chloro-{1,4-dithiabutanediyl-2,2′-bis(4,6-di-tert-butylphenoxy)}titanium | 532383-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro-{1,4-dithiabutanediyl-2,2′-bis(4,6-di-tert-butylphenoxy)}titanium
• 英文别名: (1,4-dithiabutanediyl-2,2'-bis(4,6-di-tert-butylphenoxy))titanium dichloride；[Ti((OC6H2-(t-Bu2-4,6))2(S(CH2)2S))Cl2]；[(OC6H2-(t-Bu)2-4,6)2(SC2H4S)TiCl2]；2,4-Ditert-butyl-6-[2-(3,5-ditert-butyl-2-oxidophenyl)sulfanylethylsulfanyl]phenolate;titanium(4+);dichloride；2,4-ditert-butyl-6-[2-(3,5-ditert-butyl-2-oxidophenyl)sulfanylethylsulfanyl]phenolate;titanium(4+);dichloride
• CAS: 532383-90-7
• 化学式: C₃₀H₄₄Cl₂O₂S₂Ti
• 分子量: 619.596
• InChiKey: PXYFZJMXDVLELZ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-{1,4-dithiabutanediyl-2,2′-bis(4,6-di-tert-butylphenoxy)}titanium 、 苄基氯化镁 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到dibenzyl(1,4-dithiabutanediyl-2,2'-bis(4,6-di-tert-butylphenoxy))titanium
  参考文献：
  名称：

  通过包含四齿[OSSO]型双（酚基）配体的手性苄基钛配合物进行活的异特异性苯乙烯聚合

  摘要：

  二苄基配合物[Ti（OC 6 H 2 -R 1 -6-R 2 -4）2 {S（CH 2）2 S}（CH 2 Ph）2 ]（2a - c ; R 1 = t Bu，R 2 = Me中的一个; R 1，R 2 =吨卜，b ; R 1 = H，R 2 = Me中，ç）与四齿双阴离子[OSSO]型配体从相应的钛二氯络合物钛[Ti（OC合成6H 2 -R 1 -6-R 2 -4）2 {S（CH 2）2 S} Cl 2 ]和苄基氯化镁在甲苯中。NMR光谱监测所述二苄基络合物的反应的2B与B（C 6 ˚F 5）3在溴苯表示热敏苄基阳离子的形成钛[Ti（OC 6 H ^ 2 -吨卜2 -4,6-）2 {S （CH 2）2 S}（CH 2 Ph）] +。1个-30°C下的1 H NMR谱图显示55:45比率的两个C 1对称非对映异构体，表明在该温度下NMR时间尺度上的慢差向异构化。发现不带有大体积邻位取代基

  DOI：

  10.1021/om060047e
• 作为产物：
  描述：

  四氯化钛 、 1,4-dithiabutanediyl-2,2’-bis(4,6-di-tert-butyl-phenol) 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到chloro-{1,4-dithiabutanediyl-2,2′-bis(4,6-di-tert-butylphenoxy)}titanium
  参考文献：
  名称：

  辅助配体对单中心苯乙烯聚合的影响：第 4 族金属双（酚盐）催化剂的同种特异性

  摘要：

  苯乙烯通过第 4 族金属配合物等位聚合，该配合物包含由甲基铝氧烷活化的 C2 对称配位的 1,4-二硫代丁烷连接的双（苯酚）配体。

  DOI：

  10.1021/ja029968g

文献信息

• Titanium Ester Enolate Complex Supported by a Tetradentate Bis(phenolato) Ligand: Synthesis, Structure, and Activity in Methacrylate Polymerization
  作者：Bing Lian、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1021/om700785c

  日期：2007.12.1

  Reaction of the titanium dichloro complex containing a [OSSO]-type bis(phenolate) ligand (edtbp)TiCl2 (1) (edtbpH2 = (HOC6H2-tBu2-4,6)2(SCH2CH2S)) with 2 equiv of AlMe3 produces the methylchloro complex (edtbp)TiMeCl (2) in 77% yield, alternatively prepared from comproportionation of 1 and the dimethyl complex (edtbp)TiMe2 (3). The titanium ester enolate complex (edtbp)TiMeO(iPrO)C=CMe2} (4) was synthesized

