N-[(2-chloroquinolin-3-yl)-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]aniline | 1209496-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[(2-chloroquinolin-3-yl)-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]aniline
• CAS: 1209496-84-3
• 化学式: C₂₀H₂₂ClN₂O₃P
• 分子量: 404.833
• InChiKey: ZZTPVEKHPDTZFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-喹啉甲醛 、 苯胺 、 亚磷酸三乙酯 在 D(+)-10-樟脑磺酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以87%的产率得到N-[(2-chloroquinolin-3-yl)-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  在常规/超声技术下，有机催化容易且快速获得α-羟基和α-氨基膦酸酯

  摘要：

  在本工作中，证明了在无溶剂条件下成功实施超声辐射以快速合成α-羟基和α-氨基膦酸酯的方法。首次报道了将新型催化剂（樟脑磺酸）与超声技术结合使用。讨论了使用常规方法和超声方法合成α-羟基和α-氨基膦酸酯的比较研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.138

文献信息

• An organocatalyzed facile and rapid access to α-hydroxy and α-amino phosphonates under conventional/ultrasound technique
  作者：Pravin V. Shinde、Amol H. Kategaonkar、Bapurao B. Shingate、Murlidhar S. Shingare

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.138

  日期：2011.6

  irradiation for the rapid synthesis of α-hydroxy and α-amino phosphonates under solvent-free conditions is demonstrated. Use of a novel catalyst (i.e., camphor sulfonic acid) in combination with ultrasound technique is reported for the first time. Comparative study for the synthesis of α-hydroxy and α-amino phosphonates using conventional as well as ultrasonication method is discussed.

  在本工作中，证明了在无溶剂条件下成功实施超声辐射以快速合成α-羟基和α-氨基膦酸酯的方法。首次报道了将新型催化剂（樟脑磺酸）与超声技术结合使用。讨论了使用常规方法和超声方法合成α-羟基和α-氨基膦酸酯的比较研究。