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1-methoxy-2-methylen-nonan | 35331-39-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-methoxy-2-methylen-nonan
英文别名
1-Methoxy-1-decen;1-methoxy-dec-2-ene;1-Methoxydec-2-ene
1-methoxy-2-methylen-nonan化学式
CAS
35331-39-6
化学式
C11H22O
mdl
——
分子量
170.295
InChiKey
OEAFPKBLJDXDJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    214.0±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.810±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methoxy-2-methylen-nonan叔丁基过氧化氢四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到1-methoxy-2-hydroxy-3-chlorodecane
    参考文献:
    名称:
    TiCl4/tert-Butyl Hydroperoxide: Chemioselective Oxidation of Secondary ­Alcohols and Suppression of Sharpless Epoxidation
    摘要:
    在正常的Sharpless环氧化条件下用TiCl4替代Ti(Oi-Pr)4会导致环氧化反应停止。相反,出现了在初级醇存在下对次级醇的化学选择性氧化反应。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1066997
  • 作为产物:
    描述:
    反式-2-癸醛原甲酸三甲酯 在 Bis(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-(2,3,6-trichlorophenyl)borane 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 72.0h, 以56%的产率得到1-methoxy-2-methylen-nonan
    参考文献:
    名称:
    沮丧路易斯对的自动串联催化还原醛和酮的醚化反应
    摘要:
    在本文中,我们报道了单个沮丧的路易斯对(FLP)催化剂可以促进醛和酮的还原醚化。该反应不需要外源酸催化剂,但是FLP对H 2,R-OH或H 2 O的联合作用以可逆的“开启”方式产生所需的布朗斯台德酸。该方法不仅是一种补充性的无金属还原醚化方法,而且还是醚类的利基方法,这种方法在合成上不方便,甚至很难通过其他合成方案进行操作。
    DOI:
    10.1002/anie.201700231
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文献信息

  • Metal-mediated halohydrin formation
    申请人:Massachusetts Institute of Technology
    公开号:US04560811A1
    公开(公告)日:1985-12-24
    Novel methods for making chlorohydrins are provided using a Lewis acid catalyst with an olefin and peroxy compound or where an enantiomer is desired, a Lewis acid catalyst in combination with a chiral alcohol, particularly glycol, and a combination of a peroxy compound and alkenol. In certain situations, an epoxide may be employed.
    提供了制备合物的新方法,使用了一种含有烃和过化物的Lewis酸催化剂,或者在需要对映异构体时,使用了Lewis酸催化剂与手性醇(特别是乙二醇)的组合,以及过化物和醇的组合。在某些情况下,也可以使用环氧化物
  • Schaefer,H.; Koch,D., Angewandte Chemie, 1972, vol. 84, p. 32 - 33
    作者:Schaefer,H.、Koch,D.
    DOI:——
    日期:——
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