(Z,Z)-1,4-dichloro-1,4-bis(trifluoromethyl)-1,3-diazatetra-1,3-diene | 132162-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z,Z)-1,4-dichloro-1,4-bis(trifluoromethyl)-1,3-diazatetra-1,3-diene
• 英文别名: (Z,Z)-2,5-dichloro-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene；2,5-dichloro-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene；(NZ,1Z)-N-(1-chloro-2,2,2-trifluoroethylidene)-2,2,2-trifluoroethanehydrazonoyl chloride
• CAS: 132162-79-9
• 化学式: C₄Cl₂F₆N₂
• 分子量: 260.954
• InChiKey: IXEJDKLTENKAGX-IJEIGJONSA-N

物化性质

• 沸点：
  102.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,Z)-1,4-dichloro-1,4-bis(trifluoromethyl)-1,3-diazatetra-1,3-diene 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到(Z,Z)-5-chloro-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diaza-4-hexen-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  含氟的不饱和氮化合物。第16部分。由2,5-二氯-1,1,1,1,6,6,6-合成3,5-双（三氟甲基）-1 H -1,2,4-三唑和一些4-取代的衍生物六氟-3,4-二氮杂六-2,4-二烯

  摘要：

  二氯嗪5已经转化为单氨基嗪CF 3 C（NHR）＝ NN ＝ CClCF 3（6）[a，R ＝ Ph（89％）； n ＝ 1。b，R ＝ H（81％）；c，R = Me（89％）；d，R ＝ CH 2 CO 2 Me（96％）；e，R ＝ CH 2 CO 2 Et（95％）]和二氨基嗪CF 3 C（NHR）＝ NN ＝ C（NHR）CF 3（4）[c，R ＝ H（96％）；e，R ＝H（96％）。d，R ＝ Me（94％）；e，R ＝ CH 2 CO 2 Me（50％）；f，R = CH 2 CO 2 Et（77％）]与氨或适当的伯氨基化合物反应；与羟胺的合成-肟CF 3 CCl = NNHC（CF 3）=生成NOH（8）（86％）。混合的二氨基嗪CF 3 C（NHR）= NN = C（NHR'）CF 3（4）[g，R = H，R'= Ph; h，R'= Me，R'= H；i，R ＝ Me，R′＝

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03199-a
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-n-(三氟乙酰基)乙酰肼 在 N,N-二甲基苯胺盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (Z,Z)-1,4-dichloro-1,4-bis(trifluoromethyl)-1,3-diazatetra-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  含氟的不饱和氮化合物。第10部分[1]。2,5-二氯-1,1,1,1,6,6,6-六氟-3,4-二氮杂己基2,4-二烯与卤离子和以氧和硫为中心的亲核试剂及其2,5的反应还原剂和某些亲核试剂的二碘碘类似物[2]

  摘要：

  的吖嗪CF 3 CRNNCRCF 3（RF，I，的PhO，2,4-氯2 ç 6 ħ 3 O，PHS和ETO）由处理的标题dichloroazine形成1与过量的适当的亲核试剂，与硫化磷（V）在180°C下反应可定量获得2,5-双（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑。在与NaOEt的反应中，化合物CF 3 C（OEt）NNC（ONa）CF 3也由存在的NaOH杂质产生。二碘嗪3b与苯胺（1：2摩尔比）和二乙基苯丙二酸二钾钾（1：1摩尔比）立即反应，得到单取代化合物PhNC（CF 3）NHNClCF 3和（ETO 2 C）2 CF CPHC（3 NNClCF）3，分别。试剂NaH，LiAlH 4和NaBH 4不会还原叠氮1，但在c时氢化三正丁基锡可将二碘嗪3b还原。90℃至主要得到化合物CF 3 CHNNCHCF 3，CF 3 CHNNClCF 3，CFCH 2 NHNClCF

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80480-7

文献信息

• FLUORINATED METAL-ORGANIC FRAMEWORKS FOR HYDROCARBON STORAGE
  申请人：Omary Mohammad A.

