3,6-dimethyl-2-nitro-benzaldehyde | 355133-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-dimethyl-2-nitro-benzaldehyde
• 英文别名: 3,6-Dimethyl-2-nitro-benzaldehyd；3,6-Dimethyl-2-nitrobenzaldehyde
• CAS: 355133-81-2
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: HEEBDZVYNZQZLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethyl-2-nitro-benzaldehyde 在 氨 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 2-amino-3,6-dimethyl-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Gattermann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 393, p. 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯甲醛 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 3,6-dimethyl-2-nitro-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Gattermann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 393, p. 224

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二甲基苯甲醛 、 硫酸 、 sodium nitrate 、 氯化钠 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 2,5-二甲基-3-硝基苯甲醛 、 3,6-dimethyl-2-nitro-benzaldehyde 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以to provide 200 mg (30%) of an intractable mixture of 2,5-dimethyl-3-nitrobenzaldehyde (desired/minor) and 3,6-dimethyl-2-nitrobenzaldehyde (undesired/major)的产率得到2,5-二甲基-3-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  4-Imidazole derivatives of benzyl and restricted benzyl sulfonamides, sulfamides, ureas, carbamates, and amides and their use

  摘要：

  公式I1的化合物在治疗由或减轻α1A激动剂预防的疾病方面非常有用。此外，还披露了α1A激动剂组合物和在哺乳动物体内激活α1肾上腺素能受体的方法。

  公开号：

  US20030073850A1

文献信息

• 4-IMIDAZOLE DERIVATIVES OF BENZYL AND RESTRICTED BENZYL SULFONAMIDES, SULFAMIDES, UREAS, CARBAMATES AND AMIDES AND THEIR USE AS ALPHA-1A AGONISTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1259491A1

  公开（公告）日：2002-11-27
• [EN] 4-IMIDAZOLE DERIVATIVES OF BENZYL AND RESTRICTED BENZYL SULFONAMIDES, SULFAMIDES, UREAS, CARBAMATES, AND AMIDES AND THEIR USE AS ALPHA-1A AGONISTS<br/>[FR] DERIVES 4-IMIDAZOLE DE BENZYLE ET SULFONAMIDES DE BENZYLE, SULFAMIDES, UREES, CARBAMATES ET AMIDES RESTREINTS ET UTILISATION DE CES DERNIERS COMME AGONISTES ALPHA-1A
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2001060802A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  Compounds of formula (I) are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with α1A agonists. Also disclosed are α1A agonist compositions and a method of activating α1 adrenoceptors in a mammal.
• 4-Imidazole derivatives of benzyl and restricted benzyl sulfonamides, sulfamides, ureas, carbamates, and amides and their use
  申请人：——

  公开号：US20030073850A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with &agr; 1A agonists. Also disclosed are &agr; 1A agonist compositions and a method of activating &agr; 1 adrenoceptors in a mammal.

  公式I的化合物在治疗由&agr; 1A激动剂预防或改善的疾病中很有用。还公开了&agr; 1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活&agr; 1肾上腺素受体的方法。
• Gattermann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 393, p. 224
  作者：Gattermann

  DOI：——

  日期：——