzene sulfonates or 2-phenyl linear alkylbenzenes or 2-phenyl linear alkylbenzene sulfonates; where the benzene ring is optionally substituted with one or more groups designated R *, where R * is defined herein and to methods for making the same. This invention also relates to compositions, methods of making, use of, and articles of manufacuture comprising 2-ethoxylated hydroxymethylphenyl linear alkyl benzenes or 2-propoxylated hydroxymethylphenyl linear alkyl benzenes.
    本发明涉及包含2-苯基线性烯烃苯或2-苯基线性烯烃苯磺酸盐或2-苯基线性烷基苯或2-苯基线性烷基苯磺酸盐的组合物;其中苯环可以选择性地被一个或多个被指定为R*的基团取代,其中R*在此处被定义,并且涉及制备这些组合物的方法。本发明还涉及包含2-乙氧基羟甲基苯基线性烷基苯或2-丙氧基羟甲基苯基线性烷基苯的组合物、制备方法、使用方法和制造物品。
  • [EN] USE OF SOLUBLE METAL SALTS IN METATHESIS REACTIONS<br/>[FR] UTILISATION DE SELS MÉTALLIQUES SOLUBLES DANS DES RÉACTIONS DE MÉTATHÈSE
    申请人:MATERIA INC
    公开号:WO2014152309A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    The present invention describes the use of soluble metal salts to reduce impurities and metathesis catalysts poisons from olefinic feedstocks to improve olefin metathesis efficiency. The soluble metal salts were added to the olefinic feedstocks to prevent peroxides and catalyst poisons from inhibiting the metathesis catalyst. The soluble metal salts remain in the olefinic feedstocks and are used without further purification in the olefin metathesis reactions. The key to this invention is the soluble metal salt compounds do not inhibit the olefin metathesis catalysts but unexpectedly increase olefin metathesis catalyst efficiency while prior art heterogeneous metal complexes sequester the olefin metathesis catalyst, preventing olefin metathesis.
    本发明描述了利用可溶性金属盐来减少烯烃原料中的杂质和醚交换催化剂毒物,以提高烯烃醚交换效率。可溶性金属盐被添加到烯烃原料中,以防止过氧化物和催化剂毒物抑制醚交换催化剂。这些可溶性金属盐留在烯烃原料中,在烯烃醚交换反应中无需进一步纯化即可使用。这项发明的关键在于可溶性金属盐化合物不会抑制烯烃醚交换催化剂,而是意外地提高了烯烃醚交换催化剂的效率,而传统的异质金属络合物会固定烯烃醚交换催化剂,从而阻止烯烃醚交换。
  • At Long Last: Olefin Metathesis Macrocyclization at High Concentration
    作者:Adrian Sytniczuk、Michał Dąbrowski、Łukasz Banach、Mateusz Urban、Sylwia Czarnocka-Śniadała、Mariusz Milewski、Anna Kajetanowicz、Karol Grela
    DOI:10.1021/jacs.8b04820
    日期:2018.7.18
    Macrocyclic lactones, ketones, and ethers can be obtained in the High-Concentration Ring-Closing Metathesis (HC-RCM) reaction in high yield and selectivity at concentrations 40 to 380 times higher than those typically used by organic chemists for similar macrocyclizations. The new method consists of using tailored ruthenium catalysts together with applying vacuum to distill off the macrocyclic product
    大环内酯、酮和醚可以在高浓度闭环复分解 (HC-RCM) 反应中以高产率和选择性获得,其浓度比有机化学家通常用于类似大环化的浓度高 40 至 380 倍。新方法包括使用特制的钌催化剂以及施加真空以蒸馏出大环产物,因为它是由低聚物的复分解反咬合形成的。与传统的 RCM 不同,不使用大量有机溶剂,而是使用廉价的非挥发性稀释剂,例如天然或合成石蜡油。此外,不需要使用保护气氛或手套箱,因为新催化剂对水分和空气完全稳定。此外,之前报道的一些其他环状化合物在纯净条件下无法通过 RCM 获得,
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