tert-butyl (2-hydroxy-2,2-diphenylethyl)carbamate | 223906-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-hydroxy-2,2-diphenylethyl)carbamate
• 英文别名: N-Boc-2-amino-1,1-diphenylethanol；tert-butyl 2-hydroxy-2,2-diphenylethylcarbamate；tert-butyl N-(2-hydroxy-2,2-diphenylethyl)carbamate
• CAS: 223906-31-8
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: KLXYCXATPNBEBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-hydroxy-2,2-diphenylethyl)carbamate 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-Oxo-5,5-diphenyl-oxazolidin-3-yl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-Phosphoryl oxazolidinones as effective phosphorylating agents

  摘要：

  A number of N-phosphoryl oxazolidinones have been prepared and evaluated, the best being 5,5-diphenyl oxazolidinones, the utility of which was demonstrated in the phosphorylation of a number of representative primary, secondary, tertiary, and phenolic alcohols. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.003
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 在 亚硝酸特丁酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 manganese(III) triacetate dihydrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 tert-butyl (2-hydroxy-2,2-diphenylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  硝化-烯烃的过氧化：β-过氧基硝基烷烃的选择性方法

  摘要：

  通过使用亚硝酸叔丁酯和氢过氧化叔丁基，已经开发出用于合成β-过氧硝基链烷烃的烯烃的硝化-过氧化反应。该方法提出了烯烃的新的选择性双官能化，以在温和的条件下通过烯烃的双键引入硝基和过氧基。通过实验和理论研究提出了自由基反应途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00266

文献信息

• THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marinier Anne

  公开号：US20100048581A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides compounds of formula I [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里]（I）及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。
• Asymmetric alkylations using SuperQuat auxiliaries—an investigation into the synthesis and stability of enolates derived from 5,5-disubstituted oxazolidin-2-ones
  作者：Steven D. Bull、Stephen G. Davies、Simon Jones、Hitesh J. Sanganee

  DOI：10.1039/a809715a

  日期：——

  Studies on the alkylation of enolates derived from a range of N-acyl-5,5-dimethyloxazolidin-2-ones and N-acyl-5,5-diphenyloxazolidin-2-ones reveal that high yields and high diastereoselectivities are best obtained when homochiral 4-isopropyl-5,5-dimethyloxazolidin-2-one is employed as a chiral auxiliary.

  对多种N-酰基-5,5-二甲基噁唑啉-2-酮和N-酰基-5,5-二苯基噁唑啉-2-酮衍生的烯醇负离子的烷基化研究表明，当使用手性辅助剂4-异丙基-5,5-二甲基噁唑啉-2-酮时，可以获得高产率和高的立体选择性。
• US8148400B2
  申请人：——

  公开号：US8148400B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• [EN] THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS THIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008079873A2

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The invention provides compounds of formula I [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.
  [FR] Cette invention concerne des composés de formule I et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Les composés thiazolyle de formule I inhibent l'activité des tyrosine kinases, ce qui les rend utiles comme agents anticancéreux, ainsi que dans le traitement de la maladie d'Alzheimer.
• N-Phosphoryl oxazolidinones as effective phosphorylating agents
  作者：Simon Jones、Chaiwat Smanmoo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.003

  日期：2004.2

  A number of N-phosphoryl oxazolidinones have been prepared and evaluated, the best being 5,5-diphenyl oxazolidinones, the utility of which was demonstrated in the phosphorylation of a number of representative primary, secondary, tertiary, and phenolic alcohols. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.