3-((4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)aniline | 86575-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)aniline
• 英文别名: 3-[4-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyaniline
• CAS: 86575-26-0
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂O
• mdl: MFCD22804856
• 分子量: 254.211
• InChiKey: FUFSBQVZNJBBDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)aniline 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以100 mg的产率得到N-(3-((4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF YAP/TAZ-TEAD ONCOPROTEINS, SYNTHESIS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ONCOPROTÉINES YAP/TAZ-TEAD, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文揭示了合成和使用针对转录增强因子TEF-1 (TEAD1)的共价抑制剂，可用于治疗胶质母细胞瘤、胃癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌（PDAC）和恶性胸膜间皮瘤（MPM）等癌症。此外，本文还揭示了包括TEAD1抑制剂的药物组合物以及使用该药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022006548A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-三氟甲基吡啶 、 3-氨基苯酚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-((4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF YAP/TAZ-TEAD ONCOPROTEINS, SYNTHESIS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ONCOPROTÉINES YAP/TAZ-TEAD, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文揭示了合成和使用针对转录增强因子TEF-1 (TEAD1)的共价抑制剂，可用于治疗胶质母细胞瘤、胃癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌（PDAC）和恶性胸膜间皮瘤（MPM）等癌症。此外，本文还揭示了包括TEAD1抑制剂的药物组合物以及使用该药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022006548A1

文献信息

• US5470943A
  申请人：——

  公开号：US5470943A

  公开（公告）日：1995-11-28