2-amino-5-(2-sulfanylbenzoyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine | 1198468-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-5-(2-sulfanylbenzoyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine
• 英文别名: [2-Amino-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]-(2-sulfanylphenyl)methanone；[2-amino-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]-(2-sulfanylphenyl)methanone
• CAS: 1198468-64-2
• 化学式: C₁₂H₈F₃N₃OS
• 分子量: 299.276
• InChiKey: LZLVHUWJFQWXFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(trifluoroacetyl)-4H-thiochromen-4-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到2-amino-5-(2-sulfanylbenzoyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  3-（多氟酰基）发色酮及其杂物作为合成4-（多氟烷基）嘧啶的重要底物

  摘要：

  3-（polyfluoroacyl）chromones及其杂类类似物与许多1,3- NCN -dinucleophiles（例如am或胍）的反应进行了详细研究，并制备了一系列不同的5-salicyloyl-4-（精心设计了多氟烷基）嘧啶。这些化合物似乎是用于合成在5-位含有苯并呋喃-3-基取代基的4-（多氟烷基）嘧啶-5-羧酸或嘧啶的合适的起始底物。 色酮-硫代色酮-氟-嘧啶核环化-区域选择性-杂环

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216957

文献信息

• 3-(Polyfluoroacyl)chromones and Their Hetero Analogues as Valuable Substrates for Syntheses of 4-(Polyfluoroalkyl)pyrimidines
  作者：Viktor Iaroshenko、Anton Kotljarov、Roman Irgashev、Dmitri Sevenard、Vyacheslav Sosnovskikh

  DOI：10.1055/s-0029-1216957

  日期：2009.10

  Reactions of 3-(polyfluoroacyl)chromones and their hetero analogues with a number of 1,3-NCN-dinucleophiles, such as amidines or guanidines, were studied in detail, and preparative access to a set of diverse 5-salicyloyl-4-(polyfluoroalkyl)pyrimidines was elaborated. These compounds appear to be a suitable starting substrates for the synthesis of 4-(polyfluoroalkyl)pyrimidine-5-carboxylic acids or

  3-（polyfluoroacyl）chromones及其杂类类似物与许多1,3- NCN -dinucleophiles（例如am或胍）的反应进行了详细研究，并制备了一系列不同的5-salicyloyl-4-（精心设计了多氟烷基）嘧啶。这些化合物似乎是用于合成在5-位含有苯并呋喃-3-基取代基的4-（多氟烷基）嘧啶-5-羧酸或嘧啶的合适的起始底物。 色酮-硫代色酮-氟-嘧啶核环化-区域选择性-杂环