3-oxobutan-2-yl pivalate | 127944-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-oxobutan-2-yl pivalate
• 英文别名: 3-Oxobutan-2-yl 2,2-dimethylpropanoate；3-oxobutan-2-yl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 127944-11-0
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: RPHBFHBIJHEXIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxobutan-2-yl pivalate 在 四(三苯基膦)钯 、 ammonium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4,4-dicyano-3-methylenehept-6-en-2-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Knoevenagel加成物作为三亚甲基偶极替代物

  摘要：

  衍生自随时可用的乙酰氧基丙酮和丙二酸衍生物的Knoevenagel加合物可作为三亚甲基甲烷代用品，通过一系列选择性γ-去质子化/α-烷基化和钯（0）催化的烯丙基烷基化反应来进行正式的1,3-双官能化。在此，我们报告发现和开发了Knoevenagel加合物的三组分1,3-双功能化以及独特的钯（0）催化的支链选择性烯丙基烷基化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201508100
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-丁酮 、 三甲基乙酰氯 在 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到3-oxobutan-2-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Knoevenagel加成物作为三亚甲基偶极替代物

  摘要：

  衍生自随时可用的乙酰氧基丙酮和丙二酸衍生物的Knoevenagel加合物可作为三亚甲基甲烷代用品，通过一系列选择性γ-去质子化/α-烷基化和钯（0）催化的烯丙基烷基化反应来进行正式的1,3-双官能化。在此，我们报告发现和开发了Knoevenagel加合物的三组分1,3-双功能化以及独特的钯（0）催化的支链选择性烯丙基烷基化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201508100

文献信息

• 1,4-Diastereoselectivity in the aldol condensation of methyl ketones
  作者：Barry M. Trost、Hirokazu Urabe

  DOI：10.1021/jo00300a008

  日期：1990.6