bench stable solid that proved to be more efficient than the catalyst prepared in situ. Cu(I) pre-catalysts were used for the first time in the CAP reaction with the Isbut-Box ligands 13a and 13b and, although, the e.e.s were better for ligand 13a using these pre-catalysts, in the case of ligand 11b this was not the case. Spectroscopic studies (UV–Vis and 1H NMR) were carried out to gain an insight into
在寻找用于高度立体选择性反应的新
配体的过程中,我们测试了各种
丙二酸衍生的手性非外消旋伪-C 2对称双-
恶唑啉,在催化不对称反应中含有亚芳基桥单元(并适当称为Arylid-Box)
苯乙烯和
重氮乙酸乙酯的
环丙烷化(CAP)反应仅使用1-2 mol%的Cu(I)预
催化剂。获得了一些非常好的ee(高达86%)。可以分离出作为工作台稳定的固体存在的10a '-[Cu(CH 3 CN)4 ] PF 6,事实证明它比原位制备的
催化剂更有效。
铜(I)预
催化剂用于与Isbut盒
配体的CAP反应首次13A和13B,虽然,所述EES较好为
配体13A使用这些预
催化剂,
配体的情况下,11B这事实并非如此。进行了光谱研究(UV-Vis和1 H NMR)以了解工作中催化物质的性质,以便可以优化条件以提供更好的结果。进行了一些理论研究,试图解释使用Evans的叔-Box-Cu(I)配合物获得的更好的对映选择性。