(S)-(+)-4-methyl-3-hexanone | 20086-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-(+)-4-methyl-3-hexanone
• 英文别名: (S)-4-methyl-hexan-3-one；(S)-4-methyl-3-hexanone；(S)-4-methyl-hexan-3-one；Aethyl-sek.-butyl-keton,rechtsdrehende Form；3-Methyl-hexanon-(4),rechtsdrehende Form；(S)-4-Methyl-hexan-3-on；4S-Methylhexan-3-one；(4S)-4-methylhexan-3-one
• CAS: 20086-34-4
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: ULPMRIXXHGUZFA-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  136 °C
• 密度：
  0.806±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-4-methyl-3-hexanone 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (S)-1-ethyl-2-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Et 2 AlCl中烷基的完全立体定向1,2-迁移促进了频哪醇型重排

  摘要：

  在Et 2 AlCl促进的手性β-甲磺酰氧基醇的频哪醇型重排中实现了烷基的完全立体定向的1,2-迁移，从而得到了光学纯的α-烷基酮，包括4-甲基-3-己酮（警报信息素）的两种对映体。的蚂蚁。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81409-x
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-4-methyl-3-(phenylmethoxy)-5-hexene-1,2-diol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 (S)-(+)-4-methyl-3-hexanone
  参考文献：
  名称：

  (3R, 4S)-4-Methyl-3-hexanol 和 (S)-4-Methyl-3-己酮，蚂蚁的信息素的方便合成

  摘要：

  使用由 D-甘露醇制备的化合物 2 作为手性前体，合成了对映体纯信息素 I 和 II，它们都带有手性甲基支链和 α-氧化碳中心。

  DOI：

  10.3390/50801051

文献信息

• NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20140309225A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The object of the present invention is to provide a compound and a pharmaceutical composition having excellent Syk inhibitory activity. According to the present invention, a nicotinamide derivative represented by the following formula (I) or a salt thereof is provided, wherein R 1 is a substituent represented by the following formula (II-1), (III-1), or (IV-1) (wherein R 3 , R 4 , R 5 , n, and X 1 have the same definitions as those described in the specification), and R 2 is a pyridyl, indazolyl, phenyl, pyrazolopyridyl, benzisoxazolyl, pyrimidinyl, or quinolyl group, each of which optionally has at least one substituent.

  本发明的目的是提供一种具有优异的Syk抑制活性的化合物和药物组合物。根据本发明，提供了由以下式（I）表示的烟酰胺衍生物或其盐， 其中 R 1 是由以下式（II-1）、（III-1）或（IV-1）表示的取代基 （其中R 3 、R 4 、R 5 、n和X 1 的定义与说明书中描述的相同），而R 2 是吡啶基、吲唑基、苯基、吡唑吡啶基、苯并异噁唑基、嘧啶基或喹啉基，每种基可选择地具有至少一个取代基。
• Investigating<i>Saccharomyces cerevisiae</i>alkene reductase OYE 3 by substrate profiling, X-ray crystallography and computational methods
  作者：Robert W. Powell, III、M. Pilar Buteler、Sunidhi Lenka、Michele Crotti、Sara Santangelo、Matthew J. Burg、Steven Bruner、Elisabetta Brenna、Adrian E. Roitberg、Jon D. Stewart

  DOI：10.1039/c8cy00440d

  日期：——

  X-ray crystal structures of unliganded and phenol-bound OYE 3 were solved to 1.8 and 1.9 Å resolution, respectively. Both structures were nearly identical to that of OYE 1, with only a single amino acid difference in the active site region (Ser 296 versus Phe 296, part of loop 6). Despite their essentially identical static X-ray structures, molecular dynamics (MD) simulations revealed that loop 6 conformations