  钛的反应二氯含有复合物的[OSSO]型双（酚盐）配体（edtbp）的TiCl 2（1）（edtbpH 2 =（HOC 6 H ^ 2 -吨卜2 -4,6-）2（SCH 2 CH 2 S））与2当量的AlMe 3一起以77％的产率生产甲基氯配合物（edtbp）TiMeCl（2），或者由1和二甲基配合物（edtbp）TiMe 2（3）的配比制备。钛酸酯烯酸酯配合物（edtbp）TiMe O（i PrO）C = CMe 2 }（通过2与1：1摩尔比的异丙基异丁酸锂LiO（i PrO）C = CMe 2反应合成4）。该复合物与醇ROH（R =反应我镨中，Ph中，Ph 3 C），得到烷氧基络合物（edtbp）时间（OR）（6 - 8），并用下C-C丙酮耦合，得到aldolate络合物（edtbp） TiMe（OCMe 2 CMe 2 CO 2 i Pr）（9）。从中立络合物甲基抽象4，7，和9与乙使用（C
• Ancillary Ligand Effect on Single-Site Styrene Polymerization:  Isospecificity of Group 4 Metal Bis(phenolate) Catalysts
  作者：Carmine Capacchione、Antonio Proto、Henner Ebeling、Rolf Mülhaupt、Klaus Möller、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1021/ja029968g

  日期：2003.4.1

  Styrene is polymerized isospecifically by group 4 metal complexes that contain a C2-symmetrically coordinated 1,4-dithiabutane-linked bis(phenolato) ligand activated by methylaluminoxane.

  苯乙烯通过第 4 族金属配合物等位聚合，该配合物包含由甲基铝氧烷活化的 C2 对称配位的 1,4-二硫代丁烷连接的双（苯酚）配体。
• Living Isospecific Styrene Polymerization by Chiral Benzyl Titanium Complexes That Contain a Tetradentate [OSSO]-Type Bis(phenolato) Ligand
  作者：Klaus Beckerle、Ramanujachary Manivannan、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1021/om060047e

  日期：2006.6.1

  Dibenzyl complexes [Ti(OC6H2-R1-6-R2-4)2S(CH2)2S}(CH2Ph)2] (2a−c; R1 = tBu, R2 = Me, a; R1, R2 = tBu, b; R1 = H, R2 = Me, c) with a tetradentate dianionic [OSSO]-type ligand were synthesized from the corresponding titanium dichloro complexes [Ti(OC6H2-R1-6-R2-4)2S(CH2)2S}Cl2] and benzylmagnesium chloride in toluene. NMR spectroscopic monitoring of the reaction of the dibenzyl complex 2b with B(C6F5)3

  二苄基配合物[Ti（OC 6 H 2 -R 1 -6-R 2 -4）2 S（CH 2）2 S}（CH 2 Ph）2 ]（2a - c ; R 1 = t Bu，R 2 = Me中的一个; R 1，R 2 =吨卜，b ; R 1 = H，R 2 = Me中，ç）与四齿双阴离子[OSSO]型配体从相应的钛二氯络合物钛[Ti（OC合成6H 2 -R 1 -6-R 2 -4）2 S（CH 2）2 S} Cl 2 ]和苄基氯化镁在甲苯中。NMR光谱监测所述二苄基络合物的反应的2B与B（C 6 ˚F 5）3在溴苯表示热敏苄基阳离子的形成钛[Ti（OC 6 H ^ 2 -吨卜2 -4,6-）2 S （CH 2）2 S}（CH 2 Ph）] +。1个-30°C下的1 H NMR谱图显示55:45比率的两个C 1对称非对映异构体，表明在该温度下NMR时间尺度上的慢差向异构化。发现不带有大体积邻位取代基