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(E)-methyl-3-(4-cyano-2-methoxyphenyl)acrylate | 652997-58-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-methyl-3-(4-cyano-2-methoxyphenyl)acrylate
英文别名
methyl (E)-3-(4-cyano-2-methoxyphenyl)-2-propenoate;Methyl (E)-3-(4-cyano-2-methoxyphenyl)-2-propenoate;methyl (E)-3-(4-cyano-2-methoxyphenyl)prop-2-enoate
(E)-methyl-3-(4-cyano-2-methoxyphenyl)acrylate化学式
CAS
652997-58-5
化学式
C12H11NO3
mdl
——
分子量
217.224
InChiKey
FNBWCVPVFKPVFP-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:70de7471b19f222a5cf3dd7e4713e7d5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-ethoxy-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-α-(1-methylethyl)-5-benzofuranmethanol(E)-methyl-3-(4-cyano-2-methoxyphenyl)acrylate硫酸 作用下, 以 溶剂黄146甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以32%的产率得到methyl (E)-3-[4-(6-ethoxy-3,4,8,9-tetrahydro-3,3,8,8-tetramethylfuro[2,3-h]isoquinolin-1-yl)-2-methoxyphenyl]-2-propenoate
    参考文献:
    名称:
    FUROISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其表示为式中的化合物,其中A代表(1)键,(2)由式 -CRa=CRb-(Ra和Rb分别代表氢原子或C1-6烷基等)表示的基团等;R1代表(1)氰基或(2)可选择酯化或酰胺化的羧基;R2代表(1)氢原子,(2)可选择取代的羟基,(3)可选择取代的氨基等;R3和R4各自代表氢原子等;R5代表氢原子等;R6代表可选择取代的羟基等;R7和R8各自代表可选择取代的碳氢基团等;R9和R10各自代表(1)氢原子等;Y代表可选择取代的亚甲基基团;n代表0或1,或其盐,具有优异的磷酸二酯酶IV抑制作用。
    公开号:
    EP1541576A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-iodo-3-methoxybenzonitrile丙烯酸甲酯(MA) 在 palladium diacetate N-甲基二环己基胺三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 13.0h, 以83%的产率得到(E)-methyl-3-(4-cyano-2-methoxyphenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    FUROISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其表示为式中的化合物,其中A代表(1)键,(2)由式 -CRa=CRb-(Ra和Rb分别代表氢原子或C1-6烷基等)表示的基团等;R1代表(1)氰基或(2)可选择酯化或酰胺化的羧基;R2代表(1)氢原子,(2)可选择取代的羟基,(3)可选择取代的氨基等;R3和R4各自代表氢原子等;R5代表氢原子等;R6代表可选择取代的羟基等;R7和R8各自代表可选择取代的碳氢基团等;R9和R10各自代表(1)氢原子等;Y代表可选择取代的亚甲基基团;n代表0或1,或其盐,具有优异的磷酸二酯酶IV抑制作用。
    公开号:
    EP1541576A1
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文献信息

  • [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2015092713A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present invention relates to bis aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.
    这项发明涉及双芳基类似物,含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。
  • Furoisoquinoline derivative and use thereof
    申请人:Inoue Yoshihisa
    公开号:US20060106048A1
    公开(公告)日:2006-05-18
    The present invention provides a compound represented by the formula wherein A represents (1) a bond, (2) a group represented by the formula —CR a ═CR b — (R a and R b each represent a hydrogen atom or C 1-6 alkyl) and the like; R 1 represents (1) cyano or (2) an optionally esterified or amidated carboxyl group; R 2 represents (1) a hydrogen atom, (2) an optionally substituted hydroxy group, (3) an optionally substituted amino group and the like; R 3 and R 4 each represent a hydrogen atom and the like; R 5 represents a hydrogen atom and the like; R 6 represents an optionally substituted hydroxy group and the like; R 7 and R 8 each represent an optionally substituted hydrocarbon group and the like; R 9 and R 10 each represent (1) a hydrogen atom and the like; Y represents an optionally substituted methylene group; and n represents 0 or 1, or a salt thereof, which has an excellent phosphodiesterase IV inhibiting action.
    本发明提供了一种化合物,其表示为以下式子:其中A代表(1)键合,(2)由以下式子表示的基团:—CRa═CRb—(Ra和Rb分别代表氢原子或C1-6烷基等);R1代表(1)基或(2)可选酯化或酰胺化的羧基;R2代表(1)氢原子,(2)可选取代的羟基,(3)可选取代的基等;R3和R4各自代表氢原子等;R5代表氢原子等;R6代表可选取代的羟基等;R7和R8各自代表可选取代的烃基等;R9和R10各自代表(1)氢原子等;Y代表可选取代的亚甲基基团;n代表0或1,或其盐,具有优异的磷酸二酯酶IV抑制作用。
  • Nrf2 regulators
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:US10144731B2
    公开(公告)日:2018-12-04
    The present invention relates to bis aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.
    本发明涉及双芳基类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为 Nrf2 调节剂的用途。
  • NRF2 REGULATORS
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:EP3083614A1
    公开(公告)日:2016-10-26
  • NRF2 Regulators
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:US20190002454A1
    公开(公告)日:2019-01-03
    The present invention relates to bis aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.
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