1-(4-((4-fluorophenyl)thio)phenyl)ethan-1-one | 99433-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-((4-fluorophenyl)thio)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(4-Fluorophenyl)sulfanylphenyl]ethanone
• CAS: 99433-23-5
• 化学式: C₁₄H₁₁FOS
• mdl: MFCD06409167
• 分子量: 246.305
• InChiKey: IJIARVBNMQXHPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-((4-fluorophenyl)thio)phenyl)ethan-1-one 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以26%的产率得到1-(4-(4-fluorophenylthio)phenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MUTANT IDH INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一般用于治疗与突变异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）相关的疾病的化合物，特别是突变IDH1酶。具体地，本发明揭示了式（IA）的化合物，该化合物对突变IDH1酶表现出抑制活性。还公开了使用该化合物治疗与突变IDH1酶过度活性相关的疾病的方法。此外，还公开了其用途、药物组合物和试剂盒。

  公开号：

  US20200206233A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟碘苯 在 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1-(4-((4-fluorophenyl)thio)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  从空气稳定、无味的苯硫酚替代物中生成硫基自由基：在可见光促进的 C-S 交叉偶联中的应用

  摘要：

  苯硫酚的合成多功能性被其空气敏感性和恶臭所抵消。研究表明，S-芳基异硫脲盐可用作硫自由基的前体，从而将这些对空气稳定、无味的盐的实际益处从离子歧管扩展到单电子歧管。异硫脲盐通过镍催化的（杂）芳基碘化物和硫脲的交叉偶联获得，并在阴离子交换后分离为自由流动的固体。对氧化还原无害抗衡阴离子的明智选择能够在自由基过程中使用这些方便的苯硫酚替代物，例如通过光促进的S-芳基化合成非对称二芳基硫醚。

  DOI：

  10.1055/s-0041-1737816

文献信息

• Aryl substituted pyrazoles, and pyrroles, and the use thereof
  申请人：Euro-Celtique S.A.

  公开号：US06414011B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  This invention relates to compounds having the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof, wherein Het and R5-R13 are set in the specification. The invention also is directed to the use of compounds of Formula I for the treatment of neuronal damage following global and focal ischemia, for the treatment or prevention of neurodegenerative conditions such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and for the treatment, prevention or amelioration of both acute or chronic pain, as antitinnitus agents, as anticonvulsants, and as antimanic depressants, as local anesthetics, as antiarrhythmics and for the treatment or prevention of diabetic neuropathy.

  这项发明涉及具有以下化学式I的化合物： 或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中Het和R5-R13在规范中设置。该发明还涉及化合物I的用途，用于治疗全脑和局部缺血后的神经损伤，用于治疗或预防神经退行性疾病，如肌萎缩侧索硬化症（ALS），以及用于治疗、预防或改善急性或慢性疼痛，作为抗耳鸣剂，作为抗癫痫药，作为抗躁郁药，作为局部麻醉药，作为抗心律失常药，以及用于治疗或预防糖尿病性神经病变。
• Visible-Light-Promoted C–S Cross-Coupling via Intermolecular Charge Transfer
  作者：Bin Liu、Chern-Hooi Lim、Garret M. Miyake

  DOI：10.1021/jacs.7b07390

  日期：2017.10.4

  Disclosed is a mild, scalable, visible-light-promoted cross-coupling reaction between thiols and aryl halides for the construction of C-S bonds in the absence of both transition metal and photoredox catalysts. The scope of aryl halides and thiol partners includes over 60 examples and therefore provides an entry point into various aryl thioether building blocks of pharmaceutical interest. Furthermore

  公开了一种温和的、可扩展的、可见光促进的硫醇和芳基卤化物之间的交叉偶联反应，用于在没有过渡金属和光氧化还原催化剂的情况下构建 CS 键。芳基卤化物和硫醇伙伴的范围包括 60 多个例子，因此提供了进入各种具有药用价值的芳基硫醚构件的切入点。此外，为了证明其效用，该 CS 耦合方案被应用于药物合成和活性药物成分的后期修饰。紫外-可见光谱和时间相关的密度泛函理论计算表明，硫醇盐-芳基卤化物电子供体-受体复合物中可见光促进的分子间电荷转移允许在没有催化剂的情况下进行反应。
• PHOTOCATALYST-FREE, LIGHT-INDUCED CARBON-SULFUR CROSS-COUPLING METHODS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE

  公开号：US20180370911A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  In one aspect, the invention provides a method of promoting a carbon-sulfur bond forming reaction. In certain embodiments, the reaction comprises cross-coupling of a(n) (hetero)aryl halide with a thiol to form the carbon-sulfur bond, wherein the method is promoted by light irradiation in the absence of a photocatalyst. In other embodiments, the cross-coupling reaction can be promoted through visible light irradiation, including sunlight.

  在某个方面，该发明提供了一种促进碳硫键形成反应的方法。在某些实施例中，该反应包括(hetero)aryl卤化物与硫醇的交叉偶联，形成碳硫键，其中该方法在没有光催化剂的情况下通过光照促进。在其他实施例中，交叉偶联反应可以通过可见光照射来促进，包括阳光。
• An efficient iron-catalyzed S-arylation of aryl and alkylthiols with aryl halides in the presence of water under aerobic conditions
  作者：K.S. Sindhu、Amrutha P. Thankachan、Anns Maria Thomas、Gopinathan Anilkumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.06.087

  日期：2015.8

  TBAB was employed as a catalyst for the coupling reactions of aryl halides with aryl and alkyl thiols in water under aerobic conditions. The versatility, low cost, and environmental friendliness, in combination with high yields, makes the procedure noteworthy. This protocol offers a simple and efficient thioetherification method for aryl halides.

  在这项研究中，环境友好的FeCl 3 ·6H 2 O / 1-脯氨酸在TBAB存在下被用作有氧条件下水中芳基卤化物与芳基和烷基硫醇的偶联反应的催化剂。多功能性，低成本和环境友好性，再加上高产量，使该过程值得关注。该协议为芳基卤化物提供了一种简单有效的硫醚化方法。
• Antifungal agents, and compositions
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05648372A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  A compound represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 denote a halogen atom or hydrogen atom; R.sup.3 means a hydrogen atom or lower alkyl group; l, r and m stand for 0 or 1; A is N or CH; W denotes an aromatic ring or a condensed ring thereof; X means another aromatic ring, an alkanediyl group, an alkenediyl group, or an alkynediyl group; Y stand for --S--, etc.; Z denotes a hydrogen atom, etc., or a salt thereof, and intermediates thereof or a salt thereof as well as processes for the preparation thereof, and pharmacetical composition suitable for use as an antifungal agent.

  一个由以下一般式表示的化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2表示卤素原子或氢原子；R.sup.3表示氢原子或较低的烷基基团；l、r和m代表0或1；A为N或CH；W表示芳香环或其缩合环；X表示另一个芳香环、烷二基基团、烯二基基团或炔二基基团；Y代表--S--等；Z表示氢原子等，或其盐，以及其中间体或其盐的制备方法，以及适用作为抗真菌剂的药用组合物。