3-(3-(7-chloroquinolin-4-ylamino)propyl)-2-(5-methylthiophen-2-yl)-1,3-thiazinan-4-one | 1262150-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-(7-chloroquinolin-4-ylamino)propyl)-2-(5-methylthiophen-2-yl)-1,3-thiazinan-4-one
• 英文别名: 3-[3-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]propyl]-2-(5-methylthiophen-2-yl)-1,3-thiazinan-4-one；3-[3-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]propyl]-2-(5-methylthiophen-2-yl)-1,3-thiazinan-4-one
• CAS: 1262150-26-4
• 化学式: C₂₁H₂₂ClN₃OS₂
• 分子量: 432.01
• InChiKey: OUVUSZINAHHNQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-噻吩甲醛 、 N-(7-chloroquinolin-4-yl)propane-1,3-diamine 、 3-巯基丙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 以66%的产率得到3-(3-(7-chloroquinolin-4-ylamino)propyl)-2-(5-methylthiophen-2-yl)-1,3-thiazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的4-氨基喹啉衍生物的合成，抗疟和抗菌活性评估

  摘要：

  合成了一些新的4-氨基喹啉衍生物，其特征在于其分析和光谱数据（IR，1 HNMR，13 CNMR和MS），并筛选了对氯喹敏感的恶性疟原虫（3D7）菌株的体外抗疟活性。结果清楚地表明，所有合成的化合物在测试剂量下均具有体外抗疟活性，但该活性显着​​低于标准参考药物氯喹。从结果可以推测，在1,3-噻嗪南-4-一环系统上存在具有最佳亲脂性的芳族大基团可能是合成化合物6a – g的抗疟活性的重要要求。。除了评估抗疟疾活性外，还对合成的化合物针对六种不同的革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌，蜡状芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌，铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌）。发现以测试剂量的所有化合物对所有测试生物均具有活性，但与标准药物氧氟沙星相比活性较低。抗菌研究的结果表明，芳香族的大取代基在制备的4-氨基喹啉衍生物的抗菌活性上比脂族的非大体积基团具有更大的贡献作用。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0371-9