2-propylhept-2-enal | 64935-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-propylhept-2-enal
• 英文别名: (E)-2-Propyl-2-heptenal；(E)-2-propylhept-2-enal；(Z)-2-propylhept-2-enal；2-propyl-2-heptenal；2-propylheptenal；(E)-2-propyl-hept-2-enal；2-Heptenal, 2-propyl-
• CAS: 64935-37-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: GADNZGQWPNTMCH-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.836±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1177

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propylhept-2-enal 在 盐酸 、 甲酸 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1-Butyl-2-formyl-pentyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New and Easy Synthesis of Diethyl 2-Formylalkylphosphonates

  摘要：

  从2-烯醛中获得的醛亚胺，在乙醇中与亚磷酸三乙酯在甲酸存在下缩合，生成亚胺基烷基膦酸二乙酯；这些产物在中性介质中容易转化为甲酰烷基膦酸二乙酯。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28165
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-propylhept-2-enal
  参考文献：
  名称：

  镍催化的醛的α-烯丙基化以及与烯丙醇的串联羟醛缩合/烯丙基化反应

  摘要：

  据报道，醛与烯丙醇的无镍镍催化α-烯丙基化反应。1摩尔％的原位形成的镍络合物在甲醇中促进了反应，而水是反应的唯一副产物。实验条件允许各种α-支链醛和α，β-不饱和醛转化为亲核试剂。相同的催化剂和反应条件可实现醛/α-烯丙基化反应的串联羟醛缩合反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201703486

文献信息

• Bridging the Final Gap in Stereocontrolled Wittig Reactions: Methoxymethoxy-Armed Allylic Phosphorus Ylides Affording Conjugated Dienes with Highcis Selectivity
  作者：Qian Wang、Mirella El Khoury、Manfred Schlosser

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(20000204)6:3<420::aid-chem420>3.0.co;2-h

  日期：2000.2.4

  sodium amide), 2-alkenyltris(2-methoxymethoxyphenyl)phosphonium salts carrying an allyl, crotyl, or prenyl (3-methyl-2-butenyl) side chain condense with saturated or unsaturated aldehydes to give conjugated dienes with Z/E ratios ranging from 90:10 to > 99:1 and averaging 96:4. Owing to steric congestion, yields are only moderate (on average 41%; extremes 10-79%). The nonvolatile tris(2-methoxymethoxyphenyl)phosphine

  用适当的碱（丁基锂或氨基钠）处理后，带有烯丙基，巴豆基或异戊烯基（3-甲基-2-丁烯基）侧链的2-烯基三（2-甲氧基甲氧基苯基）phosph盐与饱和或不饱和醛缩合，生成Z / E比为90:10至> 99：1，平均为96：4的共轭二烯。由于空间拥堵，单产仅为中等水平（平均41％；极端水平为10-79％）。非挥发性三（2-甲氧基甲氧基苯基）氧化膦副产物可以容易地分离和还原以回收膦原料，或者可以将其水解为水溶性三（2-羟苯基）氧化膦。
• Expanding the Scope of the Gold(I)-Catalyzed Rautenstrauch Rearrangement: Protic Additives
  作者：Cédric Bürki、Andrew Whyte、Sebastian Arndt、A. Stephen K. Hashmi、Mark Lautens

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02505

  日期：2016.10.7

  The synthesis of substituted 2-cyclopentenones using a commercially available gold(I) catalyst is described under flexible reaction conditions. During the course of our investigations, we discovered that using a proton source as an additive is required to obtain the desired substituted cyclopentenones in good yields.

