3,5-diisopropylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione | 20372-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,5-diisopropylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• 英文别名: 3,5-diisopropyl-1,2-benzoquinone；3,5-Diisopropyl-benzochinon-(1,2)；3,5-di-i-propyl-1,2-benzoquinone；3,5-Di(propan-2-yl)cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• CAS: 20372-01-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: CFBLMXLFOMGOFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diisopropylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione 、 α-苯乙胺 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  由α-支化伯胺和邻苯并醌醌氧化合成苯并[1,4]恶嗪

  摘要：

  据报道，由简单的α-支化胺和邻苯并醌能有效氧化苯并[1,4]恶嗪。该方法以由三乙胺和碘介导的缩合后形成的酮亚胺中间体的氧化性闭环为中心。该反应被证明可以耐受多种α-支化的苄胺，并且还证明了下游衍生化为取代的苯并吗啉结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130726
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二异丙基儿茶酚 在 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92 %的产率得到3,5-diisopropylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  All That metas─分散能供体取代苯的合成

  摘要：

  我们报告了一种从容易获得的 3,5-二取代儿茶酚合成全间位三取代苯的通用且可扩展的方法。与乙炔亲二烯体的氧化和 [4 + 2] 环加成生成双环 [2.2.2] 辛烷结构，该结构在蓝光照射下被双脱羰基化，从而在重新芳构化的系统上形成间位、间位二取代模式。这使得即使具有非常庞大的烷基（被认为是优异的分散能量供体）的这种取代模式也能够被结合到例如手性磷酸催化剂中。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02780

文献信息

• Isopropyl-substituted o-benzoquinones and oxanthrenequinones. Effect of steric shielding of alkyl substituents on reactivity
  作者：T. N. Kocherova、N. O. Druzhkov、A. S. Shavyrin、M. V. Arsenyev、E. V. Baranov、V. A. Kuropatov、V. K. Cherkasov

  DOI：10.1007/s11172-021-3167-6

  日期：2021.5

  sterically hindered di- and trisubstituted catechols and o-quinones by the reaction of catechol with isopropanol. Compared to sterically more hindered analogs, o-quinones bearing isopropyl substituents exhibit a higher reactivity toward the formation of oxanthrenequinone derivatives.

  开发了一种通过邻苯二酚与异丙醇反应制备位阻二取代和三取代邻苯二酚和邻醌的合成方法。与空间位阻更大的类似物相比，带有异丙基取代基的邻醌对氧蒽醌衍生物的形成表现出更高的反应性。
• Late transition metal catalysts for olefin polymerization and oligomerization
  申请人：Cherkasov Kuzunich Vladimir

  公开号：US20060047094A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  This invention relates to a transition metal compound represented by the formula LMX wherein M is a Group 3 to 11 metal L is a bulky bidentate or tridentate neutral ligand that is bonded to M by two or three heteroatoms and at least one heteroatom is nitrogen; X is a substituted or unsubstituted catecholate ligand provided that the substituted catecholate ligand does not contain a 1,2-diketone functionality.

  本发明涉及一种由式LMX所表示的过渡金属化合物，其中M是第3到11族金属，L是一种笨重的双或三齿中性配体，通过两个或三个杂原子与M结合，至少一个杂原子是氮；X是一种取代或未取代的邻二酚配体，但取代的邻二酚配体不含1,2-二酮官能团。
• Novel aminoglycosides, process for production thereof and use thereof
  申请人：KOWA COMPANY, LTD.

  公开号：EP0096392A1

  公开（公告）日：1983-12-21

  An aminoglycoside represented by the following formula (1) wherein each of R, and R2 represents a hydrogen atom or a methyl group, R3 represents a hydrogen atom or an aminoacyl group, R4 represents a hydrogen atom or a hydroxyl or methoxy group, and R5 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, a process for the production thereof and a pharmaceutical use thereof.

  由下式(1)代表的氨基糖苷类化合物 其中 R 和 R2 各代表一个氢原子或一个甲基，R3 代表一个氢原子或一个氨基酰基，R4 代表一个氢原子或一个羟基或甲氧基，R5 代表一个氢原子或一个羟基，或其药学上可接受的酸加成盐，及其生产工艺和药物用途。
• Mueller,E. et al., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1963, vol. 18b, p. 1002 - 1009
  作者：Mueller,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• LATE TRANSITION METAL CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND OLIGOMERIZATION
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：EP1521758B1

  公开（公告）日：2006-05-24