3-(2-(methoxycarbonyl)vinyl)benzoic acid | 115974-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-(methoxycarbonyl)vinyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-(2-(methyloxycarbonyl)vinyl)benzoic acid；Benzoic acid, 3-[(1E)-3-methoxy-3-oxo-1-propenyl]-；3-(3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl)benzoic acid
• CAS: 115974-96-4
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: DBCJGNBZZNSLSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(methoxycarbonyl)vinyl)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(2-(methoxycarbonyl)vinyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种美白活性成分

  摘要：

  本发明公开一种美白活性成分，包括3‑(3‑(取代芳基)氨甲酰基)苯丙烯酸甲酯和维生素P。3‑(3‑(取代芳基)氨甲酰基)苯丙烯酸甲酯和维生素P重量比为1：30‑30:1。本发明通过3‑(3‑(取代芳基)氨甲酰基)苯丙烯酸甲酯和维生素P配伍发现具有一定的抑制酪氨酸酶效果，特别在一定比例区间内具有非常显著的协同增效，可以作为美白活性剂使用。

  公开号：

  CN107822916A
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲酸 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到3-(2-(methoxycarbonyl)vinyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种美白活性成分

  摘要：

  本发明公开一种美白活性成分，包括3‑(3‑(取代芳基)氨甲酰基)苯丙烯酸甲酯和维生素P。3‑(3‑(取代芳基)氨甲酰基)苯丙烯酸甲酯和维生素P重量比为1：30‑30:1。本发明通过3‑(3‑(取代芳基)氨甲酰基)苯丙烯酸甲酯和维生素P配伍发现具有一定的抑制酪氨酸酶效果，特别在一定比例区间内具有非常显著的协同增效，可以作为美白活性剂使用。

  公开号：

  CN107822916A

文献信息

• 具有组蛋白去乙酰化酶抑制作用的贝利司他结构类似物及其应用
  申请人：江苏师范大学

  公开号：CN107698464A

  公开（公告）日：2018-02-16

  本发明涉及一类具有组蛋白去乙酰化酶抑制作用的贝利司他结构类似物，其有效成分至少含有该通式的化合物，其可药用盐、水合物、前药或以任何形式代谢形成的代谢产物。所述的贝利司他结构类似物具有明显的组蛋白去乙酰化酶抑制作用及抗肿瘤活性，提示该类化合物具有制备与组蛋白去乙酰化酶相关疾病的治疗药物、制备抗肿瘤药物以及与其他抗肿瘤药物或放射治疗合用以治疗肿瘤的潜在用途。
• HDAC INHIBITORS
  申请人：Davidson Alan Hornsby

  公开号：US20100010010A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I) inhibit HDAC activity, wherein A, B and D independently represent ═C— or ═N—; W is a divalent radical —CH═CH— or CH 2 CH 2 —; R 1 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular carboxyesterase enzymes to a carboxylic acid group; R 2 is the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid; z is 0 or 1; and Y, L 1 , and X 1 are as defined in the claims.

  公式（I）的化合物抑制HDAC活性，其中A、B和D分别表示═C—或═N—；W是二价基团—CH═CH—或CH2CH2—；R1是羧酸基（—COOH），或者是可被一个或多个细胞内羧酸酯酶水解为羧酸基的酯基团；R2是天然或非天然α氨基酸的侧链；z为0或1；Y、L1和X1如权利要求中所定义。
• CDK INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
  申请人：Qian Changgeng

  公开号：US20090093507A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates to CDK inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The compounds of the invention may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及CDK抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病如癌症中的应用。本发明的化合物可能进一步作为HDAC抑制剂。
• HDAC inhibitor
  申请人：Chroma Therapeutics Limited

  公开号：EP2295410A1

  公开（公告）日：2011-03-16

  Cyclopentyl (2S)-cyclohexyl[(6-[3-(hydroxyamino)-3-oxopropyl]pyridin-3 yl}methyl)amino]acetate inhibits HDAC activity.

  (2S)-环己基[(6-[3-（羟基氨基）-3-氧代丙基]吡啶-3 yl}甲基）氨基]乙酸环戊酯可抑制 HDAC 活性。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3880666A1

  公开（公告）日：2021-09-22