1-hexyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium trifluoroacetate | 367522-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-hexyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium trifluoroacetate
• 英文别名: 1-hexyl-3-methylimidazolium trifluoroacetate；[Hmim] trifluoroacetate；[C6mim][CF3COO]；[Hmim]TFA；1-Hexyl-3-methylimidazol-3-ium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 367522-97-2
• 化学式: C₂F₃O₂*C₁₀H₁₉N₂
• 分子量: 280.29
• InChiKey: QOYGAQXZSGRRKU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 1-己基-3-甲基咪唑氯化物 以 水 为溶剂， 生成 1-hexyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of elemental chalcogens with imidazolium acetates to yield imidazole-2-chalcogenones: direct evidence for ionic liquids as proto-carbenes

  摘要：

  在没有外部碱或溶剂的情况下，对元素硫或硒与 1,3-二烷基咪唑鎓乙酸盐离子液体之间的反应进行机理分析，证明了这些离子液体中碳烯物种的平衡存在。它证明了通过选择阴离子来控制稳定离子液体中碳烯浓度的潜力。

  DOI：

  10.1039/c0cc05223j
• 作为试剂：
  描述：

  邻香草醛 、 联苯甲酰 在 1-hexyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium trifluoroacetate 、 ammonium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.8h， 以92%的产率得到2-methoxy-6-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下高效，环保地合成2-烷基和2-芳基-4,5-二苯基-1 H-咪唑

  摘要：

  在温和绿色条件下，在三氟乙酸1-甲基咪唑鎓盐（[Hmim] TFA）的存在下，在水中进行苄基苯或安息香，乙酸铵以及脂肪族或芳香族醛类的高效一锅反应。该方法可用于以高收率合成2-烷基-和2-芳基-4,5-二苯基-1 H-咪唑的三组分。通过在水性介质中进行反应，固体产物沉淀出来，可以简单地通过过滤分离。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.008

文献信息

• Physicochemical properties of [C_nmim][TFA] (n = 2, 3, 4, 5, 6) ionic liquids
  作者：Da-Wei Fang、Fang Zhang、Rui Jia、Wei-jun Shan、Li-xin Xia、Jia-zhen Yang

  DOI：10.1039/c7ra00197e

  日期：——

  liquids based on trifluoroacetic acid, namely, [Cnmim][TFA] (n = 2, 3, 4, 5, 6) (1-alkyl-3-methylimidazolium trifluoroacetate), were designed and synthesized. The density, surface tension and refractive index were measured in the temperature range of 293.15 to 343.15 ± 0.05 K, and some physicochemical properties of the ILs were calculated. Using the concept of molar surface Gibbs free energy, the traditional

  设计并合成了一系列基于三氟乙酸的离子液体，即[C n mim] [TFA]（n = 2、3、4、5、6 ）（1-烷基-3-甲基咪唑三氟乙酸盐）。在293.15至343.15±0.05 K的温度范围内测量密度，表面张力和折射率，并计算出IL的一些理化性质。利用摩尔表面吉布斯自由能的概念，将传统的Eötvös方程改进为修正的Eötvös方程，其中截距和斜率分别表示[C n mim] [TFA]的摩尔表面焓和摩尔表面熵。]（n = 2、3、4、5、6）。[C n的热膨胀系数（α）根据间隙模型计算出了mim] [TFA]，计算值的数量级与相应的实验值吻合良好。提出了一个新的假设，指出间隙摩尔表面的吉布斯自由能（g s）不是由IL的类型决定的。从折射率和摩尔表面吉布斯自由能，推导了预测ILs表面张力的方程式，预测值与相应的实验值高度相关。最终，为IL制定了新的极性标度，并估计了[C n mim] [TFA]（n
• Process for the hydroformylation of olefinically unsaturated compounds in a non-aqueous ionic solvent
  申请人：Institut Francais du Petrole

  公开号：US20020099243A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  A process for the hydroformylation of an olefinically unsaturated compound in the liquid phase by reaction, in a reaction section, with carbon monoxide and hydrogen in the presence of a polar phase comprising: a non-aqueous ionic liquid which is at least partly miscible with the reaction products and comprises a salt of general formula Q + A − , in which Q + represents a quaternary ammonium and/or phosphonium and A − represents an anion; and a catalyst comprising a compound or a complex of a transition metal of groups 8, 9 and 10, optionally coordinated with a ligand containing at least one atom of phosphorus, arsenic, antimony or nitrogen, comprises addition to the medium, after the reaction section, of an organic solvent in a manner such as to improve the separation by demixing of the crude reaction products from the said polar phase, which is recycled to the reaction section.

  一种在极性相存在下，通过在反应段中与一氧化碳和氢反应，在液相中对烯烃不饱和化合物进行加氢甲酰化的工艺，包括 一种非水离子液体，它至少与反应产物部分混溶，并包含通式 Q 的盐 及加 A - 其中 Q 代表季铵和/或鏻 代表季铵和/或鏻，A - 代表阴离子； 和催化剂，催化剂包括 8、9 和 10 族过渡金属的化合物或络合物，该化合物或络合物可选 择与含有至少一个磷、砷、锑或氮原子的配位体配位、 包括在反应段后向介质中加入有机溶剂，其方式是通过将粗反应产物从上述极性相中分离出来来提高分离效果，该极性相被循环到反应段。
• Procédé amélioré pour l'hydroformylation de composés oléfiniquement insaturés dans un solvant ionique non-aqueux
  申请人：Institut Français du Pétrole

  公开号：EP1241156B1

  公开（公告）日：2004-08-18
• US6617474B2
  申请人：——

  公开号：US6617474B2

  公开（公告）日：2003-09-09
• Reaction of elemental chalcogens with imidazolium acetates to yield imidazole-2-chalcogenones: direct evidence for ionic liquids as proto-carbenes
  作者：Héctor Rodríguez、Gabriela Gurau、John D. Holbrey、Robin D. Rogers

  DOI：10.1039/c0cc05223j

  日期：——

  Mechanistic analysis of the reaction between elemental sulfur or selenium and 1,3-dialkylimidazolium acetate ionic liquids, in the absence of an external base or solvent, affords evidence for the equilibrium presence of carbene species in these ionic liquids. It demonstrates the potential to control, through anion selection, the concentration of carbene in stable ionic liquids.

  在没有外部碱或溶剂的情况下，对元素硫或硒与 1,3-二烷基咪唑鎓乙酸盐离子液体之间的反应进行机理分析，证明了这些离子液体中碳烯物种的平衡存在。它证明了通过选择阴离子来控制稳定离子液体中碳烯浓度的潜力。