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3-(N-methylanilino)-1-{4-[2-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)ethyl]-piperazino}-1-propanone
3-(N-methylanilino)-1-{4-[2-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)ethyl]-piperazino}-1-propanone | 1400765-62-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(N-methylanilino)-1-{4-[2-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)ethyl]-piperazino}-1-propanone
英文别名
3-(N-methylanilino)-1-[4-[2-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)ethyl]piperazin-1-yl]propan-1-one
CAS
1400765-62-9
化学式
C
29
H
37
N
5
O
mdl
——
分子量
471.646
InChiKey
WAHZPCIDZNITMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
35
可旋转键数:
8
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
51.7
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-chloro-1-{4-[2-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)ethyl]piperazino}-1-propanone
1400765-56-1
C
22
H
29
ClN
4
O
400.951
9-氯-1,2,3,4-四氢吖啶
9-chloro-1,2,3,4-tetrahydroacridine
5396-30-5
C
13
H
12
ClN
217.698
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(N-methylanilino)-1-{4-[2-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)ethyl]-piperazino}-1-propanone
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以20%的产率得到N-(2-{4-[3-(methylanilino)propyl]piperazino}ethyl)-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)amine
参考文献:
名称:
用于治疗阿尔茨海默氏病的新型高效他克林同源物的合成,设计和生物学评估
摘要:
合成了新的他克林衍生物5a - d,6a - d和哌嗪子乙基间隔物并连接了相应的仲胺和他克林同二聚体8,并作为人乙酰胆碱酯酶(h AChE)和人血浆丁酰胆碱酯酶(h BChE)的胆碱酯酶抑制剂进行了测试。在大多数情况下,大多数合成衍生物表现出较高的AChE和BChE抑制活性,IC 50值在低纳摩尔范围内,明显比参考标准他克林(9-氨基-1,2,3,4-四氢ac啶,1)和7-MEOTA(7-甲氧基-9-氨基-1,2,3,4-四氢ac啶)。其中,抑制剂图8和5c显示出对h AChE的强抑制活性,IC 50值为4.49 nM和4.97,nM分别,并且对h AChE具有高选择性。化合物5d以hIC 50值为33.7 nM充当h BChE的最有效抑制剂,并且还表现出对h BChE的良好选择性。将所选抑制剂的解离常数K i与它们的IC 50值进行比较。进行分子建模研究以预测单个衍生物与h AChE /
DOI:
10.1016/j.ejmech.2012.06.051
作为产物:
描述:
9-氯-1,2,3,4-四氢吖啶
在
氨
、
potassium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
乙醇
、
丙酮
、
苯酚
为溶剂, 反应 6.75h, 生成
3-(N-methylanilino)-1-{4-[2-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)ethyl]-piperazino}-1-propanone
参考文献:
名称:
用于治疗阿尔茨海默氏病的新型高效他克林同源物的合成,设计和生物学评估
摘要:
合成了新的他克林衍生物5a - d,6a - d和哌嗪子乙基间隔物并连接了相应的仲胺和他克林同二聚体8,并作为人乙酰胆碱酯酶(h AChE)和人血浆丁酰胆碱酯酶(h BChE)的胆碱酯酶抑制剂进行了测试。在大多数情况下,大多数合成衍生物表现出较高的AChE和BChE抑制活性,IC 50值在低纳摩尔范围内,明显比参考标准他克林(9-氨基-1,2,3,4-四氢ac啶,1)和7-MEOTA(7-甲氧基-9-氨基-1,2,3,4-四氢ac啶)。其中,抑制剂图8和5c显示出对h AChE的强抑制活性,IC 50值为4.49 nM和4.97,nM分别,并且对h AChE具有高选择性。化合物5d以hIC 50值为33.7 nM充当h BChE的最有效抑制剂,并且还表现出对h BChE的良好选择性。将所选抑制剂的解离常数K i与它们的IC 50值进行比较。进行分子建模研究以预测单个衍生物与h AChE /
DOI:
10.1016/j.ejmech.2012.06.051
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