  酿酒酵母OYE 3与经过充分研究的巴斯德酵母OYE 1具有80％的序列同一性；而酿酒酵母OYE 3具有80％的序列同一性。然而，野生型OYE 3对某些烯烃底物表现出不同的立体选择性。在OYE 3中对Trp 116进行位点饱和诱变，然后进行底物谱分析表明，该突变的影响相对较小，与以前在OYE 1中观察到的相反。未配体和与酚结合的OYE 3的X射线晶体结构解析为1.8和1.9Å分辨率。两种结构都几乎与OYE 1相同，在活性位点区域只有一个氨基酸差异（Ser 296对Phe 296，循环6的一部分）。尽管它们具有基本相同的静态X射线结构，但分子动力学（MD）模拟显示，在OYE 3和OYE 1之间的溶液中，环6构象存在显着差异。在OYE 3中，环6保持与晶体结构中观察到的几乎一样的开放状态。相比之下，回路6在OYE 1的活性位点上闭合了约5％。4Å。与OYE 3相比，闭环闭合可能会为与OYE 1结
• Asymmetric syntheses via metalated chiral hydrazones
  作者：D. Enders、H. Eichenauer、U. Baus、H. Schubert、K.A.M. Kremer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82420-0

  日期：1984.1

  ee up to virtually complete asymmetric induction (99.5% ee). The acyclic ketones are transformed to their corresponding “SAMP-hydrazones” (S)-2 by reaction with the enantiomerically pure hydrazine (S)-l-amino-2-methoxymethyl-pyrrolidine [SAMP, (S)-1], readily available from (S)-proline. Metalation to form chiral azaenolates (S)-3 of EccZcn-configuration and then alkylation to product hydrazones 4 followed

  描述了一种通用方法，该方法可使无环酮的整体对映选择性α-烷基化具有良好的总收率（44–86％，4步），对映选择性通常从> 94％ee到几乎完全不对称诱导（99.5％ee） ）。通过与对映体纯的肼（S）-1-氨基-2-甲氧基甲基-吡咯烷[ SAMP，（S）-1 ]反应，将无环酮转化为相应的“ SAMP- azo”（S）-2来自（S）-脯氨酸。金属化形成E cc Z cn的手性氮杂酸酯（S）-3-构型，然后烷基化为产物4，然后在两相系统中通过甲硫氨酸9的酸性水解或臭氧分解裂解，可生成α-取代，对映体富集的无环酮5。在特殊情况下，当苯基直接连接到新生成的手性中心（5n，o，p）时，仅观察到低对映体过量。总结了17个示例，包括天然产物合成中的第一个应用（参见5abe和h）
• Organoboranes—34
  作者：Herbert C. Brown、Prabhakar K. Jadhav、Manoj C. Desai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82418-2

  日期：1984.1

  Asymmetric hydroboration of appropriate alkenes with diisopinocampheylborane (Ipc2BH) or monoisopinocampheylborane (IpcBH2) produces intermediates that readily eliminate α-pinene on treat- ment with acetaldehyde, providing a direct, convenient route to chiral boronic esters of high enantiomeric purities. Mixed chiral trialkylboranes, readily prepared by stepwise hydroboration of appropriate alkenes

  合适的烯烃与二异樟脑环硼烷（Ipc 2 BH）或单异樟脑环硼烷（IpcBH 2）进行不对称硼氢化，生成的中间体在用乙醛处理后可轻松消除α- pine烯，为获得高对映体纯度的手性硼酸酯提供了直接，便捷的途径。混合的手性三烷基硼烷很容易通过将适当的烯烃与IpcBH 2逐步加氢硼化而制得，在非常温和的条件下用乙醛处理可消除α- pine烯。该方法容易获得高对映体纯度的手性硼酸酯。手性硼酸酯的合成效用通过将它们转化为无环酮得以证明，包括蚂蚁莫妮卡mutica的警报信息素。
• ALPHA HELIX MIMETICS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：Odagami Takenao

  公开号：US20120088770A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a chemical library relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.

  本文披露了代表公式(I)的α-螺旋类似物结构和化合物，其中一般公式和每个符号的定义如规范所定义，以及与之相关的化学库和方法。此外，还披露了这些化合物在治疗医疗状况（例如癌症疾病、纤维化疾病）方面的应用，以及包括类似物的制药组合物。