  公开号：US20120118153A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Fluorinated metal-organic frameworks (“FMOFs”) are capable of adsorbing and desorbing hydrocarbons, namely, C6-C8 hydrocarbon oil components (n-hexane, cyclohexane, benzene and toluene). FMOFs can be arranged in a variety of configurations and have internal hollow channels and cavities. In FMOFs, hydrogen atoms have been substituted completely or partially with fluorine atoms or fluorinated groups in each linking organic ligand. These FMOFs can adsorb C6-C8 hydrocarbons, up to 500 kg/m 3 as demonstrated for toluene, through a combination of superhydrophobicity and capillary action. No water adsorption was detectable even under extreme conditions including moist air near 100% relative humidity and immersion in water for multiple weeks, demonstrating far superior water resistance to BPL carbon and zeolites. These materials are stable and can be readily recycled by simple desorption many times. The FMOFs have applications in removal or containment of organics, particularly in the fields of oil spill cleanup and hydrocarbon storage.

  氟化金属有机框架（"FMOFs"）能够吸附和脱附碳氢化合物，即C6-C8碳氢化合物油组分（正己烷、环己烷、苯和甲苯）。FMOFs可以以各种配置排列，并具有内部空心通道和腔。在FMOFs中，氢原子已完全或部分地被氟原子或氟化基团替代，存在于每个连接的有机配体中。这些FMOFs可以通过超疏水性和毛细作用的组合吸附C6-C8碳氢化合物，如甲苯，吸附量可达500 kg/m3。即使在潮湿空气接近100%相对湿度以及多周的浸泡在水中等极端条件下，也没有检测到水的吸附，表现出比BPL碳和沸石更优越的耐水性。这些材料稳定且可以通过简单脱附多次轻松回收。FMOFs在有机物的去除或封存方面具有应用，尤其在油污清理和碳氢化合物储存领域。
• FLUORINATED METAL-ORGANIC FRAMEWORKS FOR GAS STORAGE
  申请人：Omary Mohammad A.

  公开号：US20100282080A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Fluorinated metal-organic frameworks (“FMOFs”) are capable of adsorbing and desorbing gases and molecules. The FMOFs can be arranged in a variety of configurations and have internal hollow channels and cavities. In the FMOFs, hydrogen atoms have been substituted completely or partially with fluorine atoms or fluorinated groups in each linking organic ligand. The FMOFs have high densities, leading to an enhanced volumetric capacity for gas storage.

  氟化金属有机框架（“FMOFs”）能够吸附和解吸气体和分子。FMOFs可以以多种配置排列，并具有内部空心通道和腔。在FMOFs中，每个连接有机配体中的氢原子已被完全或部分地用氟原子或氟化基取代。FMOFs具有高密度，从而导致增强的气体储存体积容量。
• Structure of 1,4-dichloro-1,4-bis(perfluoroalkyl)-1,3-diazatetra-1, 3-dienes from their13C,19F, and15N NMR spectra
  作者：V. V. Il'in、O. V. Slavinskaya、Yu. A. Strelenko、A. V. Ignatenko、V. A. Ponomarenko

  DOI：10.1007/bf00961032

  日期：1991.11

  Previously unknown 1,4-dichloro-1,4-bis(perfluoroalkyl)-1,3-diazatetra-1,3-dienes. have been prepared and shown to be mixtures of isomers of Z and E configurations. The structures have been identified and a quantitative estimate made of the ratio of Z and E isomers using C-13, F-19, and N-15 NMR spectroscopy.
• ABDUL-GHANI, MOHAMAD;TIPPING, ANTHONY EDGAR, J. FLUOR. CHEM., 48,(1990) N, C. 149-152
  作者：ABDUL-GHANI, MOHAMAD、TIPPING, ANTHONY EDGAR

  DOI：——

  日期：——
• BARLOW, M. G.;BELL, D.;OREILLY, N. J.;TIPPING, A. E., J. FLUOR. CHEM., 1983, 23, N 3, 293-299
  作者：BARLOW, M. G.、BELL, D.、OREILLY, N. J.、TIPPING, A. E.

  DOI：——

  日期：——