tris(allyl)bismuth | 94334-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: tris(allyl)bismuth
• 英文别名: Triallylwismut
• CAS: 94334-65-3
• 化学式: C₉H₁₅Bi
• 分子量: 332.198
• InChiKey: DPHHNAKDCBSXRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(allyl)bismuth 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双（烯丙基）铋阳离子：通过路易斯酸活化和受控的自由基聚合直接烯丙基转移的试剂

  摘要：

  积极作用：[Bi（C 3 H 5）2（thf）2 ] [B（C 6 H 3 Cl 2）4 ]中的双（烯丙基）铋阳离子（见图）优于中性三（烯丙基）铋参与不饱和C杂原子官能团的无添加剂烯丙基化反应和活性烯烃的受控活性自由基聚合。

  DOI：

  10.1002/anie.201206782
• 作为产物：
  描述：

  氯化铋 、 烯丙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 以50%的产率得到tris(allyl)bismuth
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.3.3.1.3, page 55 - 56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Borisov, A. E.; Osipova, M. A.; Nesmeyanov, A. N., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1963, vol. 1963, p. 1507 - 1509
  作者：Borisov, A. E.、Osipova, M. A.、Nesmeyanov, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.3.3.1.3, page 55 - 56
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The Bis(allyl)bismuth Cation: A Reagent for Direct Allyl Transfer by Lewis Acid Activation and Controlled Radical Polymerization
  作者：Crispin Lichtenberg、Fangfang Pan、Thomas P. Spaniol、Ulli Englert、Jun Okuda

  DOI：10.1002/anie.201206782

  日期：2012.12.21

  A positive effect: The bis(allyl)bismuth cation (see picture) in [Bi(C3H5)2(thf)2][B(C6H3Cl2)4] is superior to neutral tris(allyl)bismuth in the additive‐free allylation of unsaturated C‐heteroatom functionalities and the controlled living radical polymerization of activated olefins.

  积极作用：[Bi（C 3 H 5）2（thf）2 ] [B（C 6 H 3 Cl 2）4 ]中的双（烯丙基）铋阳离子（见图）优于中性三（烯丙基）铋参与不饱和C杂原子官能团的无添加剂烯丙基化反应和活性烯烃的受控活性自由基聚合。