  在柔性反应条件下描述了使用可商购的金（I）催化剂合成取代的2-环戊烯酮。在我们的研究过程中，我们发现需要使用质子源作为添加剂才能以高收率获得所需的取代的环戊烯酮。
• [EN] NONIONIC SURFACTANT COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE TENSIOACTIFS NON IONIQUES
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2013123153A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention provides nonionic surfactants, compositions incorporating these surfactants, and related methods of making and using such surfactants and compositions. The nonionic surfactants demonstrate excellent equilibrium and dynamic surface tension properties as well as excellent wetting properties. Further, representative embodiments of the surfactants have shown low foaming characteristics, indicating that the surfactants would be suitable in applications where resistance to foaming is desired. The surfactants can be used singly or in combination with other nonionic and/or ionic surfactants as desired. As an overview, the nonionic surfactants of the present invention have a structure in which the surfactant backbone includes one or more amine moieties. At least one, preferably two or more branched, cyclic, fused cyclic, and/or spyro hydrophobic moieties are pendant from at least one of the amine moieties. Additionally, at least one, preferably two or more hydrophilic moieties, preferably alkylene oxide (i.e., polyether) chains also are pendant from at least one of the amine moieties.

  本发明提供了非离子表面活性剂，包括这些表面活性剂的组合物，以及制备和使用这些表面活性剂和组合物的相关方法。这些非离子表面活性剂表现出优异的平衡和动态表面张力性能，以及优异的润湿性能。此外，表面活性剂的代表性实施例表现出低起泡特性，表明这些表面活性剂适用于需要抗起泡性能的应用中。这些表面活性剂可以单独使用，也可以根据需要与其他非离子和/或离子表面活性剂组合使用。总体而言，本发明的非离子表面活性剂具有一种结构，其中表面活性剂骨架包括一个或多个胺基团。至少一个，最好是两个或更多的分支、环状、融合环状和/或螺环疏水基团悬挂在至少一个胺基团中。此外，至少一个，最好是两个或更多的亲水基团，最好是烷氧基（即聚醚）链也悬挂在至少一个胺基团中。
• Silica gel-mediated self-aldol reactions of highly volatile aldehydes under organic solvent-free conditions without reflux condenser
  作者：Kiyoshi Tanemura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.06.030

  日期：2019.7

  Silica gel-mediated self-aldol reactions were catalyzed by piperidine to give the corresponding α,β-conjugated aldehydes in good yields. The aldol reactions of 4-nitro-, 4-trifluoromethyl-, and 4-chlorobenzaldehydes with acetone afforded the corresponding aldol products. Highly volatile aldehydes and acetone could be employed even without a reflux condenser for these reactions. Silica gel could be recycled

  哌啶催化硅胶介导的自醛醇缩合反应，以高收率得到相应的α，β-共轭醛。4-硝基-，4-三氟甲基-和4-氯苯甲醛与丙酮的醛醇缩合反应得到相应的醛醇产物。即使没有回流冷凝器，也可以使用高挥发性的醛和丙酮进行这些反应。硅胶可以循环使用五次，而产物的收率却没有显着降低。
• Domino-Hydroformylation/Aldol Condensation Catalysis: Highly Selective Synthesis of α,β-Unsaturated Aldehydes from Olefins
  作者：Xianjie Fang、Ralf Jackstell、Robert Franke、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201403302

  日期：2014.10.6

  A general and highly chemo‐, regio‐, and stereoselective synthesis of α,β‐unsaturated aldehydes by a domino hydroformylation/aldol condensation reaction has been developed. A variety of olefins and aromatic aldehydes were efficiently converted into various substituted α,β‐unsaturated aldehydes in good to excellent yields in the presence of a rhodium phosphine/acid–base catalyst system. In view of the

  已经开发了通过多米诺加氢甲酰化/羟醛缩合反应进行的一般的，高度化学，区域和立体选择性的α，β-不饱和醛合成反应。在铑膦/酸碱催化剂体系的存在下，各种烯烃和芳族醛均以良好或优异的收率有效地转化为各种取代的α，β-不饱和醛。考虑到底物的易获得性，高原子效率，出色的选择性和温和的条件，该方法有望补充目前制备α，β-不饱和醛的方法。