6-chloro-2-ethoxynicotinic acid | 1343080-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-ethoxynicotinic acid
• 英文别名: 6-chloro-2-ethoxypyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1343080-22-7
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• mdl: MFCD18343601
• 分子量: 201.609
• InChiKey: NVFVEZWOBJWZSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-ethoxynicotinic acid 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-ethoxy-N-((R)-2-hydroxy-2-((S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)ethyl)-6-morpholinonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOPIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER AND HEMOGLOBINOPATHIES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOPIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET DES HÉMOGLOBINOPATHIES

  摘要：

  公式I的化合物：（I）其中：n为1或2；p为0或1；R1a、R1b、R1c和R1d分别独立选择自H、卤素、C1-4烷基、C1-4氟烷基、C3-4环烷基、C1-4烷氧基、NH-C1-4烷基和氰基；R2a和R2b分别独立选择自以下组成的一种：（i）F；（ii）H；（iii）Me；和（iv）CH2OH；R2c和R2d分别独立选择自以下组成的一种：（i）F；（ii）H；（iii）Me；和（iv）CH2OH；R2e为H或Me；R3a和R3b分别独立选择自H和Me；R4为H或Me；R5为H或Me；R6a和R6b分别独立选择自H和Me；A为（IIa），其中R7a从N-连接的含N的C5-7杂环烷基和（A）中选择；或（ii）（IIb），其中X从CH2、NH和O中选择，R8a和R8b中的一个从CI和乙氧基中选择，另一个为H。

  公开号：

  WO2017153520A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-乙氧基吡啶 在 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 NaCl₂O 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloro-2-ethoxynicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOPIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER AND HEMOGLOBINOPATHIES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOPIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET DES HÉMOGLOBINOPATHIES

  摘要：

  公式I的化合物：（I）其中：n为1或2；p为0或1；R1a、R1b、R1c和R1d分别独立选择自H、卤素、C1-4烷基、C1-4氟烷基、C3-4环烷基、C1-4烷氧基、NH-C1-4烷基和氰基；R2a和R2b分别独立选择自以下组成的一种：（i）F；（ii）H；（iii）Me；和（iv）CH2OH；R2c和R2d分别独立选择自以下组成的一种：（i）F；（ii）H；（iii）Me；和（iv）CH2OH；R2e为H或Me；R3a和R3b分别独立选择自H和Me；R4为H或Me；R5为H或Me；R6a和R6b分别独立选择自H和Me；A为（IIa），其中R7a从N-连接的含N的C5-7杂环烷基和（A）中选择；或（ii）（IIb），其中X从CH2、NH和O中选择，R8a和R8b中的一个从CI和乙氧基中选择，另一个为H。

  公开号：

  WO2017153520A1

文献信息

• Aminoindane-, aminotetrahydronaphthalene- and aminobenzocyclobutane-derived PRMT5-inhibitors
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：US10005792B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  A compound of formula (1a), (1b) or (1c) wherein: n is 1 or 2; RN is H or Me; R1 is optionally one or more halo or methyl groups; R2a and R2b are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R2c and R2d (if present) are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R3a and R3b are independently selected from H and Me; R4a is selected from OH, —NH2, —C(═O)NH2, and —CH2OH; R4b is either H or Me; R5 is either H or Me; A is either (i) optionally substituted phenyl; (ii) optionally substituted naphthyl; or (iii) optionally substituted C5-12 heteroaryl.

  式（1a）、（1b）或（1c）化合物 其中：n 为 1 或 2；RN 为 H 或 Me；R1 可任选为一个或多个卤代或甲基；R2a 和 R2b 独立选自以下组：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和 (iv) CH2OH；R2c 和 R2d（如存在）独立选自以下组：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和 (iv) CH2OH；R3a 和 R3b 独立选自 H 和 Me；R4a 选自 OH、-NHH 或 Me：(R3a和R3b独立选自H和Me；R4a选自OH、-NH2、-C(═O)NH2和-CH2OH；R4b不是H就是Me；R5不是H就是Me；A是(i)任选取代的苯基；(ii)任选取代的萘基；或(iii)任选取代的C5-12杂芳基。
• Benzopiperdine derivatives and their use in the treatment of cancer and hemoglobinopathies
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：US10787434B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  A compound of formula I: (I) wherein: n is 1 or 2; p is 0 or 1; R1a, R1b, R1c and R1d are independently selected from H, halo, C1-4 alkyl, C1-4 fluoroalkyl, C3-4 cycloalkyl, C1-4 alkyloxy, NH—C1-4 alkyl and cyano; R2a and R2b are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R2c and R2d are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R2e is H or Me; R3a and R3b are independently selected from H and Me; R4 is either H or Me; R5 is either H or Me; R6a and R6b are independently selected from H and Me; A is either (IIa), where R7a is selected from N-linked N-containing C5-7 heterocycyl and (A); or (ii) (IIb), where X is selected from CH2, NH and O, one of R8a and R8b is selected from CI and ethoxy and the other of R8a and R8b is H.

  式 I 的化合物：(I) 其中：n 是 1 或 2；p 是 0 或 1；R1a、R1b、R1c 和 R1d 独立选自 H、卤素、C1-4 烷基、C1-4 氟烷基、C3-4 环烷基、C1-4 烷氧基、NH-C1-4 烷基和氰基；R2a 和 R2b 独立选自以下组：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和(iv) CH2OH；R2c 和 R2d 独立选自以下组：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和(iv) CH2OH；R2e 是 H 或 Me；R3a 和 R3b 独立选自 H 和 Me；R4 是 H 或 Me；R2e 是 H 或 Me：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和 (iv) CH2OH；R2e 是 H 或 Me；R3a 和 R3b 独立选自 H 和 Me；R4 是 H 或 Me；R5 是 H 或 Me；R6a 和 R6b 独立选自 H 和 Me；A为(IIa)，其中R7a选自N-连接的含N的C5-7杂环基和(A)；或(ii)(IIb)，其中X选自CH2、NH和O，R8a和R8b中的一个选自CI和乙氧基，R8a和R8b中的另一个为H。
• AMINOINDANE-, AMINOTETRAHYDRONAPHTHALENE- AND AMINOBENZOCYCLOBUTANE-DERIVED PRMT5-INHIBITORS
  申请人：Ctxt Pty Ltd

  公开号：EP3189048A1

  公开（公告）日：2017-07-12
• BENZOPIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER AND HEMOGLOBINOPATHIES
  申请人：Ctxt Pty Ltd

  公开号：EP3426351A1

  公开（公告）日：2019-01-16
• [EN] AMINOINDANE-, AMINOTETRAHYDRONAPHTHALENE- AND AMINOBENZOCYCLOBUTANE-DERIVED PRMT5-INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 DÉRIVÉS D'AMINOINDANE, D'AMINOTÉTRAHYDRONAPHTHALÈNE ET D'AMINOBENZOCYCLOBUTANE
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2016034671A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  A compound of formula (la), (lb) or (lc) wherein: n is 1 or 2; RN is H or Me; R1 is optionally one or more halo or methyl groups; R2a and R2b are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R2c and R2d (if present) are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R3a and R3b are independently selected from H and Me; R4a is selected from OH, -NH2, -C(=O)NH2, and -CH2OH; R4b is either H or Me; R5 is either H or Me; A is either (i) optionally substituted phenyl; (ii) optionally substituted naphthyl; or (iii) optionally substituted C5-12 heteroaryl.